中华人民共和国国家标准
GB/T28718-2012
Determination of T-2 toxin in feed-High performanceliquid chromatography with immunoaffinity column clean-up
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口
本标准起草单位：上海市饲料质量监督检验站、上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所、浙江大学饲料科学研究所.
本标准主要起草人：赵志辉、林森、杨海锋、陆天华、顾赛红、风懋熙、武爱波.
免疫亲和柱净化-高效液相色谱法 饲料中T-2毒素的测定
1范围
本标准规定了饲料中T-2毒素含量的免疫亲和柱净化-高效液相色谱测定方法.本标准适用于饲料原料、配合饲料、浓缩饲料中T-2毒素含量的测定.本标准的方法检出限为10μg/kg，定量限为30μg/kg.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T14699.1饲料采样
3原理
谱荧光检测器测定，外标法定量. 用甲醇和水混合溶液提取试样中的T-2毒素，经免疫亲和柱净化，1-意衍生化后，用高效液相色
4试剂和材料
除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的一级水，
4.1甲醇：色谱纯.4.2乙晴：色谱纯.4.3甲苯：色谱纯.4.54-二甲基氨基吡啶（DMAP，0.325g/L）：准确称取0.0325g4-二甲基氨基毗啶，用甲苯溶解并定 4.4甲醇水（8020）：取80mL甲醇加20mL水.容至100mL 4.61-葱（1-anthroylnitrile 1-AN 0.3 g/L)：称取0 030 g 1-葱，用甲苯溶解并定容至 100 ml.4.7T-2毒素标准品：纯度大于等于98%.4.8T-2毒素标准储备液：准确称取适量的T-2毒素标准品（精确至0.0002g），用乙晴配成浓度为 0.5mg/mL的标准储备液，一20C冰箱中避光保存，有效期3个月.使用前用乙晴稀释成适当浓度的标准工作液.4.9T-2毒素标准工作液：根据使用需要，准确吸取一定量的T-2毒素标准储备液，用乙晴稀释，分别配成相当于10ng/ml、50ng/mL、100ng/mL、150ng/mL200ng/ml的标准工作液，4℃C保存，有效4.10T-2毒素免疫亲和柱：柱容量大于等于2μg. 期7 d.4.11玻璃纤维滤纸：直径11cm，孔径1.5μm，无荧光特性.
5仪器和设备
5.1实验室常用设备.5.2高效液相色谱仪：配有荧光检测器.5.3分析天平：精度为0.0001g.5.4粉碎机：转速10000r/min. 5.5均质器：转速大于10000r/min.5.6涡旋混合器.5.7注射器：10mL.5.8氮气吹干仪.5.10空气压缩机. 5.9试验筛：1mm孔径.5.11离心机.5.12超声波仪；功率大于180W.5.13天平：精度为0.01g.5.14水浴锅.
6试样的制备
（5.9），混匀装入密闭容器中，避光低温保存备用. 按GB/T14699.1规定，取有代表性饲料样品至少500g，四分法缩减至少100g，磨碎，过试验筛
7分析步骤
7.1提取
称取试样50g（精确到0.01g）于500mL烧杯中，加人100mL甲醇水（8020），高速均质2min中，加水定容至刻度，混匀，用玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清，进行免疫亲和柱净化操作.
7.2净化
缩机与注射器连接，调节压力，使溶液以每秒约1滴的流速通过免疫亲和柱，直至空气进人亲和柱中. 将免疫亲和柱连接于注射器（5.7）下，准确移取10.0mL提取液（7.1），注人注射器中.将空气压再用10ml水淋洗免疫亲和柱，流速约为每秒1滴至2滴，直至空气进人亲和柱中，弃去全部流出液，抽干小柱.
7.3洗脱
准确加人1.0mL甲醇洗脱，流速约为每秒1滴，收集全部洗脱液于干净的玻璃试管中.
7.4衍生化
7.4.1T-2毒素标准工作液的衍生化：取不同浓度的T-2毒素标准工作液各1.0mL，在50℃下用氮 气吹干，加人50gl4二甲基氨基毗啶（4.5）和50p1.1-葱晴（4.6），在涡旋混合器上混匀1min，50C水浴反应15min.50℃下用氮气吹干，用1.0mL流动相（7.5.2）溶解，高效液相色谱测定.
7.4.2样品的衍生化：将洗脱液（7.3）在50C下用氮气吹干，按7.4.1步骤进行.
7.5高效液相色谱参考条件
7.5.1色谱柱：C柱，长150mm，内径4.6mm，粒径5pm，或相当者.7.5.2流动相：乙晴（4.2）水=8020（体积比）.7.5.3流速;1.0 ml/min 7.5.4检测波长：激发波长：381nm.发射波长：470nm.7.5.5进样体积：20jL 7.5.6柱温：35C
7.6定量测定
根据样液中T-2毒素衍生物含量情况，分别取适量的标准工作液和试样溶液，按照保留时间进行定性，以标准工作液做单点或多点校准，并用色谱峰面积积分值定量.在上述色谱条件下，标准品色谱图 参见图A.1.
7.7平行试验
按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定.
8结果计算
试样中T-2毒素含量按式（1）计算：
式中：
X-T-2毒素的含量，单位为微克每千克（pg/kg）；（标准工作溶液中T-2毒素行生物的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； A-试样溶液中T-2毒素衍生物的峰面积：V试样溶液最终定容体积.单位为毫升（mL）；A标准工作溶液中T-2毒素衍生物的峰面积：m“一最终样液所代表的试样量，单位为千克（kg）. 测定结果用平行测定的算术平均值表示，计算结果表示到小数点后一位.
9重复性
同一实验室由同一操作人员使用同一台仪器完成的两个平行测定结果的相对偏差不大于10%.
