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GB/T 34319-2017 硼镁肥料.pdf

化工,溶液,硼酸,肥料,规则,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB/T34319-2017

硼镁肥料

Boron-magnesium fertilizer

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口.

本标准起草单位:营口菱镁化工集团有限公司、中国科学院青海盐湖研究所、上海化工研究院、上海天科化工检测有限公司.

本标准主要起草人:张荣阳、房朋、段东平、杨云洪、孙丹、张翠玲、王敏、车太龙、李锦丽、李法强.

硼镁肥料

1范围

本标准规定了硼镁肥料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存.

用含硼(如硼酸、硼砂等)、含镁(如硫酸镁、氧化镁等)为主要原料制成粒状的硼镁肥料产品. 本标准适用于从硼镁矿石中经化学合成制成粉状或粒状的硼镁肥料产品,也适用于以物理方法使

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8576复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法GB/T14540-2003复混肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定GB18382肥料标识内容和要求GB/T23349肥料中砷、镉、铅、络、汞生态指标 GB/T19203-2003复混肥料中钙、镁、硫含量的测定GB/T24891复混肥料粒度的测定HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液NY/T1117-2010水溶肥料钙、镁、硫、氯含量的测定NY/T1974-2010水溶肥料铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定 NY/T1973-2010水溶肥料水不溶物含量和pH的测定

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

硼镁肥料boron-magnesiumfertilizer

由硼镁矿石经化学方法直接制成和(或)由硼酸、硼砂、硫酸镁、氧化镁等掺混制成的含硼、镁等中微量元素的产品.

4要求

4.1外观:粉状或颗粒状产品,无结块、无机械杂质.4.2硼镁肥料应符合表1要求,同时应符合标明值.

表1技术

指标项目 高浓度 中浓度 低浓度硼《以B计1的质量分数/% 4.0 2.0 0 3镁(以Mg计)的质量分数/% 12 0 10 0 6 0pH值(1250倍稀释) 5 0~10 0游离水的质量分数/% 5 0粒度(2.0mm~4.0mm)的质量分数/%≥ 70注:粉状产品不做粒度要求.

4.3硼镁肥料中重金属砷、镉、铅、铬、汞含量应符合GB/T23349的要求.

5试验方法

5.1一般规定

本标准中所用试剂、水和溶液的配制,未注明规格和配制方法时,均按HG/T2843的规定.

5.2外观

目测法测定.

5.3硼含量的测定

5.3.1容量法(仲裁法)

5.3.1.1方法提要

试样用盐酸溶解,用碳酸钙分离干扰物质,加人甘露醇或转化糖作硼酸的强化剂,以酚献为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定.

5.3.1.2试剂和材料

5.3.1.2.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/L.5.3.1.2.2盐酸溶液:11.5.3.1.2.3碳酸钙. 5.3.1.2.4硝酸银溶液:0.1%5.3.1.2.5甘露醇:中性.5.3.1.2.6酚酰指示剂溶液:0.1%乙醇溶液,5.3.1.2.7甲基红指示剂溶液:0.1%乙醇溶液.

5.3.1.3仪器

通常实验室用仪器.

5.3.1.4试验步骤

5.3.1.4.1称取6.5中硼镁肥料试样0.25g~0.5g(精确至0.0001g)置于250mL烧杯中,加人盐酸溶液20mL 盖上表面Ⅲ.在低湿电炉上微沸30min.

5.3.1.4.2取下烧杯,在不断搅拌下,分次少量加人碳酸钙,至无二氧化碳气泡发生.用水冲洗瓶壁,加热微沸2min,趁热用快速滤纸过滤,以1000mL锥形瓶承接滤液,用热水洗涤沉淀,直至滤液中无氯 离子为止(用硝酸银溶液检查).在滤液中加甲基红指示剂2滴~3滴,滴加盐酸溶液至溶液变红,并过量1滴~2滴,加热煮沸约1min,赶尽二氧化碳,保持溶液红色不变.

5.3.1.4.3待溶液冷却后,以氢氧化钠标准滴定溶液中和至溶液呈黄色(pH值应为6.2),此为滴定起点,加人10滴酚酰指示剂,2g甘露醇,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为粉红色,再加0.5g甘露醇,如果溶液变为黄色继续滴定至红色,反复此操作,直至加人甘露醇后红色30s不消退为终点.

注:生产厂的日常分析等.可用15mL转化糖溶液代替甘露醇.滴定至黄色变为红色后,再加5ml直至红色30s不消退.转化糖制备按HG/T 2956.3-2001中附录A的规定执行.

5.3.1.4.4与试样同时做空白试验.

5.3.1.5分析结果的表述

硼(以B计)含量以质量分数表示,数值以%表示,按式(1)计算:

式中:

氢氧化钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);V. 一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); -空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c 试样的质量,单位为克(g):0.010811-硼的毫摩尔质量数值,单位为克每毫摩尔(g/mmol).

V

取平行测定结果的算术平均值作为测定结果.

5.3.1.6允许差

同一实验室平行分析结果的绝对差值不大于0.10%.不同实验室分析结果的绝对差值不大于0.15%.

5.3.2电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)

试样溶液制备同5.3.1.4.1,分析实验室用水规格符合GB/T6682中的一级水要求,分析结果以硼(以B计)含量表述,其他按NY/T1974-2010中7.1的规定执行.

5.3.3甲亚胺-H酸分光光度法

试样溶液制备同5.3.1.4.1,分析结果以硼(以B计)含量表述,其他按GB/T14540-2003中3.8的规定执行.

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