HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2969-2023代替HG/T2969-2010
工业碳酸锶
Strontium carbonate for industrial use
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替HG/T2969-2010《工业碳酸锯》，与HG/T2969-2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
29）（），（）目（版的5.2）；b）更改了碳酸钡、总硫指标（见6.2，2010年版的5.2）； （），（²）（）目（3（9）（），（）（）d）增加了碳酸钡含量测定的原子吸收分光光度法（见7.6.2）：e）增加了碳酸钙、碳酸钡和钠含量测定的电感耦合等离子体发射光谱法（见7.8）：f）删除了“粒度”项目和试验方法（见2010年版的5.2、6.13）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口.
本文件起草单位：重庆大足红蝶业有限责任公司、南京金焰银业有限公司、河北辛集化工集团有限责任公司、深州嘉信化工有限责任公司、重庆庆龙精细银盐化工有限公司、山东信科环化有限责 任公司、中海油天津化工研究设计院有限公司.
本文件主要起草人：陈仲、邱为农、于之贺、孙跃宗、赵鹏兴、王经镇、汪吉亮、张康兵、李兰英、曹立强、钟鸣、弓创周、丁灵、安晓英.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
-1989年首次发布为国家标准GB10660-1989； 1992年调整为化工行业标准，1998年重新编号为HG/T 2969-1989（1997).1999年第一次修订，2010年第二次修订；一本次为第三次修订.
工业碳酸锶
1范围
本文件规定了工业碳酸锯的分型、要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输、贮存，
本文件适用于工业碳酸锯.
注：该产品主要用作彩色显像管玻壳、特种玻璃、磁性材料、陶瓷、发光材料、始火、治金及其他锡盐的原料等.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4分子式和相对分子质量
相对分子质量：147.63（按2022年国际相对原子质量）
分子式：SrCO
5分型
工业碳酸银分为两种型号： 一I型：用于彩色显像管玻壳、特种玻璃；
HG/T 2969-2023
一Ⅱ型：用于磁性材料、发光材料及其他.
6要求
6.1外观：白色粉末或颗粒.
6.2工业碳酸银按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定.
表1技术要求
指 标项 B 1型 型合量（SrCO BaCO），w/% > 98.0碳酸（SrCO），w/% > 96.0干燥减量，w/% 0.3 0.5碳酸钙（CaCO），w/% 0.5 0.5碳酸银（BaCO），w/% 钠（Na），w/% 0.25 1.5 2.0铁（Fe），w/% 0. 005 0 005铬（Cr）.w/% 0.0003氧化物（以CI计），w/% 0.12总硫（以SO计）.w/% 0.30 0.40
7试验方法
行.如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医. 警示：本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进
7.1一般规定
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.
试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备.
7.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判定外观.
7.3锶钡合量、碳酸锯含量的测定
7.3.1原理
试样用盐酸溶解后，在pH≈10条件下，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准满定溶液演定，测得钙、锂、钡含量，减去钙、钡含量，得碳酸银含量，再加上碳酸钡含量.
7.3.2试剂或材料
7.3.2.1盐酸溶液：11.
7.3.2.2氨水溶液：11.
7.3.2.3氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH≈10.
7.3.2.4乙二胺四乙酸二钠-氯化镁溶液：c（EDTA-MgCl）≈0.05mol/L
和氯化镁标准滴定溶液[c（MgCl）≈0.1mol/L]，混合均匀后，用移液管移取25mL溶液，加人 用移液管移取等体积的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液[c（EDTA）≈0.1mol/L]10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲和适量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液或氯化镁标准滴定溶液滴定至星纯蓝色或紫色即为终点，其消耗量应不大于0.05mL.
7.3.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）≈0.05mol/L.7.3.2.6甲基红指示液：1g/L.
7.3.2.7铬黑T指示剂.
7.3.3试验步骤
使其溶解，盖上表面Ⅲ，加热煮沸.冷却后，加人1滴甲基红指示液，用氨水溶液调至溶液刚呈黄色 称取约1g试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中，加少量水湿润.滴加3mL盐酸溶液为止，全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.用中速定性滤纸干过滤.弃去约50mL前滤液，收集滤液.
二胺四乙酸二钠-氯化镁溶液和适量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴 用移液管移取50mL滤液，置于250mL锥形瓶中，加人10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲、5mL乙定至溶液呈纯蓝色为终点.
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同.
7.3.4试验数据处理
碳酸锶含量以碳酸锂（SrCO）的质量分数w：计，按公式（1）计算：
(1)
锂钡合量以碳酸和碳酸钡（SrCOBaCO）的质量分数的和w计，按公式（2）计算：
式中：
V--滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V.-滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
（-乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-碳酸锂（SrCO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=147.63）；
1.476-碳酸钙换算成碳酸的系数； w;-由7.6或7.8测得碳酸银的质量分数；
