中华人民共和国国家标准
GB/T 17980.13-2026代替GB/T 17980.13-2000
农药田间药效试验准则 第13部分：杀虫剂防治十字花科蔬菜的 鳞翅目幼虫
Pesticide-Guidelines for the field efficacy trialsPart 13:Insecticides against larvae of lepidoptera on crucifer vegetable
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则>的规定起草.
部分： 本文件是GB/T17980《农药田间药效试验准则》的第13部分.GB/T17980已经发布了以下
第2部分：杀虫剂防治稻纵卷叶螺；
第3部分：杀虫剂防治水稻叶蝉；
第13部分：杀虫剂防治十字花科蔬菜的鳞翅目幼虫；
第149部分：条虫剂防治红火蚁.
本文件代替GB/T17980.13-2000（农药田间药效试验准则（一）杀虫剂防治十字花科蔬菜的鳞翅目幼虫），与GB/T17980.13-2000相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）更改了适用范围（见第1章，2000年版的第1章）；b）更改了试验对象和作物的表述及要求（见4.1 2000年版的2.1）： c）更改了环境条件表述及要求（见4.2.2000年版的2.2）：d）增加了试验处理的规定（见5.1）；e）更改了试验药剂、对照药剂的要求（见5.2.2000年版的3.1）：g）删除了施药器械中用药量偏差的要求（见2000年版的3.3.2）； f）增加了小区排列中关于小区间保护行或隔离带的要求（见5.3.1）：h）更改了施药时间和次数的要求（见6.3，2000年版的3.3.3）；i）增加了使用剂量中制剂用量表示方式和用药量偏差的要求（见6.4）：k）更改了调查方法的要求（见7.1.1.2000年版的4.2.1）； 更改了防治其他病虫草害的药剂要求（见6.5，2000年版的3.3.5）；1）更改了对作物直接影响的表述及规定（见7.2，2000年版的4.3）：m）更改了对其他非靶标生物影响的表述及规定（见7.3.2，2000年版的4.4.2）：0）更改了土壤资料记录内容（见7.5.2 2000年版的4.1.2）； n）更改了对产量影响的规定（见7.4，2000年版的4.5）；r）更改了结果与报告编写的要求（见第9章，2000年版的第5章）
p）更改了药效计算方法，计算公式用字母表示（见第8章，2000年版的4.2.3）：
q）增加了数据统计分析的要求（见8.3）；
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中华人民共和国农业农村部提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：农业农村部农药检定所、浙江省农业科学院、山西省植物保护植物检疫中心.
本文件主要起草人：张楠、王晓军、王新全、柳采秀、苍涛、付鑫羽、陈思琪、林荣华、张东霞、刘艳俊、荣哲彪、田磊、廖宝鹏、殷越、陈立萍、聂东兴.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
2000年首次发布为GB/T17980.13-2000；
一本次为第一次修订.
引言
田间药效试验是评价农药在各种环境因素下对有害生物综合作用效力的重要手段，是指导农药安全、合理使用的重要技术依据.为科学评价农药使用效果和安全性，减少因试验方法不同导致的结果差异，需要对田间药效试验操作和评价内容进行规范.GB/T17980描述了杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物 生长调节剂等对相应防治对象共149项田间药效试验方法，旨在规范方法、统一评价尺度，推动农药产品的研发、登记和使用，拟由149个部分构成，详见附录A
农药田间药效试验准则 第13部分：杀虫剂防治十字花科蔬菜的 鳞翅目幼虫
1范围
本文件描述了杀虫剂防治十字花科蔬菜的鳞翅目幼虫田间小区药效试验的方法.
本文件适用于杀虫剂防治菜青虫（Pieris rapae）、小菜娥（Platellaxylostella）、甘蓝夜蛾（Mamearabrassicae）和甜菜夜蛾（Spodopteraexigua）的登记用田间小区药效试验及药效评价.十字花科蔬浆其 他鳞翅目幼虫田间药效试验参照执行.
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件.
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4试验条件
4.1试验对象和作物
试验对象为菜青虫、小菜蛾、甘蓝夜蛾和甜菜夜蛾.试验作物为甘蓝、花椰菜、西兰花、萝卜、白菜等十字花科蔬菜，记录作物和品种名称.
4.2环境条件
试验地应选择有代表性、害虫为害程度中等的田块.试验小区的作物、品种和裁培条件（土壤类型、施肥、耕作等）应均匀一致，且符合当地科学的农业实践.
5试验设计和安排
5.1试验处理
应设置试验药剂、对照药剂和空白对照等处理.
5.2药剂
5.2.1试验药剂
试验药剂处理不少于3个剂量，特殊情况依据试验要求设置.注明药剂中文/英文通用名或代号、剂型、有效成分含量、生产企业、生产日期或批号、有效期等.
