中华人民共和国国家标准
GB/T28032-2011
The copolymer used to toner for electrostatic copier
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由中国机械工业联合会提出.
本标准由全国复印机械标准化技术委员会（SAC/TC147）归口.
本标准起草单位：天津市合成材料工业研究所、机械工业办公自动化设备检验所、无锡佳腾磁性粉有限公司、武汉格润化工有限公司、天津复印技术研究所.
本标准主要起草人：王雪辉、刘慧玲、周学良、王虎彪、苏来泉.
静电成像墨粉用树脂
1范围
本标准规定了静电成像墨粉用树脂（以下简称树脂）的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.
本标准适用于由苯乙烯和丙烯酸酯类及其他单体经聚合制得的静电成像墨粉用树脂.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T601一2002化学试剂标准滴定溶液的制备 HG/T3872一2006体积排斥色谱法测定聚苯乙烯标准样品的平均分子量及分布JB/T8262.1-1999静电复印干式色调剂结块温度试验方法
3术语
下列术语和定义适用于本标准.
3. 1
玻璃化温度grasstransition temperature
无定形或半结晶聚合物从黏流态或高弹态（橡胶态）向玻璃态转变（或相反的转变）称为玻璃化转变，它所对应的转变温度即是玻璃化转变温度，简称玻璃化温度.
3.2 软化温度softening temperture树脂发生软化变形时的温度.
挥发分volatile content 树脂内含有的易挥发性物质的量.
3.4熔融指数melt index
在一定的温度和负荷下，聚合物熔体每10min通过规定的标准口模的质量.
3.5特性黏度characterviscosity 又称极限黏度，无限稀释时黏度或对数黏度的极限值.
3.6残留单体residual monomer content树脂中残留的未反应的单体.
3.7 酸值acidvalue中和每1g树脂含有的有机酸所消耗的氢氧化钾毫克数.
树脂中不溶于特定溶剂部分的含量.
4要求
共聚树脂的技术指标应符合表1的规定.
表1树脂技术指标
序 号 项 日 指 标1 外观 白色或浅黄色粉末2 熔融指数/（g/10 min) 企业自定3 玻聘化温度/℃C 企业自定，偏差小于±2℃Ta/C 企业自定，偏差小于±2℃软化温度 T/ 企业自定，偏差小于±2℃M 企业自定分子量分布 M 全业自定5 M/M 企业自定6 特性黏度/(g/dl) 全业自定7 挥发分/% <0.38 残留单体 <100 pm结块性（50℃、24h) 无结块10 9 酸值（KOHmg/g) 企业自定11 企业自定不溶物含量/% 5试验方法 5.1试验条件 温度：18℃C~28℃：相对湿度：RH40%~60% 5.2外观采用目测法. 5.3熔融指数 5.3.1仪器 熔融指数测定仪：出料口直径：Φ2.095mm±0.005mm;出料口长度：8.000mm±0.025mm料筒内径：Φ9.550mm±0.025mm料筒长度；160mm. 5.3.2温度校正 仪器在固定温度使用时，至少每天测试前校正一次，每当变换温度时也须进行校正.先打开仪器电源开关，观察温度数字显示达到设定温度，同时把校正温度计插入料简预热至相同温度.在至少4min后，以测出的两个温度读数之差来校正. 5.3.3测定步骤 a）测试温度125℃C±0.1℃C或150℃±0.1C，负荷2160g、5kg或10 kg.b）将熔融指数仪调至水平，升温至规定温度，恒定温度使波动小于0.1℃.c）称取试样3.0g~8.0g（准确至0.1g）加人到熔融指数仅的料筒中.用加料棒将试样压实，然后将活塞插人料筒中，并压上与总负荷相对应的砝码.d）1.5min后将砝码拿下，预热4min，再将此磁码压上.待活塞下降至下环形标记与料筒口相镊子夹取已流出的样条，并停止记时，记录流出时间. 平时，用镊子夹除已流出的样条，并开始记时.当活塞下降到上环形标记和料筒口相平时，用e）样条冷却后，置于天平上称重（准确至0.001g）. 5.3.4计算 式中：MI熔融指数，g/10min;W--样条流出的重量，g；[样条流出的时间，min. 5.4玻璃化温度 5.4.1仪器与试剂 差示扫描量热仪DSC：温度范围：室温至700C（可空气冷却），温度准确度：土0.1℃C，温度精度：土0.05℃；测量范围：±350 mW(100℃） ±200mW(700℃);量热灵敏度：1.0W.量热准确度；1%，量热精度：0.1%.分析天平：分度值0.1mg. 5.4.2测定步骤 将试样10mg（准确至0.2mg）、参比物α-AlO 12mg（准确至0.2mg）分别置于试样坩锅和参比坩锅.然后将两个地锅分别平稳地置于差示扫描量热仪各自的托盘上，记录仪选择适宜的x轴（温度）和y轴（热流）灵敏度，以10℃/min的升温速度加热，记录加热谱图.当温度升至100℃时停止加热， 5.4.3玻璃化温度的取值 玻璃化温度T，由温度-热流曲线作切线求得，见图1.
