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GB/T 17980.26-2026 农药 田间药效试验准则 第26部分:杀菌剂防治黄瓜霜霉病.pdf

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中华人民共和国国家标准

GB/T17980.26-2026代替GB/T17980.26-2000

农药田间药效试验准则 第26部分:杀菌剂防治黄瓜霜霉病

Pesticide-Guidelinesfor thefield efficacy trialsPart 26:Fungicides against downy mildew of cucumber

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本文件按照GB/T1.1-2020(标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件是GB/T17980农药田间药效试验准则》的第26部分.GB/T17980已经发布了以下部分:

一第1部分:杀虫剂防治水稻鳞翅目钻驻性害虫; 第2部分:杀虫剂防治稻纵卷叶:一第3部分:杀虫剂防治水稻叶蝉;

......

第26部分:杀菌剂防治黄瓜霜霉病;

......

第149部分:杀虫剂防治红火蚁.

本文件代替GB/T17980.26一2000《农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治黄瓜霜霉病》,与

GB/T17980.26-2000相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:

b)更改了试验条件的要求(见第4章,2000年版的第2章); a)更改了适用范围(见第1章,2000年版的第1章):c)增加了试验处理及关于空自对照的要求(见5.1):d)更改了试验药剂、对照药剂的要求(见5.2.2000年版的3.1);e)更改了小区排列、小区面积和重复的要求(见5.3,2000年版的3.2): 更改了施药器械的要求(见6.2.2000年版的3.3.2);g)更改了施药时间和次数的要求(见6.3,2000年版的3.3.3); )5h)更改了使用剂量的要求(见6.4 2000年版的3.3.4);i) 更改了防治其他病虫害药剂的要求(见6.5,2000年版的3.3.5);k)更改了对作物的直接影响的要求(见7.2.2000年版的4.3); j) 更改了药效调查的要求(见7.1,2000年版的4.2):1)更改了对产品产量的要求(见7.3,2000年版的4.5);m)更改了对其他生物的影响的要求(见7.4,2000年版的4.4);n)更改了药效计算方法的要求(见第8章,2000年版的4.2.3);0)更改了结果与报告编写的要求(见第9章,2000年版的第5章).

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任,

本文件由中华人民共和国农业农村部提出.

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口.

本文件起草单位:农业农村部农药检定所、中国农业大学、西北农林科技大学、南京农业大学、河北省农林科学院植物保护研究所、浙江省植保检疫与农药管理总站、贵州省植保植检站(贵州省农药检定 管理所).

本文件主要起草人:袁善奎、刘西莉、赵建江、苗建强、黄中乔、彭钦、聂东兴、吴杰、段亚冰、董卉、张寒、沈颖、焦明姚、赵光程、余海游、张楠、陈立萍.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

2000年首次发布为GB/T17980.262000:

一本次为第一次修订.

引言

田间药效试验是评价农药在各种环境因素下对有害生物综合作用效力的重要手段,是指导农药安全、合理使用的重要技术依据.为科学评价农药使用效果和安全性,减少因试验方法不同导致的结果差异,需要对田间药效试验操作和评价内容进行规范.GB/T17980描述了杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物 生长调节剂等对相应防治对象共149项田间药效试验方法,旨在规范方法、统一评价尺度,推动农药产品的研发、登记和使用,拟由149个部分构成,详见附录A.

农药田间药效试验准则 第26部分:杀菌剂防治黄瓜霜霉病

1范围

本文件描述了杀菌剂防治黄瓜霜霉病(Pseadoperonospordcubensix)田间药效小区试验的方法.照执行.

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件.

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4试验条件

4.1试验对象、作物和品种的选择

试验对象为霜霉病.

试验作物为黄瓜.选用感病品种或当地常规种植品种.记录品种名称.

4.2环境条件

株行距)应均匀一致,且符合当地科学的农业实践.如果灌溉,记录灌藏的方法、时间和水量. 田间试验应安排在易发病的地块.试验小区的栽培条件(土壤类型、施肥、播栽期、生育阶段、

如果在棚室施用熏蒸剂、烟剂、粉剂(喷粉)、烟雾剂时,每个处理应使用单个棚室或将棚室严密隔离成若干个小区.

5试验设计和安排

5.1试验处理

应设置试验药剂、对照药剂和空白对照等处理.

5.2药剂

5.2.1试验药剂

试验药剂处理不少于3个剂量,特殊情况依据试验要求设置.注明药剂中文/英文通用名或代号、剂型、有效成分含量、生产企业、生产日期或批号、有效期等.

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