GB/T 26605-2011 车用燃料用二甲醚.pdf

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中华人民共和国国家标准

GB/T26605-2011

车用燃料用二甲醚

Dimethyl ether for motor vehicle fuel

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口.

本标准起草单位:山东久泰化工科技有限责任公司、上海交通大学、四川泸天化绿源醇业公司、新奥集团股份有限公司、云南解化清洁能源开发有限公司、河北凯跃化工集团有限公司.

醇汽车办公室、河南贞元(集团)有限责任公司. 本标准参加起草单位:河南金鼎化工有限公司、四川天一科技股份有限公司、山西省燃料甲醇与甲

本标准主要起草人:李奇、张晓龙、胡延风、张武高、李全发、郭朝光、王铁红、黄安鑫、景玉国、马永祥.

车用燃料用二甲醚

1范围

本标准规定了车用燃料用二甲醚的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全.

本标准适用于甲醇气相法或液相法脱水生成的车用燃料用二甲醚,或由合成气直接合成的车用燃料用二甲醚,该产品用于车用燃料的原料.

化学式:CHOCH

相对分子质量:46.07(按2007年国际相对原子质量)

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

GB190危险货物包装标志GB5842液化石油气钢瓶GB/T6678化工产品采样总则GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7373-2006工业用二氟一氯甲烷(HCFC-22)GB/T73762008工业氟代烷烃中微量水分的测定GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722化学试剂气相色谱法通则GB14193液化气体气瓶充装规定SH/T0222液化石油气总硫含量测定法(电量法) SH/T0232液化石油气铜片腐蚀试验法SH0233液化石油气采样法SY/T7509-1996液化石油气残留物测定法

3性状

无色、有醚味的气体或压缩液化气体.二甲醚饱和蒸气压表参见附录A.

4要求

车用燃料用二甲醚指标应符合表1的规定.

表1技术指标

指标二甲能/% 99 5甲醇/% ≤0 30水/% 钢片腐蚀试验 ≤1a级 ≤0.03酸度(以乙酸计)u/% ≤0 000 2总硫,u/% ≤0 000 5蒸发残渣,/% ≤0 003

5试验方法

5.1警示

试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施,

5.2一般规定

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水.

5.3二甲醚含量、甲醇含量的测定

5.3.1方法提要

采用气相色谱法.在选定的色谱操作条件下,试样经气化通过色谱柱,使其中的各组分得到分离,用热导检测器检测.以校正面积归一化法计算二甲醚含量、甲醇的含量.

5.3.2试剂

5.3.2.1氢气体积分数≥99.8%.5.3.2.2氮气,体积分数≥99.8%.5.3.2.4校准用标准样品:市售,本底样品为二甲醚,内含相应杂质组分(一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙 5.3.2.3空气,经活性炭和分子筛净化.烯、丙烯、丙烷、甲醇等),各组分含量应与实际样品情况接近.

5.3.3仅器

围满足分析要求.5.3.3.2记录仪:色谱工作站或色谱数据处理机.5.3.3.3进样器:1mL玻璃注射器(如卡介苗注射器,有良好的密封性),或具有加热装置的自动六通阀,配有1mL定量环.5.3.3.4采样器:不锈钢材质,双阀型液化石油气采样器,符合SH0233规定,工作压力大于 3.1 MPa.5.3.3.5恒温水浴.2

5.3.4色谱分析条件

程度的色谱柱及色谱操作条件也可采用. 推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2.典型色谱图及相对保留值见附录B.其他能达到同等分离

表2推荐的色谱柱和色谱操作条件

项 日 数固定相 聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱)毛细管色谱柱 30m×0 53mm×40.0pm(柱长×柱内径×液膜厚度)柱管材质 熔融石英气化室温度/℃ 柱箱温度 初始温度 50℃,保持2min 以10‘C/min的速度升银到 150℃. 250检测器温度/C 250六通阀阀箱滋度/℃C 100载气平均线速/(cm/s) 64(H;或 He)分流比 51进样量(气体)/ml 0.1

5.3.5分析步骤

5.3.5.1校正因子的测定

5.3.5.1.1按表2色谱操作条件调试仪器.打开校准用标准样品钢瓶阀门,调节合适的流量,用校准用标准样品数次或连续吹扫自动六通阀并排空,取校准用标准样品进样分析;或用玻璃注射器从校准用标准样品钢瓶中抽取标准试样进样分析.重复测定三次,取三次峰面积平均值为测定结果.

5.3.5.1.2结果计算

以校准用标准样品的本底样品二甲醚为参照物R,杂质组分i的相对质量校正因子F.按式(1)计算:

..(1)

式中:

-参照物R的质量分数,以%表示; A杂质组分的峰面积;Ax-参照物R的峰面积.

校准用标准样中杂质组分的质量分数,以%表示;

5.3.5.1.3未知物组分的相对质量校正因子以1.00计算.

5.3.5.2试样的测定

5.3.5.2.1取样

阀,再依次打开采样器的进样阀和放空阀,用样品充分置换采样器,然后关闭采样器的故空阀使液相样 将干燥、洁净的采样器用金属接头与样品钢瓶密封连接,采样器的放空阀向上,打开样品钢瓶截止品进入采样器,当样品体积占采样器容积80%左右时,依次关闭采样器进样阀和样品钢瓶截止阀,取下

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