中华人民共和国国家标准
GB/T34771-2017
毒死蜱颗粒剂
Chlorpyrifos granule
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目次
前言2规范性引用文件3要求3.1组成和外观3.2技术指标4试验方法 4.1一般规定4.2抽样4.3鉴别试验4.4毒死蜱质量分数的测定4.6水分的测定 4.5治磷质量分数的测定4.7pH值的测定4.8粒度范围的测定4.9松密度和实密度 4.10脱落率测定4.11热贮稳定性试验4.12产品的检验与验收5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签、包装5.2贮运 5.3安全5.4保证期 .*.....附录A（资料性附录）毒死蜱及其相关杂质治螺磷的其他名称、结构式和基本物化参数 10附录B（资料性附录）毒死蜱的气相色谱测定方法
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.
本标准参加起草单位：安徽华星化工股份有限公司、山东天成生物科技有限公司、东莞市瑞德丰生物科技有限公司、浙江新农化工股份有限公司、陕西上格之路生物科学有限公司、南京红太阳股份有限公司.
本标准主要起草人：侯春青、李东、殷宏树、李亮、戴兰芳、蔡河财、张崇斌、刘奎涛.
毒死蜱颗粒剂
1范围
本标准规定了毒死蜱颗粒剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期.注：毒死蚌及其相关杂质治织磷的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A. 本标准适用于由毒死蜱原药与适宜的载体和助剂加工成的毒死蜱颗粒剂.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T1600农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观
毒死蜱颗粒剂由符合标准的毒死蜱原药与适宜的载体和助剂制成，为干燥、自由流动的松散颗粒，无可见的外来物和硬块，基本无粉尘.
3.2技术指标
毒死蜱颗粒剂应符合表1要求.
表1毒死蜱题粒剂控制项目指标
项目 指标5% 10% 15%毒死蜱质量分数/% 5.0 10 0 15.0治螺磷质量分数/% 水分/% 0 02 0 04 5.0 0 06pH 值范围 5 0~8.0粒度范围（450xm~1800pm试验筛之间物/%≥ 90
表1（续）
指标项目 5% 10% 15%松密度/（g/mL) 0 6 ~1.2实密度/(g/mL) 0 8~1.4脱落率/% 5热贮稳定性 合格正常生产时，治额磷质量分数、热贮稳定性试验每3个月至少测定一次.
4试验方法
用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定. 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
4.2抽样
按照GB/T1605-2001中的5.3.3固体制剂采样方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件数：最终抽样量不少于600g.
4.3鉴别试验
液相色谱法一-本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死蜱的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
气相色谱法一-本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死蜱的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
4.4毒死蜱质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用流动相溶解，以乙晴十水十冰乙酸为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器在波长290nm下，对试样中的毒死蜱进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.毒死蜱质量分数的测定也可采用气相色谱法，色谱操作条件参见附录B.当发生质量争议时，以液相色谱法为仲裁法.
4.4.2试剂和溶液
乙晴：色谱级.
冰乙酸，
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水.
毒死蜱标样：已知质量分数，≥99.0%
