中华人民共和国国家标准
GB/T25288-2010
188W-188Re色层发生器
y_Re chromatographic generator
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由中国核工业集团公司提出， 本标准由全国核能标准化技术委员会（SAC/TC58）归口.本标准负责起草单位：中国科学院上海应用物理研究所.本标准主要起草人：汪勇先、尹端江、周伟、胡伟青.
188W_18Re色层发生器
1范围
本标准规定了W-Re色层发生器的产品规格、技术要求、检验方法、检验规则、产品标志、标签、检验证书和使用说明书以及包装、运输和贮存等内容.
本标准适用于以堆照W为母体、ALO为吸附剂的W-"Re色层发生器，其他类型的W-Re发生器可参照使用.
2规范性引用文件
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB11806放射性物质安全运输规定GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准中华人民共和国药典（二部） 放射性同位素与射线装置安全和防护条例（中华人民共和国国务院第449号令）
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准.
一种能从半衰期较长的放射性母体核素中分离出半衰期较短的放射性子体核素的装置.
用于从W-Re色层发生器中淋洗"Re的溶液，本标准中特指氯化钠注射液.
用淋洗液淋洗w-Re色层发生器收集到的含Re的溶液.
3.4
发生器淋洗效率elutionefficiency of generator
用一定体积的淋洗液淋洗下来的子体核素活度占淋洗开始时发生器中存在的子体核素总活度的百分比，
3.5
标定时间calibration time
标定产品规格的时间.
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放射性核纯度radionuclidepurity
含有某种特定放射性核素的物质中，该核素的放射性活度占该物质中总故射性活度的百分比.
GB/T 25288-2010
3.7
放射化学纯度radiochemicalpurity
在一种放射性核素产品中，以某种特定化学形态存在的这种放射性核素的含量（以百分数表示）.
4产品规格
发生器的规格按其装载的=W的活度来确定，分别为3.70GBg~14.8GB、18.5GBq~37. 0 GBq
5技术要求
5.1发生器的一般要求
5.1.1淋洗效率
在有效期之内15mL洗脱液淋洗效率不应低于80%.
5.1.2表面辐射剂量
发生器屏蔽体及外包装的设计应使其距外包装表面1m处的最高辐射剂量不超过0.1mSv/h：外包装外表面上任一点的最高辐射剂量不超过2mSv/h.
5.1.3表面污染
定，不超过 40 Bq/cm². 发生器屏蔽体外表的表面污染应符合GB18871中关于工作场所放射性表面污染控制水平的规
5.1.4有效期
产品规格为3.70GBq~14.8GBq的发生器的使用有效期应为6个月；产品规格为18.5GBg~37.0GB的发生器的使用有效期应为1年.
5.2洗脱液质量要求
5.2.1性状洗脱液应为无色澄明液体，
5.2.2pH值pH 值应为4.0~7.0.
5.2.3放射化学纯度
NaReO含量应不低于95%.
5.2.4放射性核纯度
放射性杂质活度相对总放射性活度的含量应符合表1的规定.
表1放射性杂质的含量
放射性杂质 W ≤1×10 含量/% Os ≤1×10≤1×10-发射7射线杂质总量 ≤1×10-
5.2.5放射性活度
淋洗，由发生器洗脱的Re活度测量值应为按产品规格和W的衰变（T=69.4d）及发生器的淋洗 效率计算结果的90.0%~110.0%.
5.2.6含铝量
洗脱液含铝量不应大于10μg/mL.
5.2.7细菌内毒素
洗脱液中细菌内毒素的含量不得超过7.5Eu/ml.
5.2.8无菌
无菌水平应符合中华人民共和国药典（二部）的有关规定.
6检验方法
6.1发生器检验
6.1.1淋洗效率的测定
由于母体核素W和子体核素"Re间的关系为暂时平衡，所以当母体、子体达到平衡时两者的活度近似相等.依发生器的规格，计算淋洗时刻发生器中”Re的活度值A（母子体平衡时近似等于淋洗时刻发生器中W的活度）；用15mL氯化钠注射液淋洗发生器，收集洗脱液，准确测定洗脱液中Re的活度值A按式（1）计算潜洗效率：
式中：
7-淋洗效率.%；
A淋洗时刻发生器中Re的活度，单位为贝可（Bq）：
A：洗脱液中Re的活度，单位为贝可（Bq）.
6.1.2表面辐射剂量
用辐射剂量仪分别在发生器外包装表面及距外包装容器1m处测量辐射剂量.
6.1.3表面污染
按照GB11806规定，发生器屏蔽体表面的任一300cm”面积上，取多点用擦拭法进行检查.
6.1.4有效期
在发生器规格规定的有效期末，对发生器的各项技术要求进行检验，应符合要求.
6.2洗脱液检验
6.2.1性状
取适量洗脱液，按中华人民共和国药典（二部）中的“可见异物检查法”、“澄清度检查法”及“溶液颜色检查法”检查.
6.2.2pH值
按中华人民共和国药典（二部）“放射性药品检定法”中"H测定法"进行检验.
6.2.3放射化学纯度测定
上，以0.9%氯化钠溶液为展开剂，照上行法测定，NaReO的Rf值在0.7~0.8之间，计算 按中华人民共和国药典（二部）中”放射化学纯度测定法”进行检验.取洗脱液适量点于新华一号纸NaReO放射性峰的计数占总计数的百分比即为洗脱液的放射化学纯度.
6.2.4放射性核纯度
根据中华人民共和国药典（二部）中“放射性核纯度测定法“的规定，取适量洗脱液，用能量及效率均Y射线峰对微量杂质测定的干扰，应放置2周后再测5.2.4所列的放射性杂质活度，经衰变校正后 已刻度好的高纯储y谱仪测定Re的特征y射线峰（155keV，15%）的计数.为防止高计数率的Re[T（1W）=69.4d，T（1Os）=15.4d，T（11r）=74.2d]，计算杂质核素活度占总活度的百分比，
6.2.5放射性活度
按中华人民共和国药典（二部）中”放射性活度测定法“进行检验.
6.2.6含铝量
采用中华人民共和国药典（二部）中"高[”Te酸钠注射液”项下含铝量的测定方法.
