中华人民共和国国家标准
GB/T 25806-2010
还原棕G（C.I.还原棕68）
Vat brown G(C. 1.Vat brown 68)
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准由中国石油和化学工业协会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口本标准起草单位：安徽亚邦化工有限公司、江苏亚邦染料股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司.本标准主要起草人：郑君良、卢建平、杨振梅、周多刚、陈家华、尚俊平、张满中.
还原棕G（C.1.还原棕68）
1范围
本标准规定了还原棕G（C.1.还原棕68）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存，
本标准适用于拼混染料还原棕G的产品质量控制.
CAS;12237-38-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T23742007染料染色测定的一般条件规定GB/T2377-2006还原染料色光和强度的测定GB/T3920-2008纺织品色率度试验耐摩擦色牢度（1SO105-X12:2001，MOD）GB/T3921一2008纺织品色率度试验耐皂洗色牢度（1SO105-C10：2006，MOD） GB/T3922-1995纺织品耐汗色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994）GB/T4467-2006染料悬浮液分散稳定性的测定GB/T4841.1-2006染料染色标准深度色卡1/1GB/T5542-2007染料大颗粒的测定单层滤布过滤法GB/T 6152-1997纺织品色牢度试验耐热压色牢度（egvISO 105-X11:1994)GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6693-2009染料粉尘飞扬性的测定（ISO105-Z06:1996 IDT） GB/T7069-1997纺织品色牢度试验耐次氯酸盐漂白色牢度（egv ISO105-N01：1993）GB/T8427-2008纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氢弧（ISO105-B02：1994，MOD）GB/T14576-1993纺织品耐光、汗复合色牢度试验方法GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定HG/T3399-2001染料扩散性能的测定
3要求
3.1外观：深棕色至黑色颗粒或均匀粉末.3.2还原棕G的质量应符合表1的规定.
表1还原棕G的质量要求
项 日 指 标（1)强度（为标准品的）/分 100（2）色光（与标准品）（3）扩散性能/级 > 4（4）防生性/级 3（5）大颗粒/级 > 中等（6）悬浮液分散稳定性/% 95（7）有害芳香胺的质量分数/（mg/kg） 符合GB19601的要求（8）重金属元索的质量分数/（mg/kg） 符合GB20814的要求
3.3还原棕G在棉织物上的色率度应不低于表2的规定.
表2还原棕G在棉织物上的色牢度
耐汗光 耐洗 耐汗淡 耐摩擦 耐热压 耐次氯染色 耐光 95℃ 碱 200 酸盐深度 （氰强） 酸 碱 变色绵沾粘沾变色根沾 毛洁变色 棉洁 毛钻 变色 白(4 h后)I/I 6-7 4-5 4-5 4 4 4 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 4 4-5 4注：8%（owf）相当于1/1染色标准深度.
4采样
中7.6的规定.所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中.用探管从桶上、中、下 以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批.每批采样桶数应符合GB/T6678一2003三部分采样，所采样品总量不得少于200g.将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签.注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点.一个供检验，一个保存备查.
5试验方法
5.1外观的评定
采用目视评定.
5.2色光和强度的测定
5.2.1浸染法（仲裁检验方法）
5.2.1.1染色一般条件
染色的一般条件应符合GB/T2374-2007的有关规定.染色按GB/T2377-2006中乙法全浴还原进行.
染色用棉布或棉纱：5g，浴比：1：40：或用10g棉纱，溶比：1：20.染色深度：2%（owf）.
5.2.1.2还原液配制
每升50℃C的水中，加人400g/1.的氢氧化钠溶液10mL，85%的保险粉6g，充分搅择溶解配成还原液，此溶液临用前配制.
5.2.1.3染液配方
以5g棉布或棉纱染色为例，染液配方如表3所示.如用10g棉纱，表3中染料用量增加一倍.
表3染液配方
染缸编号 2 3 4 5染料标准品的质量/g 0 095 0 0 100 0 0 105 0 -染料样品的质量/g 0.100 0 0 105 0-95%乙醇的体积/ml 1 1 1 1 1100g/L透剂 BX搭液的体积/mL 1 1 1 1还原液的体积/ml 198 198 198 198 198
5.2.1.4染色操作
按GB/T2377-2006中6.2.2的规定进行，染色15min后，各染缸分别补加无水硫酸钠3g.
5.2.1.5氧化
按GB/T2377-2006中6.2.3.4的规定，双氧水氧化.
5.2.1.6皂煮按GB/T2377-2006中6.2.4的规定进行.
5.2.2轧染法
轧染深度为20g/L，轧染操作按GB/T2377-2006中6.3的规定进行.
按GB/T2374-2007中第7章的有关规定进行.
5.3扩散性能的测定
按HG/T3399-2001的规定进行.
5.4悬浮液分散稳定性的测定
按GB/T4467-2006中6.2.2的规定进行.
5.5大颗粒的测定
按GB/T5542-2007中5.2的规定进行.
按GB/T6693-2009的规定进行.
5.7有害芳香胺的量的测定按GB19601的规定进行.
5.9在纯棉织物上色牢度的测定
5.9.1一般规定色牢度的测试样应按GB/T4841.1-2006的规定染成1/1染色标准深度.
