中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.21-1999代替GB/T 12496.10-1990

木质活性炭试验方法 钙镁含量的测定

Test methods ofwooden activated carbonDetermination of calcium andmagnesium content

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、“干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990（木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列入到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加1999木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐，

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 钙镁含量的测定

Test methods of wooden activated carbon-Determination of calcium and magnesium content

1范围

本标准规定了钙镁含量的试验方法.本标准适用于本质类活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样用盐酸溶液萃取其中钙镁，用络合滴定法测定滤液中的钙镁含量.

4试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682所规定三级水规格，所用试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.1盐酸（GB/T622)，"11” "111"溶液.4.2氨水（GB/T631) "19"溶液.4.4氯化铵（GB/T 658）. 4.3硫化钠（HG3-904），2g/100mL溶液.4.5铬黑T（HGB3086)，指示剂.4.6乙二胺四乙酸二钠[EDTA]（GB/T1401).4.7氧化锌（GB1260），基准试剂.4.8盐酸羟胺（GB/T6685）.4.9无水乙醇（GB/T678）.

4.11氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10)，称取54g氯化铵（称准至10mg）溶于200mL水中，加350mL氨水，稀释至1000mL，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.20-1999代替GB/T 12496.14-1990

木质活性炭试验方法 锌含量的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination ofzinecontent

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、“水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列入到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 锌含量的测定

Test methods of wooden activated carbon-Determination of zine content

1范围

本标准规定了锌含量的测定方法.本标准适用于本质类活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样用水或酸萃取过滤，用比浊法或比色法测定滤液中锌含量.

4试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所用试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.1盐酸（GB/T622) "11"溶液，111"溶液.4.2亚铁氰化钾（GB/T1273），100g/L溶液.4.3氧化锌（GB1260），基准试剂.4.4硫酸（GB/T625）. 4.5锌标准液（1mL含0.01mg锌）.

称取0.125g氧化锌，溶于100mL水及1mL硫酸中，待溶解后移入1000mL容量瓶中，稀释至标线摇匀，再用移液管自此溶液中吸取100mL人1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀.此溶液即0.01mg/mL锌标准液.

4.7硫代硫酸钠[NaSO5HO]（GB/T637)，25g/L溶液.

4.11二苯基硫巴腺（双硫棕）溶液：称取二苯基硫巴踪5mg于500mL四氯化碳中溶解，储存于棕色瓶中，若绿色消失，应重新配制.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.19-2015代GB/T 12496.191999

木质活性炭试验方法 铁含量的测定

Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determination ofiron content

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T12496.191999（木质活性炭试验方法铁含量的测定》，与GB/T12496.191999相比，主要技术内容变化如下：精确了铁标准溶液配制操作步骤.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所、中国林科院林产化工研究所南京科技开发总公司.

本标准主要起草人：龚建平、张天健、戴伟娣、张燕萍、陈超、许玉、贾羽洁.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 12496.81990;GB/T 12496.191999.

未质活性炭试验方法 铁含量的测定

1范围

本标准适用于本质类活性炭. 本标准规定了本质活性炭铁含量的试验方法.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T9721一2006化学试剂分子吸收分光光度计法通则（紫外和可见光部分）

3第一法硫氰酸铵法

3.1方法原理

用过硫酸铵作为氧化剂，硫氯酸铵作为显色剂，与铁（Fe）形成红色络合物，用目视比色法测定铁含量.

3.2仪器

分析天平：感量为0.0001g.

3.3试剂和溶液

3.3.1盐酸(GB/T 622).19. 3.3.2过硫酸铵（GB/T655）.10g/1.过硫酸铵溶液.3.3.3硫氰酸铵（GB/T660）.80g/L硫氰酸铵溶液.3.3.40.01mg/mL铁标准溶液

称取0.8634g硫酸铁铵[Fe（NH）（SO）：12HO]（GB/T1279）溶于水，加入2.5mL浓硫酸，移人1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀，此溶液含Fe0.1mg/mL.使用时，准确移取100.0mL上述溶液，移人1000mL容量瓶中，稀释至标线摇匀此溶液含Fe²0.01mg/mL

3.4操作方法

3.4.1称取经粉碎至≤71μm（通过200目筛）的试样1.00g（准确至10mg），置于100mL锥形烧瓶中，加“19"盐酸溶液25mL，缓和煮沸5min.稍冷却后过滤于100mL容量瓶中，用热水分次洗涤滤 渣，滤液和洗液合并，冷却至室温，稀释至标线.准确移取上述滤液10.0mL于50mL比色管中，加过硫酸铵溶液5.0mL，硫氰酸铵溶液5.0mL，稀释至50mL，摇匀，放置10min后所呈红色与铁标准溶液（3.3.4）与试验液同时同样处理所呈的红色相对照.

GB/T 12496.19-2015

3.4.2铁标准溶液处理：准确移取铁标准溶液适量，加过硫酸铵溶液5.0mL，硫氰酸铵溶液（3.3.3）5.0mL，稀释至50mL，摇匀.放置10min后与3.4.1试样所呈颜色相比较直至颜色与3.4.1所呈颜色完全一致，记录所取铁标准溶液的体积数.

3.5结果表述

若试样颜色与1mL铁标准溶液显色相符，则试样铁含量为0.01%：若与2mL铁标准溶液显色相符则试样含铁量为0.02%，依此类推.

4第二法1.10-菲啰啉（邻菲哆哪）分光光度法

4.1方法原理

用盐酸羟胺作为还原剂，用乙酸-乙酸钠缓冲溶液调节pH4.5，亚铁（Fe）与1，10-菲啰啉生成橘红色络合物，用分光光度计于510nm波长下测定其吸光度.

4.2仪器

分光光度计：符合GB/T9721-2006之规定.

4.3试剂和溶液

本方法用水应符合GB/T6682一2008中三级水规格，所用试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.3.2乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=4.5）

称取16.4g无水乙酸钠（GB/T694），与8.4mL冰乙酸（GB/T676）混合，加水溶解后稀释至100 mL.

4.3.3盐酸羟胺溶液

称取1.0g盐酸羟胺（GB/T6685）溶于100mL水中.

4.3.41.10-菲啰啉溶液

称取0.50g1，10-菲啰啉（GB/T1293）溶于10mL乙醇，加90mL水混匀，保存在阴暗处.如溶液着色，应重新配制.

4.3.5硫酸亚铁铵溶液

0.01mg/mL铁标准溶液：称取0.702g硫酸亚铁铵[FeSO （NH）：SO6HO]（GB/T 661）溶于含0.5mL硫酸的少量水中，移人1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀.从中准确移取100.0mL于1000mL容量瓶中.稀释至标线此溶液含Fe²0.01mg/ml.

4.4操作步骤

4.4.1标准曲线的绘制

分别吸取铁标准溶液0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL、7.0mL于8只50mL容量瓶中，加人乙酸-乙酸钠缓冲溶液5.0mL.盐酸羟胺落液2.5mL，1.10-非啰啉溶液1.0ml，用水稀释至标线，摇匀，放置10min后用光径1cm的比色Ⅲ在分光光度计中测定其在510nm波长下的吸光度，以铁标准溶液的使用量（mL）为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制标准曲线.

4.4.2试样的测定

称取经粉碎至≤71pm（通过200目筛）的干燥试样1.0g（准确至10mg）.置于100mL锥形烧瓶

中，加“19"盐酸25mL，缓和煮沸5min，稍冷后过滤于100mL容量瓶中，并用热水分次洗涤滤渣，滤液和洗液合并，冷却至室温后稀释至标线.取滤液10.0mL于50mL容量瓶中，加人乙酸-乙酸钠缓冲溶液5.0mL，盐酸羟胺溶液2.5mL.1.10-菲啰啉溶液1.0mL，稀释至标线，摇匀.放置10min呈颜色 反应，用光径为1cm的比色Ⅲ在分光光度计中于510nm波长下测定其吸光度.

4.5结果表述

从标准曲线上查出与测得的吸光度相对应的铁标准溶液的吸光度，活性炭的铁含量按式（1)计算：

式中：

X一试样中铁的百分含量，%：m一试样质量，单位为克（g). V-由试样吸光度查得铁标准溶液体积，单位为毫升（mL）；

中华人民共和国国家标准

GB/T12496.18-1999代替GB/T12496.12-1990

木质活性炭试验方法 酸溶物的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination of acid-soluble substance

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将"灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列入到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 酸溶物的测定

Test methods of wooden activated carbon-Determination of acid-soluble substance

1范围

本标准规定了木质活性炭酸溶物的试验方法.本标准适用于本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样加盐酸溶液煮沸，过滤，蒸干滤液并灼烧至恒量.

4仪器

4.1高温电护.4.2瓷坩埚50mL.

5试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

5.2硫酸（GB/T625）. 5.1盐酸（GB/T622），"14”盐酸溶液.

6操作步骤

酸溶液25mL，加热缓和煮沸5min，过滤于已在600C灼烧至恒量的50ml瓷地埚中，滤渣用热水分次 称取经粉碎至71gm的干燥试样1.0g（称准至0.2mg），置于100mL锥形烧瓶中，加人"14"盐洗涤，滤液和洗液合并，加人硫酸1mL，缓和加热蒸发至干，待三氧化硫白烟去尽后，将地埚送入高温电炉，在600C灼烧至恒量.

7结果计算

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.17-1999

木质活性炭试验方法 硫酸盐的测定

Testmethods ofwooden activated carbonDetermination ofsulphate

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5-1999乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 硫酸盐的测定

GB/T 12496.17-1999

Test methods of wooden activated carbon-Determination of sulphate

1范围

本标准规定了本质活性炭内硫酸盐的测定方法. 本标准适用于本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效.标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

标准. 试样以热水萃取，萃取液加氯化钡溶液，使呈混浊，以标准量硫酸对照作为活性炭硫酸盐含量的

4试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.2氯化钡（GB/T652），120g/L溶液. 4.1盐酸（GB/T622)，"19”盐酸溶液.4.3硫酸盐标准溶液[0.1mg（SO)/mL]

称取干燥至恒量的硫酸钾0.1810g置于1000mL容量瓶中，加水溶解，稀释至标线，摇匀，此溶液浓度为0.1mg（SO）/mL.

5操作步骤

100mL容量瓶中，分次用热水洗涤滤渣，滤洗液均合并在100mL容量瓶内，稀释至标线，摇匀.分取 称取干燥试样1.000g（准确至1mg）于100mL三角烧瓶中，加水25mL加热煮沸5min，过滤于10mL溶液于50mL比色管中，加水25mL，加盐酸溶液1mL，置于30C~35C水中保温10min，再加氯化钡溶液（4.2）1mL，摇匀.放置10min，稀释至标线，与1mL硫酸盐标准溶液（4.3）同样操作下对照.

6结果表述

>0. 1%. 按上述操作若色度浅于标准液，即为该样品硫酸盐<0.1%，若色度深于标准液，即为该样品硫酸盐

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.16-1999代替GB/T 12496.9-1990

木质活性炭试验方法 氯化物的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination ofchloride content

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、“水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 氯化物的测定

Test methods of wooden activated carbonDetermination of chloride content

1范围

本标准规定了用目示比色法测定木质活性炭内氯化物的方法.本标准适用于本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

用水萃取试样中的氯化物，在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银.当氯含量较低时，在一定时间内，氯化银呈悬浮体，使溶液混浊，用比浊法测定氯离子的含量.

4主要仪器和试剂

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.1硝酸（GB/T626) 12”溶液.4.2硝酸银（GB/T 670)，2 g/100 mL溶液.4.3氯化钠，优级纯. 4.4氯标准溶液（1mL含0.1mg氯）

称取已在500~600C灼烧至恒量的氯化钠0.165g，溶于水，移人1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀.

5仪器

高温电炉，可调至500~650℃.

6操作步骤

称取未干试样1.00g（称准至10mg），置于100mL锥形瓶中，加水50mL，缓和煮沸5min，稍冷过滤于100ml容量瓶中，用热水分次洗涤滤渣，滤液与洗液合并，冷却到室温后，稀释至标线，摇匀.

用移液管吸取此溶液10mL，置于50mL具塞比色管中.

加水30mL，加"12"硝酸溶液5mL，加入硝酸银溶液（4.2)1mL，稀释至标线摇匀，在暗处放置

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.15-1999代替GB/T12496.15-1990

木质活性炭试验方法 硫化物的测定

Test methods ofwooden activated carbonDetermination of sulphide

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准.本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将"灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 硫化物的测定

GB/T 12496.15-1999代替 GB/T 12496 151990

Test methods of wooden activated carbon-Determination of sulphide

1范围

本标准规定了本质活性炭中硫化物的试验方法.本标准适用于本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样加盐酸溶液煮沸后，所产生的蒸气遇乙酸铅试纸不得呈黑色.

4试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.1盐酸（GB/T622) "14”溶液.4.2乙酸铅[（CHCOO）Pb3HO]（HG3-974）.4.3冰乙酸（GB/T676）.

称取乙酸铅10g，加新煮沸过的水溶解，滴加乙酸使溶液澄清，冷却后，以新煮沸的冷水稀释成100mL.将滤纸条浸入此液，片刻取出，在100C烘干.

5操作步骤

称取经粉碎至小于或等于71μm的干燥试样0.50g（称准至10mg），置于100mL锥形烧瓶中，加入"14"盐酸25mL，轻轻转动，使试样完全浸湿，加热煮沸，所产生的蒸气用乙酸铅试纸鉴定.

6结果表述

若试纸未出现黑色，示为该活性炭中硫化物合格.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.14-1999代替GB/T 12496.16-1990

木质活性炭试验方法 氰化物的测定

Test methods ofwooden activated carbonDeterminationof cyanide

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准.本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将"灼烧残渣”、“干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990（木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列入到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加1999木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 氰化物的测定

GB/T 12496.14-1999代替 GB/T 12496 16-1990

Test methods of wooden activated carbonDetermination of cyanide

1范围

本标准规定了木质活性炭中氯化物的试验方法.

本标准适用于本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

活性炭内氰化物在酸性条件下（酒石酸溶液中）生成氰化氢，氰氢酸在碱性条件下，与硫酸亚铁生成低铁氰化钠，进一步与三氯化铁作用，产生普鲁士蓝化合物，据此检验样品中氯化物的存在.

试样在酒石酸溶液中受热，燕馏.馏出液与硫酸亚铁作用，测定氰化物是否存在.

4试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.1酒石酸（GB/T1294）.4.2氢氧化钠（GB/T629），10g/L溶液.4.3盐酸（GB/T622），"11”溶液.4.4硫酸亚铁（GB/T664)，50g/L溶液. 4.5三氯化铁溶液（HG3-1085），100g/L溶液.

5操作步骤

称取经粉碎到小于或等于71m的干燥试样5.00g（准确至10mg），置于带有支管的圆底蒸馏烧瓶中，加水50mL，酒石酸2g，轻轻转动，使试样完全浸湿和酒石酸溶解后，把烧瓶加热蒸馏.馏出液用 橡皮管导人加有12mL氢氧化钠溶液（4.2）的量筒中，当馏出液达25mL时，停止蒸馏并立即拉出橡胶导管，馏出液稀释至50mL，摇匀.吸取25mL溶液人烧杯中，加硫酸亚铁（4.4）溶液1mL 加热到近沸后，冷却，加"11"盐酸溶液1mL、三氯化铁溶液（4.5）2滴后观察落液是否出现普鲁士蓝化合物.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.13-1999代替GB/T12496.17-1990

木质活性炭试验方法 未炭化物的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination ofuncarbonized substances

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加1999木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 未炭化物的测定

Test methods of wooden activated carbon-Determination of uncarbonized substances

1范围

本标准规定了木质活性炭未炭化物的测定方法.本标准适用于本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样加碱溶液加热煮沸后，过滤，用分光光度计测定滤液的吸光度，用重铬酸钾溶液、氯化钻溶液配置的对照液相对照.

4主要仪器

分光光度计（GB/T9721).

5试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

5.1重铬酸钾（GB/T642）.5.2氯化钻[CoCl6H;O]（GB/T 1270）.5.3盐酸（GB/T622). 5.4氢氧化钠（GB/T629），40g/L溶液5.5重铬酸钾溶液

将重铬酸钾溶液研成粉末，在（125士5）C下烘干至恒重，称取0.4000（称准至0.2mg）溶于水中，移人500mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀.

5.6氯化钻溶液

称取氯化钻28.75g，溶于少量"140"盐酸溶液中，移入500mL容量瓶中，用-140"盐酸溶液稀释至标线，摇匀

5.7对照液的配制

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.12-1999代替GB/T 12496.5-1990

木质活性炭试验方法 苯酚吸附值的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination ofphenol adsorption

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法》的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5一1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 苯酚吸附值的测定

Test methods of wooden activated carbon-Determination of phenol adsorption

1范围

本标准规定了采用液相苯酚吸附法测定苯酚吸附值的方法.在规定试验条件下，每克炭吸附的苯酚量（以mg计）称为苯酚吸附值.

本标准适用于粉状本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

3方法提要

试样与苯酚溶液混合作用后，用滤纸过滤，测定滤液中残余苯酚的含量，计算出活性炭所吸附的苯酚量.

4主要仪器和试剂

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.1试验筛，筛孔71μm 4.2电热恒温干燥箱.4.3天平，感量0.1mg.4.4振荡器，约240次/min4.5苯酚（HG3-1165).4.6溴酸钾（GB/T 650).4.7溴化钾（GB/T649）. 4.8盐酸（GB/T622）.4.9可溶性淀粉（HGB3095），指示剂.4.10重铬酸钾（GB1259），基准试剂.4.11硫代硫酸钠CNaSO5HO)（GB/T637）

5试剂和溶液

5.11g/L苯酚溶液

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.11-1999代替GB/T 12496.6-1990

木质活性炭试验方法 硫酸奎宁吸附值的测定

Test methods ofwooden activated carbonDetermination of quinine sulpoate adsorption

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准.本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、“干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加1999《木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 硫酸奎宁吸附值的测定

GB/T 12496.11-1999代替 GB/T 12496 6-1990

Test methods of wooden aetivated carbon-Determination of quinine sulpoate adsorption

1范围

本标准规定了本质活性炭硫酸奎宁吸附值测定的试验方法.

本标准适用于粉状木质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

在一定条件下，试样与硫酸奎宁溶液作用，用比浊法确定吸附值.

4试剂和溶液

本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.

4.1硫酸奎宁C（CHNO）HSO2HO）4.2盐酸（GB/T622).4.3氯化汞（HG31068）.4.4碘化钾（GB/T1272）.4.5硫酸奎宁试验液

稍冷，将溶液移人1000mL容量瓶中，用热水洗净原烧杯，洗涤水全部移入容量瓶中，待冷却至室温后， 称取硫酸奎宁1.20g（称准至1mg），置于1000mL烧杯中，加水约500mL，加热至全部溶解后，用水稀释至标线，摇匀.

4.6碘化汞钾溶液

称取氯化汞1.36g，加水60mL溶解，另取碘化钾5g，加水10mL溶解.将上述两溶液合并，加水稀释至100 mL.

5仪器

一般实验室仪器.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.10-1999代替GB/T 12496.2-1990

木质活性炭试验方法 亚甲基蓝吸附值的测定

Test methods ofwooden activated carbonDetermination ofmethylene blue adsorption

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（本质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列入到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加1999《木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 亚甲基蓝吸附值的测定

Test methods of wooden activated carbon--Determination of methylene blue adsorption

1范围

本标准规定了本质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.本标准适用于本质活性炭.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效，标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样与一定量（以毫升为单位）的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤.滤液用分光光度计测定其吸光度，该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度，则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸 附值.

4主要仪器

4.1电动振荡器（往复式），频率约275次/min4.2分光光度计（GB/T9721）.

5试剂和溶液

本标准所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除规定外，均指分析纯试剂.

5.1亚甲基蓝，指示剂. 5.2磷酸氢二钠（NaHPO12HO)（GB/T 1263）.5.3磷酸二氢钾（GB/T1274）5.4缓冲溶液：称取3.6g磷酸二氢钾，14.3g磷酸氢二钠溶于1000mL水中，此缓冲溶液pH值约为7.

5.5亚甲基蓝试验液（1.5g/L)

由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化，应在未干燥情况下使用，故需在（105士0.5）C下干燥4h后，测定其水分.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.9-2015代替GB/T 12496.91999

木质活性炭试验方法 焦糖脱色率的测定

TestmethodsofwoodenactivatedcarbonDetermination of decolorization ofcaramel

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T12496.9-1999（本质活性炭试验方法焦糖脱色率的测定），与GB/T12496.91999相比，主要技术内容变化如下：制备焦糖操作步骤做了更准确的规定.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所、中国林科院林产化工研究所南京科技开发总公司.

本标准主要起草人：龚建平、戴伟娣、张燕萍、许玉、陈超、贾羽洁、朱光真.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 12496.11990;GB/T 12496.91999

木质活性炭试验方法 焦糖脱色率的测定

1范围

本标准规定了本质活性炭对焦糖色素脱色率的试验方法.本标准适用于各类脱色用活性炭焦糖脱色率的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

试样与焦糖混合吸附后过滤，用分光光度计测定其滤液的吸光度.

4主要仪器

4.11000mL三口烧瓶.4.2电动搅拌器（可变速）. 4.3玻璃温度计（刻度0℃~200℃）.4.4调温电热炉（或电热套1000mL）.4.5甘油浴. 4.6分光光度计：符合GB/T9721-2006的规定.4.7中速定性滤纸.

5主要试剂

本标准中所用水应符合GB/T6682一2008三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.5.2无水碳酸钠（GB/T639）. 5.1无水葡萄糖[CHO]（HG3-1094）.5.3氯化铵（GB/T 658).5.4重铬酸钾（GB1259），基准试剂.

6焦液的制备与鉴定

6.1A法焦糖

6.1.1A法焦糖原液的制备

称取无水葡萄糖250g，置于1000mL三口烧瓶中，加水250mL，装上电动搅拌器和温度计，另一

口散开.将烧瓶置于甘油浴中（可事先将甘油加热），使烧瓶内糖液的液面与甘油溶液面相水平.待糖全部溶解后，开动搅拌器，将油浴温度升高并保持在（145士5）℃，当糖液开始沸腾时，渐次加入无水碳酸钠5.0g并不断搅拌，同时升高油浴湿度至155℃左右，在25min~30min内应完成无水碳酸钠的 添加，并使糖液温度均匀升至（125土1）℃，或将烧瓶置于电热套内，使糖液温度均匀升至（125土1）℃（升温过快可滴加少量冷水），在此温度上保持35min（保温期间应适当降低油溶温度）.如果糖液超过规定温度，可滴加少许冷水.保温完毕后，移除加热装置，向三口烧瓶中缓缓加人碳酸钠溶液50mL（5.0g无水碳酸钠溶于50mL水），并不断搅拌至泡沫消失，经鉴定合格后倾出，保存在具磨口塞的瓶子中，置于阴暗处，使用期为一个月；若置于冰箱中于一1℃～5C保存，则使用期为一年.

注：糖液制备温度A糖为（125士1）℃，B糖为（118士1）℃系标准状态下温度.如海拔高度变化，应适当对保湿时间进行调整.

6.1.2A法焦糖原液的鉴定

为1cm的比色Ⅲ中测定其吸光度，与重铬酸钾色度标准液I在同样条件下的吸光度相差不能大于 称取焦糖原液0.833g，加水溶解并定容至500mL.而后用分光光度计在波长426nm，光径长度土0.03，若吸光度超过上述规定，可往原液中添加少许水或蒸发少许水使其达到规定吸光度.

6.2B法焦糖

6.2.1B法焦糖原液的制备

口散开.将烧瓶置于甘油浴中（可事先将甘油加热），使烧瓶内糖液的液面与甘油浴液面相水平，待糖 称取无水葡萄糖250g，置于1000ml三口烧瓶中，加水250mL，装上电动搅拌器和温度计，另一全部溶解后，开动搅拌器，将油浴温度升高并保持在（145土5）℃，当糖液开始沸腾时，渐次加人无水碳酸钠5.0g，不断搅拌，保持均匀的升温速率，在25min～30min内完成无水碳酸钠的漆加，并使糖液温度均匀升温到（118土1）℃，在此温度上保持30min（保温期间应适当降低油浴温度）.如果糖液超过规定温度，可滴加少许冷水.保温完毕后，移除加热装置向三口烧瓶中缓缓加入碳酸钠溶液50mL （5.0g无水碳酸钠溶于50mL水），并不断搅拌至泡沫减少，经鉴定合格后倾出，保存在具磨口塞的瓶子中，置于阴暗处，使用期为一个月；若置于冰箱中于-1℃C～5C保存，则使用期为一年.

注：糖液制备温度A糖为（125士1）℃，B糖为（118士1）℃系标准状态下温度.如海拔高度变化，应适当对保温时间进行调整.

6.2.2B法焦糖原液的鉴定

称取焦糖原液1.00g（准确至0.01g），加水溶解井定容至500mL.之后用分光光度计在波长426nm，光径长度为1cm的比色Ⅲ中测定其吸光度，与重铬酸钾色度标准液I在同样条件下的吸光度相差不能大于土0.03，若吸光度超过上述规定，可往原液中添加少许水或蒸发少许水使其达到规定吸 光度.

6.3重铬酸钾色度标准液

6.3.1重铬酸钾色度标准液I

将重铬酸钾在乳钵中研细，置于调节至（115土5）℃的电热干燥箱中干燥至恒重.称取0.420g加水溶解后移人1000ml容量瓶中定容.

6.3.2重铬酸钾色度标准液Ⅱ

将重铬酸钾在乳钵中研细，置于调节至（115土5）℃的电热干燥箱中干燥至恒重，称取0.325g.加

水溶解后移人1000ml容量瓶中定容.

6.4焦糖试验液的配制

称取经鉴定合格的A法或B法焦糖原液17.00g（准确至0.01g），加水溶解后移人500mL容量瓶中定容.配制后在当日使用完毕，或置于冰箱中于一1℃～5C保存，使用期为3个月.试验液配制可按比例减少或增加.

7操作步骤

7.1A法焦糖脱色

称取经粉碎至粒径≤71μm（通过200目筛）的干燥试样0.400g（准确至1mg），置于100mL具塞锥形烧瓶中，用移液管加入焦糖试液25mL，稍加摇动使试样润湿，盖上玻聘塞，并在玻璃塞和瓶口之间插入一条宽约1cm的滤纸条以保持玻璃塞和瓶口之间有微小间原.将烧瓶置于沸水浴中加热30min（每隔5min将烧瓶振摇一次）取出稍冷却后即用直径12.5cm的中速定性滤纸过滤，弃去初滤 液约5mL后，余液移人1cm光径比色m，用分光光度计测定其在426nm波长下的吸光度.

7.2B法焦精脱色

色步骤操作. 称取经粉碎至粒径≤71μm（通过200目筛）的干燥试样0.350g（准确至1mg），按7.1A法焦糖脱

8焦糖脱色结果表述

8.1重铬酸钾品味标准液（60mg/L）

其在426nm 波长下的吸光度. 称取60mg已按6.3方法干燥处理后的重铬酸钾溶于水中，定容至1000mL，用分光光度计测定

8.2焦糖脱色结果表述

脱色操作后若滤液吸光度与8.1重铬酸钾品味标准液相等，则视该活性炭焦糖脱色率为100%.

与重铬酸钾品味标准液的吸光度偏差在士0.01. 若滤液吸光度大于或小于重铬酸钾品味标准液的吸光度，则需增加或减少所加炭量使滤液吸光度

脱色率可按式（1）、式（2）计算：

y=[1(Xx0.4)/0.4] × 100 *( 1 )y==[1（X0.35)/0.35]× 100

式中：

yA-A法焦糖脱色率，%；y-B法焦糖脱色率.%；X"一A法焦糖试验所需炭的质量，单位为克（g）：X一B法焦糖试验所需炭的质量，单位为克（g).

注：若X（或Xs）大于0.8（或0.7）其物理意义即为该炭样不适合作为糖液脱色炭.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.8-2015代替GB/T 12496.81999

木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定

Test methodsofwooden activatedcarbonDetermination of iodine number

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T12496.81999（本质活性炭试验方法碘吸附值的测定》. 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准与GB/T12496.8-1999相比主要技术变化如下：碘化钾与碘的比例由原标准中的2.0：1调整为1.5：1.硫代硫酸钠溶液的标定由原标准中的重铬酸钾法改为碘酸钾法.本标准由国家林业局提出并归口. 盐酸浓度由原标准的"19"改为5wt%.本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.本标准主要起草人：邓先伦、戴伟娣、孙康、朱光真、张燕萍.本标准所代替标准历次发布情况：-GB/T 12496.81999. GB/T 12496.7-1990;

木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定

1范围

本标准规定了本质活性炭碘吸附值的试验方法.本标准适用于本质活性炭碘吸附值的测定.

下列文件对于本文件的应用是必不可少的一凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

一定量的试样与碘液经振荡吸附后，经过滤，取滤液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量.取剩余碘浓度为0.02mol/L（1/21）下每克炭吸附的碘量（以毫克计）定为碘值.

4仪器和试剂

本标准中所用水应符合GB/T6682三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂.4.1天平，精度0.0001g-4.2电热恒温干燥箱. 4.3振荡器，频率240次/min~275次/min.4.4密封式制样粉碎机.4.5秒表计时器.4.6干燥器. 4.7具塞磨口锥形烧瓶，250ml.4.8酸式滴定管，10mL 精度0.05mL；碱式滴定管，50mL，精度0.1ml.4.9广口锥形烧瓶，250mL4.11容量瓶，无色和棕色. 4.10量筒，100mL和 1 000 mL.4.12烧杯.4.14试剂瓶，无色和棕色.4.15定性滤纸，GB/T 1914.中速（102），g12.5cm. 4.16移液管，10mL和50ml.4.17浓盐酸（GB/T622).4.18碘（GB/T675）.

4.13漏斗上口内径为100mm.

GB/T 12496.8-2015

4.19碘化钾（GB/T 1272).4.22碘酸钾（GB1258）.

4.20硫代硫酸钠LNaSO5HOJ（GB/T637）.4.21可溶性淀粉（HG/T 2759).4.23无水碳酸钠（GB/T639).4.24变色硅胶（HG/T2765.4）.

5溶液

5.1（1/2I）标准溶液（0.1000mol/L）

解于碘化钾溶液中，烧杯加盖密封避光放置4h以上，加以间歇搅拌，保证固体完全溶解.最后转 称取19.100g碘化钾完全溶于盛有约30mL水的烧杯中，在搅拌下加人12.700g碘，使碘充分溶人1L的棕色容量瓶中加水稀释至刻度，充分摇匀并静置2d.经标定后，储存于棕色试剂瓶中，保证标准碘溶液中的碘化钾与碘的重量比为1.5：1.

标定：用移液管量取25mL碘溶液于250mL广口锥形烧瓶内，用已标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定，当滴定至溶液呈淡黄色时，加人2mL淀粉指示液，逐滴滴定至无色，即为终点.

碘液浓度按式（1）计算：

式中：

c1-碘（1/21）标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； c-硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；V：一滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL)；V一标定时取溶液体积，单位为毫升（mL）.

5.2淀粉指示液

室温，取上层清液使用，此溶液于使用前配制保存于冰箱中. 称取1.0g可溶性淀粉，加10mL水，在搅拌下倒人190mL佛水中，再微沸4min~5min，冷却至

5.3碘酸钾溶液（0.1000mol/L）

在110C士5℃下将至少4g的碘酸钾干燥2h.并在干燥器中冷却至室温.将3.5667g土0.0001g干燥的碘酸钾溶解于大约100mL蒸馏水中，然后转移到1L的容量瓶中，稀释至刻度，充分混匀后转移到广口试剂瓶中备用.

5.4盐酸溶液（5wt%）

先使用1000mL量筒量取550mL蒸馏水，倒入11试剂瓶中，在通风橱或通风柜中用100mL量简量取70mL浓盐酸，立即倒人上述试剂瓶中，盖上瓶塞摇动混合均匀后备用.

5.5硫代硫酸钠标准溶液（0.1000mol/L）

称取24.820g硫代硫酸钠溶于75mL土25mL新煮沸的蒸馏水中，加人0.1g士0.01g碳酸钠，以防止硫代硫酸钠溶液因细菌分解面发生浓度变化，然后将上述溶液转移到1L的容量瓶中，用水稀释

至刻度，转移到棕色试剂瓶中，避光放置4d后标定.

标定：用移液管吸取25mL配制好的碘酸钾溶液，移入250mL广口锥形烧瓶中.然后加人2.00g土0.01g碾化钾，并摇晃锥形烧瓶使碘化钾晶体完全溶解.再用移液管吸取5.0mL浓盐酸加人锥形2mL淀粉指示剂，继续滴定，直至溶液变成无色为止，记录数据，按式（2）计算硫代硫酸钠的浓度： 烧瓶（在通风装置中操作），然后用硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，直至锥形烧瓶中出现浅黄色为止，加人

c V._0.100 0 X 25_2.500 0V

式中：

c硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；c碘酸钾溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V一一标定时取碘酸钾溶液体积，单位为毫升（mL）；

V，-消耗的硫代硫酸钠溶液体积，单位为毫升（mL）.

6操作步骤

6.1取样品若干放人密封式制样粉碎机中进行破碎，然后取通过200目筛（71pm）的样品放入烘箱中，在150℃C下烘干至恒重.称取试样0.5000g（准确至0.0001g），放人干燥的250mL具塞磨口锥形烧瓶中，准确加人盐酸（5wt%）10.0mL，使试样充分湿润，放在电炉上加热至沸，微沸（30土2）s，冷却至室温后，加人50.0mL已标定的碘标准溶液.立即塞好瓶盖，在振荡器上振荡15min，迅速过滤到干燥烧杯中.

6.2用移液管吸取10mL滤液，放入装有100mL蒸馏水的250mL广口锥形烧瓶中，用已标定的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示液，继续测定使溶液变成无色，记录下使用的硫代硫酸钠体积数.以上样品需做平行实验，取平均值.

7结果计算

碘吸附值A按式（3）计算：

**(3)

式（3）、（4）、（5）中：

A 试样的碘吸附值，单位为毫克每克（mg/g）；xM 每克活性炭吸附的碘量，单位为毫克每克（mg/g）；D 一校正因子（通过剩余滤液浓度（从表1中查到）；碘（1/2I）标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：V. 硫代硫酸钠标准溶液消耗的体积，单位为毫升（mL）：试样质量，单位为克（g）；

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.7-1999代替GB/T12496.20-1990

木质活性炭试验方法 pH值的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-DeterminationofpH

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、“干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3副去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 pH值的测定

GB/T 12496.7-1999代替 GB/T 12496 201990

Test methods of wooden activated carbon-Determination of pH

1范围

本标准规定了本质活性炭pH值试验方法.本标准适用于本质活性炭水提取液的测定.

2方法提要

试样在不含二氧化碳的水中煮沸，过滤，冷却后测定滤液的pH值.

3仪器和溶液

3.1酸度计，精度0.1pH.3.2扭力天平.3.3不含二氧化碳的水，将三级水煮沸3~5min.

4操作步骤

称取未干燥的试样2.50g（称准至0.01g）.置于100mL的锥形瓶中，加人不含二氧化碳的水50mL，加热，缓和煮沸5min，补添蒸发的水，过滤，弃去初滤液5mL.余液冷却到室温后用pH计测定pH值.

5精密度与偏差

两个平行试样测定结果偏差不得大于0.1pH.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.6-1999代替GB/T12496.22-1990

木质活性炭试验方法 强度的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination of abrasion resistance

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准.本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法》的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、“干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、“水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990（木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3删去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 强度的测定

GB/T 12496.6-1999代替 GB/T 12496 22-1990

Test methods of wooden activated carbon-Determination of abrasion resistance

1范围

本标准规定了本质活性炭强度测定方法. 本标准适用于大多数颗粒活性炭，不适用于乙酸乙烯合成触媒载体活性炭.

2方法提要

试样在仪器中，经受一定的机械磨损，试样的骨架和表层都同时受到破坏，经过筛选，求出保留颗粒部分的百分数，作为试样强度.

3仪器和设备

3.1试验筛，取该品种活性炭规定中最小一层筛号.3.2振筛机：摇动次数约221次/min，振击次数约147次/min.3.3秒表，

d）2号钢筒：内径80mm，有效长度120mm，壁厚3mm.钢筒内壁表面，在内部的180°对称位置有两条织向的筋.筋高10mm，宽度4mm，长度120mm.

3.5天平：感量0.1g.

4操作步骤

4.1柱状炭操作步骤上试样在（140土10）C恒温干燥箱中干燥至恒重.机，同时记时，运转（5士0.08）min. 4.1.2用量筒量取50mL干燥试样，并称量，装人2号钢筒内，放人5粒钢球，盖紧盖子开动强度试验4.1.3取下钢简，打开筒盖，倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分5min.4.1.4收集保留在筛层上的试样，称其质量.4.2不定形颗粒炭操作步骤

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.5-1999

木质活性炭试验方法 四氯化碳吸附率（活性）的测定

Testmethods ofwooden activated carbonDetermination ofcarbon tetrechloride activity

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999《木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、“干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990（木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 四氯化碳吸附率（活性）的测定

GB/T 12496.5-1999

Test methods of wooden activated carbon-Determination of carbon tetrechloride activity

1范围

本标准规定了本质活性炭四氯化碳吸附率（活性）的测定. 本标准适用于本质活性炭.

2方法提要

活性炭样品，直到炭样质量已不再增加为止，然后测定炭样的四氯化碳的质量.本试验需要的试验装置 活性炭四氯化碳吸附率（活性）的测定是在规定的条件下，使载有四氯化碳的空气流过已知质量的主要由供应空气压力的控制系统、去除供应空气中气态和液态的油和水的装置、使流过活性炭样品的气流载有特定浓度四氯化碳的制备系统和控制空气混合物（空气十四氯化碳）通过炭样流速的系统组成.

3意义和应用

用本方法测得的活性实际上是对活性炭样品孔容的量度.此法是测定活性炭活化程度的手段.因此也是气相活性炭质量控制的有效方法.这种活性值不一定是试验用活性炭对其他吸附物的吸附效力或在其他操作条件下的吸附效力的量度.

4装置

4.1转子流量计，LZB-4.4.2吸附管（见图1）4.2.1多孔板：孔眼数20~24个，孔眼直径为0.3~0.4mm.4.2.2吸附管：由工业用白色玻璃制成，外观要求无气泡及其他明显的毛病.玻璃熔接处不应有较多4.2.3磨口塞：不允许漏气，致密性好. 的熔接堆及皱折，管的磨口端应该是熔化过的.在管体刻度内的各处内径在（20土0.3）mm范围内.4.3四氯化碳燕气发生瓶（见图2）.4.4压力表：型号Y-60ZM10×1 精度0.25级，量程0~0.16MPa，4.5气体干燥塔；250mL. 4.6多孔式气体洗瓶：250mL.4.7恒温水浴锅.

图2四氯化碳燕气发生瓶

图1吸附管

5安装

5.1将仅器各部件按图3所示安装好，根据需要安装吸附管的根数，但要确保流量分配均匀.

图3仅器安装流程图

5.2流程说明

将仪器与压缩空气开关连接，开压缩空气后，空气首先进人装有活性炭的空气净化瓶，经装有硅胶的干燥瓶、装有分子筛的净化瓶进入缓冲瓶，再人四氯化碳蒸气发生瓶，后经转子流量计、蛇形管（用1m以上的玻聘管绕制）而进入吸附管.

5.3气密检查

仪器各部件和安装好的仪器在使用前都要进行气密性检查.步骤是：a）关闭旋塞K3；b）通人压缩空气，使系统内产生60kPa的压力；c）关闭活塞K2，1min内气压下降不大于2.6kPa为合格.如不合

格应检查原因，对不气密的部件进行修理或更换.

6试验条件

6.1炭层高度：（10±0.2）cm.6.2气体流量：（1670±70）mL/min.6.4四氯化碳蒸气：（250士10）mg/L. 6.3吸附温度：（25土1）℃.

7试验程序

7.1试样准备

将试样在105~110C烘至恒重，置于干燥器中备用.将吸附管擦净后称量为m（连同管塞，精确至1mg）.把准备好的试样分二至三次装入吸附管中，炭层高（10土0.2）cm（振实后的高度）.装填后，连同管塞称量（精准至1mg），然后将管塞涂上凡士林旅好，再称量为mn（精确至1mg）.称量完毕，将吸附管垂直插入恒温水浴中.

7.2四氯化碳蒸气发生瓶准备

将四氯化碳从进口管加人到四氯化碳蒸气发生瓶中，在瓶中四氯化碳高度约8cm.将四氯化碳蒸气发生瓶与系统连通，垂直故入冰水浴（0~1C）中.

7.3流程操作

一切准备就绪后，打开旋塞K1.K2、K3、K4，关闭K5，接通压缩空气，使洁净干燥的空气通过四氯化碳燕气发生瓶，调节K1，直至总气流稳定在（1670士70）mL/min.在参数稳定后，打开K5，关闭K4，使载四氯化碳的空气通过吸附管，同时撤动秒表计时，保证气流在（1670士70）mL/min的流量下通过试样1h.然后打开K4，关闭K5.取出吸附管擦净后称量为m（精准至1mg）.将吸附管再放人装置于10mg）为止.然后关闭压缩空气，试验结束. 中，打开K5，关闭K4，使气流再通过试样10min，重复上述操作，直至吸附饱和（两次称量的质量差不大

8结果的说明

8.1颗粒活性炭对四氯化碳蒸气的吸附率（活性）见式（1）：

式中：A四氯化碳吸附率（活性），%；

m-吸附管的质量，g；m:--吸附前吸附管加炭的质量，g；m-吸附后吸附管加炭及四氯化碳的质量g.

8.2四氯化碳蒸气浓度见式（2）：

式中：C-四氯化碳燕气浓度，mg/L；

--吸附管吸附后的质量，g； :吸附管吸附前的质量，g；Q吸附时的气体流量，mL/min；-吸附时间，min.

9精密度与偏差

两个平行试样测定结果相对标准偏差不得大于5%.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.4-1999代替GB/T12496.21-1990

木质活性炭试验方法 水分含量的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination ofmoisture content

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3副去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加1999木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 水分含量的测定

GB/T 12496.4-1999代替 GB/T 12496. 21-1990

Test methods of wooden activated carbon-Determination of moisture content

1范围

本标准规定了本质活性炭水分的测定方法.本标准适用于本质活性炭.

2方法提要

一定质量的试样，经烘干，以失去质量所占百分数作为水分含量.

3仪器

3.1电热恒温干燥箱.3.2天平，感量0.1mg.

4操作步骤

4.1适用于粒度小于180um占优势的活性炭

均匀.置于温度调节至（150土5）C电热恒温干燥箱内，干燥至恒量（一般3h足够），取出放在干燥器 称取1~2g（称准至0.5mg）试样，放人预先干燥和称量过的称量瓶中，试样在称量瓶的底面厚度中，冷却到室温后称量.

4.2适用于粒度大于180μm占优势的活性炭

称取5~10g（称准至2mg）试样，放人预先干燥和称量过的称量瓶中，试样在称量瓶的底面厚度均匀.置于（150士5）C电热恒温干燥箱中干燥至恒量（一般3h足够），取出放在干燥器中，冷却到室温后称量.

5结果计算

式中：X水分含量，%； m-原始试样加称量瓶的质量，g；m---干燥试样加称量瓶的质量，g；m：称量瓶的质量，g.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.3-1999代替GB/T12496.11-1990

木质活性炭试验方法 灰分含量的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination ofash content

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法>的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990（木质活性炭检验方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5一1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加1999《木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》.另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17-

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐，

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 灰分含量的测定

GB/T 12496.3-1999代替 GB/T 12496 11-1990

Test methods of wooden activated carbon-Determination of ash content

1范围

本标准规定了本质活性炭灰分的测定方法.本标准适用于本质活性炭.

2方法提要

试样于（650士20）C下灰化数小时，用所得灰的质量与原试样质量的百分数表示灰分含量.

3仪器

3.1高温电炉，可调至（650土20）C.3.230mL瓷坩城.3.3分析天平.可称准至0.1mg. 3.4干燥器.

4操作步骤

4.1将30mL瓷坩城置于高温电炉中，于（650土20）C下灼烧至恒重（约1h），将堆埚置于干燥器中，冷却30min.称量（称准至0.1mg）.

4.3将坩埚送入温度不超过300C的高温电炉中，打开堆蜗盖，逐渐升高温度，在650C土20C灰化至恒重.

5结果计算

式中：X灰分含量，%；用；--灰分和坩城质量，g； m堆埚质量，g；m-试样质量，g.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12496.2-1999代替GB/T12496.19-1990

木质活性炭试验方法 粒度分布的测定

Testmethods ofwooden activated carbon-Determination ofparticle size distribution

国家质量技术监督局发布

前 言

的试验方法标准，本系列标准是对GB/T12496.1~12496.22-1999（木质活性炭检验方法》的修订. 本质活性炭试验方法系列标准是活性炭性能指标检测的基础，制定活性炭的质量标准，必须有相应

本标准与原标准相比，在编排顺序和各具体试验方法上，有些做了较大的改动，有些只做了词句改动.在术语中，将“灼烧残渣”、"干燥减量”、“充填密度"分别改为：“灰分”、"水分”、"表观密度”.在内容中，将GB/T12496.3-1990木质活性炭检验方法乙酸吸附值）、GB/T12496.4-1990《木质活性炭检验方法乙酸锌吸附值3去，列人到GB/T13803.5-1999（乙酸乙烯触媒载体活性炭》中.并增加199木质活性炭试验方法硫酸盐的测定》，另外，对原标准中遗漏之处做了补充. GB/T12496.5-1999（木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定》和GB/T12496.17

本标准自实施之日起，代替GB/T12496.1~12496.22-1990.

本标准由国家林业局提出并归口.

本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所.

本标准主要起草人：施荫锐.

本标准1990年首次发布.

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法 粒度分布的测定

GB/T 12496.2-1999代替 GB/T 12496 19-1990

Test methods of wooden activated carbon-Determination of particle size distribution

1范围

本标准规定了颗粒活性炭粒度分布的测定方法.所试验的颗粒活性炭滞留在180um标准筛上的最少量规定为90%.

本标准适用于本质颗粒活性炭.

2方法提要

筛上和底盘上的炭占总量的百分数.

3仪器

3.1试验筛，方孔试验筛.3.3秒表. 3.2振筛机，摇动次数约221次/min，振击次数约147次/min.

4操作步骤

4.1依据产品技术要求选取一组相应的筛层，按筛孔大小顺序排列安放在振筛机上.

4.2如试样表观密度小于或等于0.5g/mL，称取干燥试样（100士5）g（称准至0.01g），如试样表观密 度大于0.5g/mL，量取试样（200±10）mL，称其质量（称准至0.01g），轻轻倒人顶部筛上，盖好筛盖，扣紧全套筛子.启动振筛机同时开动秒表，运转10min.

4.3从振筛机上取下筛组，使用毛刷将留在每层筛上和底部接受盘上的活性炭如数地转到称量盘上，进行称量（称准至0.01g）.

5结果计算

式中：R一留在每层筛上的筛分百分数，%；

m -对应的筛分质量，g；m-各层筛上筛分质量之和，g.