GB/T 24773-2009 乌索酸纯度的测定 高效液相色谱法.pdf

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中华人民共和国国家标准

GB/T24773-2009

乌索酸纯度测定 高效液相色谱法

Determination of purity for ursolic acidHigh performance liquid chromatographic method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准的附录A为资料性附录.本标准由中国石油和化学工业协会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口.本标准负责起草单位:宜春学院.本标准参加起草单位:北京天宝物华生物技术有限公司.本标准主要起草人:李开泉、叶文峰、曾晓敏、邹盛勤、钱渊华、韩笑、余国平、彭军平.

乌索酸纯度的测定 高效液相色谱法

1范围

本标准规定了用高效液相色谱法测定乌索酸纯度的试验方法.本标准适用于从批杷叶、迷选香等植物中提取的乌索酸产品中乌索酸质量分数的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而构成本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987 MOD)

3试验方法

3.1警示

试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施.

3.2方法提要

用高效液相色谱法,在选定的工作条件下,通过色谱柱使样品溶液中目标化合物与杂质分离,用紫外吸收检测器检测,用外标法定量,计算样品中乌索酸的质量分数.

3.3试剂

3.3.1水,GB/T6682-2008,二级:经0.45μm滤膜过滤并超声脱气.3.3.2甲醇(色谱纯). 3.3.3乌索酸标准样品:国家有证标准样品,乌索酸的质量分数≥99.8%.

3.4.1高效液相色谱系统

3.4.1.1高压泵:无脉冲,能将流量保持在0.1mL/min~10.0mL/min.3.4.1.3紫外吸收检测器:可变波长. 3.4.1.2定量环:10gl3.4.1.4数据处理系统:色谱工作站或数据处理机.

抽滤系统使用孔径为0.45μm的纤维素酯滤膜(用于流动相的预处理).

过滤系统使用孔径为0.45μm的纤维素酯滤膜(用于样品的预处理).

自动进样器,或微量进样针(HPLC专用):50uL.

3.5色谱分析条件

推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表1.乌索酸含量的测定典型高效液相色谱图参见附录A图A.1,各组分的保留时间参见附录A表A.1.其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用.

表1色谱柱和典型色谱操作条件

色谱柱 5pm多孔球形,以硅胶为基质,表面键合C的反相色谱柱,柱长250 mm 柱内径 4 6 mm柱温 室温流动相 甲醇水-88=12(体积比)流动相流量/(mL/min) 1 0UV检测波长/nm 进样量/gL 210 10

3.6分析步骤

3.6.1乌索酸标准样品溶液的制备

称取0.010g乌索酸标准样品,精确至0.00001g,用甲醇溶解,转移至10mL容量瓶,用甲醇稀释至刻度.

3.6.2样品溶液的制备

称取0.010g实验室样品,精确至0.00001g,用甲醇溶解,经0.45μm滤膜过滤后置于10mL容量瓶、用甲醇稀释至刻度,作为样品溶液.

3.7测定

(HPLC专用)取标准样品溶液(3.6.1)10gL,进样(或自动进样),记录标准样品溶液乌索酸峰面积A; 按高效液相色谱操作规程开机预热,调节温度及流量,达到分析条件并基线平稳后,用微量进样针用微量进样针(HPLC专用)取样品溶液(3.6.2)10gL.进样(或自动进样),记录样品溶液乌索酸峰面积A.

3.8结果计算

乌索酸的质量分数u,数值以%表示,按式(1)计算:

式中:

A样品溶液乌索酸峰面积; A标准样品溶液乌索酸峰面积;标准样品溶液中乌索酸标准样品的质量的数值,单位为克(g);m试样的质量的数值,单位为克(g):一乌索酸标准样品中乌索酸的质量分数,%.

4重复性

取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值或相对差值符合产品标准的规定.

5试验报告

试验报告应包括下列内容:

a)样品名称、批号、采样地点、采样日期及时间等:b)本标准代号;c)分析结果; d)测定中观察到的任何异常现象和任何的细节及其说明;e)分析人员姓名及分析日期.

附录A

(资料性附录)

乌索酸纯度的测定典型高效液相色谱图和保留时间

A.1图A.1给出了乌索酸典型高效液相色谱图.

1 2 溶剂:3、4 未知:5--乌索酸.

图A.1乌索酸纯度的测定典型高效液相色谱图

A.2表A.1给出了各组分的保留时间.

表A.1各组分的保留时间

峰序 组分名称 保留时间/min3 未知 7 8174 未知 10 8605 乌索酸 13 575

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