T/GRM 165-2026 矿用无患子皂苷活性剂.pdf

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T/GRM 中关村绿色矿山产业联盟团体标准

T/GRM 165-2026

矿用无患子皂苷活性剂

Sapindus saponin surfactants for mining applications

中关村绿色矿山产业联盟 发布

目次

前言1范围..2规范性引用文件3术语和定义4原材料5生产方法..6技术要求,7试验方法,8标志、包装、运输与贮存附录A(资料性) 矿用无患子皂苷活性剂生产工艺流程图附录B(资料性) 矿用无患子皂苷活性剂使用方法

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中关村绿色矿山产业联盟提出并归口.

山西中宏智控科技有限公司、山西淄安环保能源开发股份有限公司王庄煤矿、山西吉昌泰矿山工程技术 本文件起草单位:中国矿业大学(北京)、山西工程技术学院、山西中宏环能矿山科技有限公司、有限公司、北京吴华能源股份有限公司、华电煤业集团有限公司、国能数智科技开发(北京)有限公司、国能神东煤炭集团有限责任公司哈拉沟煤矿、冀中能源股份有限公司梧桐庄矿、河北工程大学、河南理 工大学、安徽理工大学、内蒙古科技大学.

本文件主要起草人:张锦旺、杨胜利、付宏伟、李良晖、崔宏瑞、何庚、吴培林、郝兵元、薛令光、黄田、彭杨皓、范天瑞、张艺鹏、王逢辰、陈旭、孙少龙、李小萌、李兆欣、杨柳、卜庆为.

本文件为首次发布.

矿用无患子皂苷活性剂

1范围

输与贮存. 本文件规定了矿用无患子皂苷活性剂的原材料、生产方法、技术要求、试验方法、标志、包装、运

本文件适用于矿山降尘、浮选、煤研识别等作业场景中矿用无患子皂苷活性剂的生产与检验.

2规范性引用文件

仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,文件.

GB191包装储运图形符号标志 GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T15818表面活性剂生物降解度试验方法 GB/T31392煤矿矿井水利用技术导则GB/T42415表面活性剂静态表面张力的测定LY/T3152无患子皂苷 MT/T76液压支架用乳化油、浓缩油及其高含水液压液

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

矿用无患子皂苷活性剂sapindus saponin surfactants forminingapplications

专用表面活性剂. 矿用无患子皂苷活性剂以无患子皂苷为主要活性成分,经物理提纯去除杂质,并添加稳定剂制成的

3.2

临界胶束浓度criticalmicelle concentration

表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度.

3.3

生物降解性biodegradability

材料在自然环境中通过微生物作用被分解为水、二氧化碳和生物质的性质.

4原材料

原材料应选择完全成熟的无患子果实.原料入厂前应按LY/T3152规定的方法进行皂苷含量检测,以干燥品计,皂苷含量不应低于10%,不符合要求的原料不应投入生产.

5生产方法

5.1生产设备

T/GRM 165-2026

生产设备宜包括超临界C0萃取装置、粉碎机、筛分机(0.3mm~0.5mm)、高效液相色谱仪、离心设备、柱层析设备、膜过滤设备、真空干燥箱.

5.2生产材料

生产材料应包括无患子果皮、纯度不低于99.5%的C0萃取提取溶剂、蒸馏水、D101大孔吸附树脂、乙醇、甘油、柠檬酸钠.

5.3生产步骤

矿用无惠子皂苷活性剂具体生产工艺流程参见附录A.

5.3.1原材料预处理

采用粉碎机将无患子皂苷果皮粉碎,采用筛分机筛选0.3m-0.5mm的果皮粉末,将其装入萃取釜.

5.3.2超临界C0萃取

无患子皂苷粉末宜采用超临界C0萃取,萃取关键技术参数应符合表1的规定,萃取步骤如下:

a)宜在温度40C-60C、压力20MPa~35MPa下,利用超临界C0萃取2h4h:b) 携带皂苷的C0流体宜经8MPa~10MPa的分离釜I和5MPa~7MPa的分离釜II逐级降压析出提c)收集分离釜Ⅱ中的黄色皂苷组分,通过真空干燥获得粉末. 取物;

表1超临界C0:萃取关键技术参数

参数 范围 工业化生产推荐值萃取压力 20 MPa- 35 MPa 30 MIPaCOa流量 温度 20 kg/h- 30 kg/h 萃取釜40℃-60℃ 25 kg/h 50℃分离釜I压力 萃取时间 8 MPa- 10 MPa 2 h- 4 h 9 MPa 3h分离釜I温度 38℃- 45’℃ 40℃分离釜Ⅱ压力 分离釜温度 5 MPa- 7 MPa 35C-40℃ 6 MPa 37℃

5.3.3后处理与纯化

后处理与纯化步骤如下:

b)采用旋转蒸发去除溶剂,得到皂苷浓缩物: a)通过离心过滤去除固体残渣,获得粗提液:c) 通大孔吸附树脂进行柱层析分离,树脂宜选用D101型等非极性或弱极性大孔吸附树脂,依次用水和不同浓度乙醇梯度洗脱,收集富含皂苷的馏分:d)采用超滤或纳滤等膜过滤去除大分子杂质: e)获得皂苷纯度不低于95%的无患子皂苷粉末.

5.3.4稳定剂添加

在无患子皂苷中添加稳定剂,增强其在矿用场景下的耐硬水和抗酸碱性能.稳定剂添加步骤如下:

a)根据定容定量配制溶液标准化方法,按产品质量浓度需求,取无患子皂苷粉末与蒸馏水置于不b)室温条件下搅拌溶液60min,确保样品均匀分散: 锈钢搅拌罐中,转速控制在200r/min~300r/min;c) 向搅拌罐中加入占产品总质量0.6%~1%的甘油(纯度不低于99.5%),室温下搅拌20min~30mind)向搅拌罐中加入占产品总质量0.2%~0.4%的柠檬酸钠(纯度不低于99.0%),室温下搅拌20min 至甘油与溶液混合均匀,形成均一稳定的分散体系,抑制有效成分沉降析出.~30min至柠檬酸钠与溶液混合均匀,调节溶液pH值.e)将产品灌装,其现场使用方法与推荐配比参见附录B.

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