中华人民共和国国家标准
GB28155-2011
烟嘧磺隆可分散油悬浮剂
Nicosulfuron oil-based suspension concentrates
自2017年3月23日起，本标准转为推荐性标准，编号改为GB/T28155-2011.
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行. 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017
GB 28155-2011
前言
本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的.
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本标准参加起草单位：合肥星宇化学有限责任公司、安徽丰乐农化有限责任公司、江苏长青农化股份有限公司、山东京博农化有限公司、新沂中凯农用化工有限公司、江苏省激素研究所股份有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、江苏瑞禾化学有限公司、江苏快达农化股份有限公司.
本标准主要起草人：于亮、邢君、王传品、王玉平、吉玉平、何少辉、王海艳、孔繁蕾、徐开云、虞国新、陈杰.
烟嘧磺隆可分散油悬浮剂
1范围
本标准规定了烟嘧磺隆可分散油悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、保证期.本标准适用于由烟嘧磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成的烟嘧磺隆可分散油悬浮剂.注：烟喀碱隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD) GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观
能出现沉淀，但经摇动后，应恢复原状，不应有结块， 本品应由符合标准的烟嘧磺隆原药制成为可流动性、易测体积类白色的悬浮液体，存放过程中可
3.2技术指标
烟喀磺隆可分散油悬浮剂还应符合表1要求.
表1烟嘧磺隆可分散油悬浮剂控制项目指标
指 标40 g/L 100 g/1.烟喀磺隆质量分数/% 4.121 10 0~1.8或质量浓度²（20C）/（g/L) 401 100
表1（续）
项 日 指 标pH 值范围 40 g/L 100 g/1悬率/% 3 0~7 0 90湿箱试验（通过75xm试验筛）/% > 98持久起泡性（1min后泡沫量)/ml 30分散稳定性 合格领创性/% 倾例后残余物 5.0洗涤后残余物 0.8热稳定性 合格低温稳定性 合格当质量发生争议时，以质量分数为仲裁. 正常生产时、倾例性、热贮稳定性试晚、低温稳定性试验每三个月至少测定一次.
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准井未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
4.2抽样
按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于600mL.
4.3鉴别试验
高效液相色谱法-一本鉴别试验可与烟嘧磺隆质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中烟嘧磺隆色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
4.4烟嘧磺隆质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用乙睛溶解，以乙水冰乙酸为流动相，使用以SymmetryC为填料的不锈钢柱和紫外检测器（240nm），对试样中的烟嘧磺隆进行高效液相色谱分离和测定.
4.4.2试剂和溶液
乙晴：色谱级；
水：新蒸二次蒸馏水；
冰乙酸：氨水溶液：V（HONHHO）=3001； 氨水（NH•HO)：(NH)=26%~30%;乙晴氨水溶液：Y（乙晴：氨水溶液）=50：50；烟磺隆标样：已知质量分数w97.0%（在105℃下，烘干1h后使用）.
4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：色诺数据处理机或工作站；色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装SymmetryC、5μm填充物；过滤器：滤膜孔径约0.45pm； 微量进样器：50xL;定量进样管：5gL：超声波清洗器.
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：V（CHCN：HO）=40：60，冰乙酸调pH值至3.0；流速：1.0mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2℃）：检测波长：240nm进样体积：5pl; 保留时间：爆嗜磺隆约6.0min.上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的烟喀磺隆可分散油悬浮剂高效液相色谱图见图1.
1--烟喀碳隆.
图1烟嘧磺隆可分散油悬浮剂的高效液相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.05g烟嘧磺隆标样（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，加入40mL乙晴氨水溶液，
