ICS67.160.10 CCS X 63 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T10343-2023 代替GB10343—2008 食用酒精质量要求 Quality requirements for edible alcohol 2023-03-17发布 2024-04-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T10343—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.本文件规定了食品质量相关技术要求，食品安全相关要求见有关法律法规、政策和食品安全标准 等文件. 本文件代替GB10343一2008《食用酒精》.与GB10343一2008相比，除结构调整和编辑性改动外， 主要技术变化如下： a)更改了食用酒精的定义（见3.1 2008年版的3.1）； b)增加了超级中性的术语和定义（见3.2）； c)增加了产品分类（见第4章）； d)更改了感官要求（见5.1 2008年版的4.1）； )更改了理化要求（见5.2 2008年版的4.2）； f)更改了试验方法（见第6章，2008年版的第5章）； g)更改了检验规则和标志（见第7章、第8章，2008年版的第6章、第7章）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国轻工业联合会提出. 本文件由全国酿酒标准化技术委员会(SAC/TC471)归口. 本文件起草单位：中国酒业协会、安徽安特食品股份有限公司、中国食品发酵工业研究院有限公司、 国投生物吉林有限公司、河南天冠企业集团有限公司、太仓新太酒精有限公司、广东中科天元新能源科 技有限公司、江苏花厅生物科技有限公司、广东省生物工程研究所（广州甘蔗糖业研究所）. 本文件主要起草人：张国红、谢林、孟镇、贾丹、杜风光、茅伟刚、姜新春、庄志国、郭剑雄. 本文件所代替文件的历次版本发布情况为： —1989年首次发布为GB10343一1989 2002年第一次修订，2008年第二次修订； ——本次为第三次修订. 工 GB/T10343—2023 食用酒精质量要求 1范围 本文件规定了食用酒精的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志. 本文件适用于食用酒精的生产、检验与销售. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T394.2酒精通用分析方法 GB5009.225食品安全国家标准酒中乙醇浓度的测定 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局(2005]第75号令） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 食用酒精edible alcohol 食用酿造酒精 以谷物、薯类、糖蜜或其他可食用农作物为主要原料，经发酵、蒸馏精制而成的，供食品工业使用的 含水酒精. [来源：GB/T17204—2021 3.2] 3.2 超级中性super neutral alcohol;extra neutral alcohol 产品理化指标特性优于特级的级别. 4产品分类 按原料分为： 一谷物食用酒精（谷物食用酿造酒精）； 薯类食用酒精（薯类食用酿造酒精）； 糖蜜食用酒精（糖蜜食用酿造酒精）； ] ...

ICS67.160.10 CCS X 63 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T10343-2023 代替GB103432008 食用酒精质量要求 Quality requirements for edible alcohol 2023-03-17发布 2024-04-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T10343—2023 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.本文件规定了食品质量相关技术要求，食品安全相关要求见有关法律法规、政策和食品安全标准 等文件. 本文件代替GB10343一2008《食用酒精》.与GB10343一2008相比，除结构调整和编辑性改动外， 主要技术变化如下： a)更改了食用酒精的定义（见3.1 2008年版的3.1）； b)增加了超级中性的术语和定义（见3.2）； c)增加了产品分类（见第4章）； d)更改了感官要求（见5.1 2008年版的4.1）； e)更改了理化要求（见5.2 2008年版的4.2）； f)更改了试验方法（见第6章，2008年版的第5章）； g)更改了检验规则和标志（见第7章、第8章，2008年版的第6章、第7章）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国轻工业联合会提出. 本文件由全国酿酒标准化技术委员会(SAC/TC471)归口. 本文件起草单位：中国酒业协会、安徽安特食品股份有限公司、中国食品发酵工业研究院有限公司、 国投生物吉林有限公司、河南天冠企业集团有限公司、太仓新太酒精有限公司、广东中科天元新能源科 技有限公司、江苏花厅生物科技有限公司、广东省生物工程研究所（广州甘蔗糖业研究所）. 本文件主要起草人：张国红、谢林、孟镇、贾丹、杜风光、茅伟刚、姜新春、庄志国、郭剑雄. 本文件所代替文件的历次版本发布情况为： —1989年首次发布为GB10343一1989 2002年第一次修订，2008年第二次修订； —一本次为第三次修订. I GB/T10343-2023 食用酒精质量要求 1范围 本文件规定了食用酒精的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志. 本文件适用于食用酒精的生产、检验与销售. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T394.2酒精通用分析方法 GB5009.225食品安全国家标准酒中乙醇浓度的测定 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局(2005]第75号令） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 食用酒精edible alcohol 食用酿造酒精 以谷物、薯类、糖蜜或其他可食用农作物为主要原料，经发酵、蒸馏精制而成的，供食品工业使用的 含水酒精. [来源：GB/T17204—2021 3.2] 3.2 超级中性super neutral alcohol;extra neutral alcohol 产品理化指标特性优于特级的级别. 4产品分类 按原料分为： 一谷物食用酒精（谷物食用酿造酒精）； —薯类食用酒精（薯类食用酿造酒精）； —糖蜜食用酒精（糖蜜食用酿造酒精）； 1 ...

ICS65.020.20 B00 GB 中华人民共和国国家标准 GB18133—2012 代替GB18133一2000，部分代替GB4406一1984 马铃薯种薯 Seed potatoes 2012-12-31发布 2013-12-19实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 GB18133-2012 前言 本标准的5.2为强制性的，其余条款为推荐性的. 本标准根据GB/T1.1一2009的规则编写. 本标准代替了GB18133-一2000《马铃薯脱毒种薯》，部分代替GB4406一1984《种薯》. 本标准与GB18133一2000相比差异如下： 一修订了标准名称； —增加了规范性引用文件； —修订了术语和定义； —修改了种薯分级； 一—修订了田间质量要求和检验方法； 一修订了块茎质量要求和检验方法； —增加了实验室检测； 一—修订了定级规则； —减少了运输内容； —修订了标签内容. 本标准代替了GB4406一1984中的种薯分级和种薯分级指标. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国农作物种子标准化技术委员会(SAC/TC37)归口. 本标准起草单位：黑龙江省农科院植物脱毒苗木研究所（农业部脱毒马铃薯种薯质量监督检验测试 中心-哈尔滨)、中国农业科学院蔬菜花卉研究所、黑龙江省农科院克山分院、东北农业大学农学系、农业 部薯类品质监督检验测试中心（张家口）、湖南农业大学园艺学院、华中农业大学、云南师范大学薯类作 物所、中国检验检疫研究院、北大荒马铃薯种薯研发中心. 本标准主要起草人：白艳菊、卞春松、李学湛、金黎平、谢开云、盛万民、陈伊里、王凤义、尹江、熊兴耀、 谢从华、李灿辉、李明福、乔勇军、于滨. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB4406-1984; —GB18133—2000. I GB18133-2012 马铃薯种薯 1范围 本标准规定了马铃薯种薯分级的质量指标、检验方法和标签的最低要求. 本标准适用于中华人民共和国境内马铃薯种薯的生产、检验、销售以及产品认证和质量监督. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB20464农作物种子标签通则 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 马铃薯种薯seed potatoes 符合本标准规定的相应质量要求的原原种、原种、一级种和二级种. 3.2 原原种(G1)pre-elite 用育种家种子、脱毒组培苗或试管薯在防虫网、温室等隔离条件下生产，经质量检测达到5.2要求 的，用于原种生产的种薯. 3.3 原种(G2)elite 用原原种作种薯，在良好隔离环境中生产的，经质量检测达到5.2要求的，用于生产一级种的种薯. 3.4 一级种(G3)qualified I 在相对隔离环境中，用原种作种薯生产的，经质量检测后达到5.2要求的，用于生产二级种的种薯. 3.5 二级种(G4)qualifiedⅡ 在相对隔离环境中，由一级种作种薯生产，经质量检测后达到5.2要求的，用于生产商品薯的种薯. 3.6 种薯批seed potato lot 来源相同、同一地块、同一品种、同一级别以及同一时期收获、质量基本一致的马铃薯植株或块茎作 为一批. 4有害生物 4.1非检疫性限定有害生物 4.1.1病毒 马铃薯X病毒(Potato virus X PVX). ...

ICS59.060.10 B32 GB 中华人民共和国国家标准 GB1103.2-2012 部分代替GB1103一2007 注册用 棉花五第2部分：皮辊加工细绒棉 Cotton-Part 2:Roller ginned upland cotton 2012-11-14发布 2013-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 起 GB1103.2-2012 目 次 前言 Ⅲ 引言 V 1范围 .1 2规范性引用文件 3术语和定义 .1 4质量要求 2 4.1品级 2 4.1.1品级划分 2 4.1.2品级条件 2 4.1.3品级条件参考指标 :注册4.1品级实物标准真标鱼费 2 4.2长度 2 4.3马克隆值 3 4.4回潮率 3 4.5含杂率 3 4.6断裂比强度 3 4.7长度整齐度指数 4 4.8危害性杂物 4 4.8.1采摘、交售、收购和加工棉花中的要求4 4.8.2成包皮棉异性纤维含量 5抽样 4 5.1抽样原则 4 5.2籽棉抽样 4 5.2.1收购籽棉抽样 ..4 5.2.2籽棉大垛抽样 5 5.3成包皮棉抽样 5 5.3.1按批抽样 5.3.2逐包抽样 ..5 5.3.3棉花交易时的异性纤维抽样 .5 6检验方法 .5 6.1品质检验 6.1.1品级检验 .5 6.1.2长度检验 6 6.1.3马克隆值检验 6 6.1.4异性纤维含量检验 6 6.1.5断裂比强度检验一石 6.1.6长度整齐度指数检验 6 I GB1103.2-2012 6.2重量检验 6 6.2.1含杂率检验 6 6.2.2回潮率检验 7 6.2.3籽棉折合皮棉的公定重量检验 7 6.2.4成包皮棉公定重量检验 7 6.2.5数值修约 .8 7检验规则 .8 7.1检验项目 8 7.1.1籽棉收购检验项目 7.1.2成包皮棉检验项目 7.2检验顺序 8 7.2.1籽棉收购检验顺序 8 7.2.2成包皮棉检验顺序 .8 7.3成包皮棉组批规则 .8 7.3.1按批检验 8 7.3.2逐包检验 ...8 未注册 8检验证书 五血标准象费浏览 .9 8.1棉花检验证书 9 8.2重量检验证书 9 8.3品质检验证书 9 8.3.1按批检验 9 8.3.2逐包检验 ...9 8.4棉花检验证书的其他要求 .9 8.5证书有效期 9 9包装及标志 -9 9.1包装 ...9 9.2棉花质量标识 9 9.3标志 .10 9.3.1按批检验 10 9.3.2逐包检验 .10 ! 10储存与运输 10 10.1成包皮棉储存要求 10 10.2棉花在运输过程中的注意事项 10 附录A(规范性附录)品级条件 11 附录B(资料性附录)品级条件参考指标12 表1马克隆值分级分档...

ICS59.060.10 .B32 GB 中华人民共和国国家标准 GB1103.1-2012 部分代替GB1103一2007 注册用 棉花五第1部分：锯齿加工细绒棉 Cotton-Part 1:Saw ginned upland cotton :2012-11-14发布 2013-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国 国家标准 棉花第1部分：锯齿加工细绒棉 1 GB1103.1-2012 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 1 网址.spc.net.cn 总编室：(010)64275323发行中心：(010)51780235 读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张1.5字数40千字 2012年11月第一版2012年11月第一次印刷 书号：1550661-45844定价24.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 ：(010)68510107 GB1103.1-2012 目 次 前言 V 引言 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4质量要求 2 4.1颜色级 2 4.1.1颜色级划分 .2 4.1.2颜色分级图 3 4.1.3颜色级实物标准 天注川4.2轧工质量 3 力贝标准免费浏览 3 4.2.1轧工质量划分3 4.2.2轧工质量分档条件3 4.2.3轧工质量参考指标 3 4.2.4轧工质量实物标准 3 4.3长度 4.4马克隆值 4.5回潮率 4 4.6含杂率 4 4.7断裂比强度 4 4.8长度整齐度指数 5 4.9危害性杂物 5 4.9.1采摘、交售、收购和加工棉花中的要求5 4.9.2成包皮棉异性纤维含量 .5 5抽样 6 5.1抽样原则 6 5.2籽棉抽样 6 5.2.1收购籽棉抽样 5.2.2籽棉大垛抽样 6 5.3成包皮棉抽样 6 5.3.1按批抽样 .6 5.3.2逐包抽样 6 5.3.3棉花交易时的异性纤维抽样 7 6检验方法 7 6.1品质检验 .7 6.1.1颜色级检验 .7 I ...

ICS65.120 B46 GB 中华人民共和国国家标准 GB10648-2013 代替GB10648一1999 饲料标签 Feed label 2013-10-10发布 2014-07-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 GB10648-2013 前 言 本标准的全部技术内容为强制性. 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB10648一1999《饲料标签》. 本标准与GB10648一1999相比，主要技术内容差异如下： —修订完善了标准的适用范围（见第1章）. —增加了饲料、饲料原料、饲料添加剂等术语的定义（见3.2~3.15）；修改了药物饲料添加剂的定 义（见3.18）；删除了“保质期”的术语和定义；用“净含量”代替“净重”（见3.17），并规定了净含 量的标示要求（见5.7）. —增加了标签中不得标示具有预防或者治疗动物疾病作用的内容的规定（见4.4）. —增加了产品名称应采用通用名称的要求，并规定了各类饲料的通用名称的表述方式和标示要 求（见5.2）. 一一规定了产品成分分析保证值应符合产品所执行的标准的要求（见5.3.1）. 一一将饲料产品成分分析保证值项目分为“饲料和饲料原料产品成分分析保证值项目”和“饲料添 加剂产品成分分析保证值项目”两部分；将饲料添加剂产品分为“矿物质微量元素饲料添加剂、 酶制剂饲料添加剂、微生物饲料添加剂、混合型饲料添加剂、其他饲料添加剂”；对饲料和饲料 原料产品成分分析保证值项目、饲料添加剂产品成分分析保证值项目进行了修订、补充和完 善；增加了饲料原料产品成分分析保证值项目为《饲料原料目录》中强制性标识项目的规定；增 加了液态饲料添加剂、液态添加剂预混合饲料不需标示水分的规定；增加了执行企业标准的饲 料添加剂和进口饲料添加剂应标明卫生指标的规定（见表1、表2）. 一一修订、补充和完善了原料组成应标明的内容（见5.4）. —增加了饲料添加剂、微量元素预混合饲料和维生素预混合饲料应标明推荐用量及注意事项的 规定（见5.6）. —规定了进口产品的中文标签标明的生产日期应与原产地标签上标明的生产日期一致（见 5.8.2). —保质期增加了一种表示方法，并要求进口产品的中文标签标明的保质期应与原产地标签上标 明的保质期一致（见5.9）. 一将贮存条件及方法单独作为一条列出（见5.10）. 一用“许可证明文件编号”代替“生产许可证和产品批准文号”（见5.11）. 一增加了动物源性饲料（见5.13.1）、委托加工产品（见5.13.3）、定制产品（见5.13.4）、进口产品 (见5.13.5)和转基因产品（见5.13.6）的特殊标示规定. 补充规定了标签不得被遮掩，应在不打开包装的情况下，能看到完整的标签内容（见6.2）. 一附录A增加了酶制剂饲料添加剂和微生物饲料添加剂产品成分分析保证值的计量单位. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/T76)归口. 本标准起草单位：中国饲料工业协会、全国饲料工业标准化技术委员会秘书处. 本标准主要起草人：王黎文、沙玉圣、粟胜兰、武玉波、杨清峰、李祥明、严建刚. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB10648—1988、GB10648-1993、GB10648—1999. I GB10648-2013 饲料标签 1范围 本标准规定了饲料、饲料添加剂和饲料原料标签标示的基本原则、基本内容和基本要求. 本标准适用于商品饲料、饲料添加剂和饲料原料（包括进口产品），不包括可饲用原粮、药物饲料添 加剂和养殖...

DG 农业机械推广鉴定大纲 DG/T297—2023 再生水稻收获机 2023-05-31发布 2023-05-31实施 中华人民共和国农业农村部发布 DG/T297—2023 目 次 前言. II 1范围. ....1 2规范性引用文件.. ........1 3术语和定义. .1 4基本要求..... ....1 4.1需补充提供的材料...... .1 4.2参数准确度及仪器设备.......... .1 4.3样机确定.. ..2 4.4机型大小划分....... 2 4.5生产量和销售量........ 2 4.6机型涵盖.. 2 5 初次鉴定 3 5.1一致性检查...... ...3 5.2安全性评价 .4 5.3适用性评价 5.4可靠性评价.... ...10 5.5综合判定规则. .....11 6产品变更..... .12 附录A(规范性附录)产品规格表 ...14 附录B(规范性附录)用户调查表..... .....15 I DG/T297—2023 前言 本大纲依据TZ1一2019《农业机械推广鉴定大纲编写规则》编制. 本大纲为首次制定. 本大纲由农业农村部农业机械化管理司提出. 本大纲由农业农村部农业机械化总站技术归口. 本大纲起草单位：湖南省农机事务中心、农业农村部农业机械化总站、湖南省农业装备研究所、江 苏大学、华中农业大学、华南农业大学、湖南龙舟农机股份有限公司、星光农机股份有限公司、湖南省 农友农业装备股份有限公司、江苏沃得农业机械股份有限公司. 本大纲主要起草人：李明、伍滨涛、王明磊、李辉、王志伟、田先明、徐立章、张国忠、曾山、 宋思明、顾伟、李铁辉、王军、程胜男. II ...

交通工程设施（公路） 标准体系 (2023年) 全国交通工程设施（公路）标准化技术委员会 2023年8月 目录 一、编制说明..1 (一)编制依据及目标................1 (二)国内外本专业领域标准化概况.............. 2 (三)专业划分依据和划分情况...................5 (四)其他. 7 二、标准体系结构图....... 8 三、标准体系明细表....13 (一)100基础标准............13 (二)200服务标准..14 (三)300技术标准.........20 (四)400产品标准............ .....36 (五)900相关标准.............125 四、标准体系统计表.......129 一、编制说明 (一)编制依据及目标 1.编制目的 构建交通工程设施（公路）标准体系是本标委会的重点 工作，是落实《国家标准化发展纲要》《交通运输标准化“十 四五”发展规划》等的重要举措.本次体系的修订目的是有 效解决当前交通工程设施（公路）领域标准滞后、交叉重复 等问题，明确今后一段时间标准制修订任务，为保证交通工 程设施产品质量，交通基础设施高质量发展提供技术保障. 2.编制依据 以《国家标准化发展纲要》《交通运输标准化“十四五” 发展规划》为总体依据，以《标准体系构建原则和要求》(GB/T 13016一2018)为编写规则，编制符合国家有关改革精神， 符合交通运输部突出重点、抓好关键、守住底线思路的标准 体系. 3.编制原则 以整合精简和优化完善为总体原则，遵循“目标明确、 全面成套、层次恰当”的编写原则.构建以政府为主导的标 准体系.构建原则如下： (1)以现有标准为基础，进行精简整合，优化完善. (2)聚焦交通运输行业重点产品. (3)符合2021年交通运输标准复审和计划再评估结论. 1 ...

ICS59.080.20 W32 DB4212 咸 宁 市 地方标准 DB4212/T49—2022 短麻纺纯苎麻纱 Short ramie spun pure ramie yarn 2022-05-18发布 2022-06-08实施 咸宁市市场监督管理局发布 DB4212/T49—2022 目次 前言 II 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4分类 5要求... 2 5.1短麻纺纯芒麻纱的技术要求 2 5.2分等规定. 2 6试验， 3 6.1试验条件 3 6.2试样.... 3 6.3试验方法. 3 6.4试验结果的表示， A 7检验规则..、 4 7.1验收. 7.2检验项目. 5 7.3检验方法...... 5 7.4抽样方法.... 5 7.5检验评定 5 7.6复验..... 5 8标志、包装、运输和贮存，， 5 8.1标志..... ..... 6 8.2包装.. 444 6 8.3运输.... 6 8.4贮存， 9其他 .6 附录A. ..7 I DB4212/T49—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草. 本文件由湖北省纤维检验局咸宁分局、国家苎麻纺织产品质量检验检测中心（湖北）提出. 本文件由咸宁市市场监督管理局归口，首次发布. 本文件起草单位：湖北省纤维检验局咸宁分局、国家苎麻纺织产品质量检验检测中心（湖北）、湖 北天化麻业股份有限公司、咸宁市信息与标准化所. 本文件主要起草人：高书景、李仁充、杜政、陈镪、李维杰、陈汉芬、黄剑、汪京利、吴青海、钱 进、陈迪胜、吴小平、吴菲、陈勇、钱坤、江志鹏、冯盛. II ...

ICS35.240.01 CCS N95 0B4101 郑 州 市 地方标准 DB4101/T49—2022 农田智能监测系统技术要求 2022-12-30发布 2023-03-30实施 郑州市市场监督管理局 发布 DB4101/T49—2022 目 次 前言 II 1范围. ..1 2规范性引用文件..... ...1 3术语和定义.... 1 4总则1 5布局和选址. 1 6系统组成... 2 7数据采集子系统要求 2 8监控终端子系统要求.. 4 9云平台应用软件子系统要求 4 5 参考文献. 6 I DB4101/T 49—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件由郑州市农业农村工作委员会提出. 本文件由郑州市土肥标准化技术委员会(ZZTC05)归口. 本文件起草单位：河南中原光电测控技术有限公司、郑州市农业技术推广中心、荥阳市土壤肥料工 作站、中牟县土壤肥料工作站、新密市蔬菜工作站. 本文件主要起草人：李鹏、杨玉庆、李佳、宋爱平、郭长江、马蕾、张飞、沈忆、樊振兴、白永强、 王若斐、吴瑞敏、宋敏、刘伟、蔡根凤、赵利敏、许承萍、周红星、高淑梅、王亚存、潘玲. II ...

ICS65.020.20 CCS B16 081411 吕 梁 市 地方标准 DB1411/T49—2022 玉米病虫害绿色防控技术规程 2022-11-16发布 2022-11-16实施 吕梁市市场监督管理局 发布 DB1411/T 49—2022 目 次 前言 II 1范围.. .1 2规范性引用文件.. 3术语和定义.. 4防控原则 5防控对象. 444 1 6防控技术........ 2 6.1农业防治... 2 6.2理化诱控. 2 6.3生物防治... 2 6.4化学防治.... 3 附录A (资料性)... 4 玉米主要病害防控药剂推荐表 4 附录B. 5 (资料性) ....5 玉米主要虫害防控药剂推荐表 5 附录C. .........6 (资料性) *. 6 玉米田主要除草剂种类、用量及防治对象 I DB1411/T49—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由吕梁市农业农村局提出，组织实施和监督检查. 吕梁市市场监督管理局对标准的组织实施情况进行监督检查. 本文件由吕梁市农业标准化技术委员会归口. 本文件起草单位：吕梁市农业农村局（植物保护植物检疫站）、孝义市现代农业发展服务中心、兴 县农业农村局. 本文件主要起草人：白育铭、白秀娥、孙超超、刘跃斌、李志蓉、刘雨珍、杨洁鸿、樊红婧、牛峰、 于江. II ...

ICS27.010 CCS F 01 0B13 河 北 省 地 方标准 DB13/T5792—2023 水泥企业能源计量审查规范 2023-07-28发布 2023-08-28实施 河北省市场监督管理局 发布 DB13/T5792—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草. 本文件由河北省市场监管局提出. 本文件起草单位：河北省计量监督检测研究院、河北省仪表行业协会，曲阳金隅水泥有限公司、 武安市新峰水泥有限责任公司、河北省工业和信息化发展研究院. 本文件主要起草人：陈建斌、严晓斌、刘庆平、翟俊龙、李庆庆、刘宝、张志刚、董晓静、杨晓 春、严家欣. I DB13/T5792—2023 水泥企业能源计量审查规范 1范围 本文件规定了水泥企业能源计量审查的审查要求、审查流程. 本文件适用于水泥企业能源计量审查工作. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用 文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单） 适用于本文件. GB/T2589综合能耗计算通则 GB/T15316节能监测技术通则 GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB/T18603天然气计量系统技术要求 GB/T26282水泥回转窑热平衡测定方法 GB/T33656企业能源计量网络图绘制方法 GB/T35461水泥企业能源计量器具配备和管理要求 JJF1356-2012重点用能单位能源计量审查规范 DB13/T5395-2021钢铁企业能源计量审查规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 能源计量审查examination of the energy measur ing 政府行政主管部门对水泥企业用能单位能源计量器具配备和使用、能源计量人员配备和培训、 能源计量数据管理等能源计量工作情况的审核与检查. [来源：JJF1356-2012 3.1] 3.2 水泥企业用能单位organization of energy using in the cement enterprises 具有独立法人地位水泥企业和具有独立结算能力的水泥企业. 3.3 次级用能单位sub-organization of energy using 水泥企业下属的能源核算单位，次级用能单位主要包括原燃料预处理系统、生料制备系统、熟 料烧成系统、煤粉制备系统、水泥粉磨系统、余热利用系统、辅助系统等. [来源：GB/T35461-2017 3.2] 3.4 主要用能设备main equipment of energy using 次级用能单位内部一种或多种能源消耗量大于或等于限定值，需单独进行能耗考核的用能设备， 主要用能设备包括但不限于破碎机、生料磨及其系统风机、输送设备、回转窑、分解炉、排风机、窑 尾高温风机、冷却机系统鼓风机、煤磨及其系统风机、水泥磨及其系统风机等. [来源：GB/T35461-2017 3.3] 3.5 一级能源计量the first class of energy measurement 进出用能单位进行结算的能源计量. [来源：GB/T35461-2017 3.4] 1 ...

ICS91.020 CCS P50/54 CJ 中华人民共和国城乡建设行业标准 CJ/T552—2023 城市运行管理服务平台 运行监测指标及评价标准 Operational monitoring indicators and evaluation standard for urban operation management and service platform 2023-07-19发布 2023-11-01实施 中华人民共和国住房和城乡建设部 发布 CJ/T552-2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 V 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4总体要求 .2 5运行监测指标体系 2 6监测指标、分值及数据采集方法 5 6.1一般要求 5 6.2实时监测 13 6.3平台上报 18 6.4实地考察 22 7评价方法 24 7.1一般要求 24 7.2自评价 25 7.3第三方评价 25 7.4市政设施指标评分方法 25 7.5 房屋建筑指标评分方法 30 7.6交通设施指标评分方法 34 7.7人员密集区域指标评分方法 .36 7.8群众获得感指标评分方法 38 附录A(规范性)城市运行监测结果评价表 42 附录B(资料性)城市运行监测自评价报告大纲 .45 附录C(资料性)城市运行监测第三方评价报告大纲 47 参考文献 49 I CJ/T552-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由住房和城乡建设部标准定额研究所提出. 本文件由住房和城乡建设部市容环境卫生标准化技术委员会归口. 本文件起草单位：清华大学合肥公共安全研究院、清华大学公共安全研究院、上海市建筑科学研 究院有限公司、北京辰安科技股份有限公司、北京数字政通科技股份有限公司、北京华易智美城镇规 划研究院（有限合伙）. 本文件主要起草人：袁宏永、付明、赵小龙、许丽媛、侯龙飞、黄全义、陈烈、吴江寿、董毓良、 孙俭、苏国锋、王萍、祁晶、李舒、楚帅、刘勇、陈涛、邹寒、宋宇震、郭廷坤、张承雄、陈建国、 陈少华、汪正兴、周斯琛、付奕涵、俞开业、谭琼、胡凡君、孙博. ...

ICS35.240 CCS L 70/84 CJ 中华人民共和国城乡建设行业标准 CJ/T551-2023 城市运行管理服务平台 管理监督指标及评价标准 Management and supervision indicators evaluation standard for urban operation management and service platform 2023-07-19发布 2023-11-01实施 中华人民共和国住房和城乡建设部 发布 CJ/T551—2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 V 1范围 1 2规范性引用文件 .1 3术语和定义 1 4总体要求 2 5管理监督指标体系 2 6管理监督指标分值及数据采集方法 5 6.1一般要求 .5 6.2平台上报 17 6.3实地考察 17 6.4问卷调查 18 7评价方法 .18 7.1一般要求 .18 7.2自评价 .19 7.3第三方评价 9 附录A(规范性)平台上报的指标数据表 20 附录B(资料性)评价点位测评内容 28 附录C(规范性)实地考察的指标数据表 .34 附录D(规范性)问卷调查表及评分方法 .49 附录E(资料性)城市管理监督自评价报告大纲 53 附录F(资料性)城市管理监督第三方评价报告大纲 55 参考文献 57 I CJ/T551—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由住房和城乡建设部标准定额研究所提出. 本文件由住房和城乡建设部市容环境卫生标准化技术委员会归口. 本文件起草单位：北京华易政通城市管理技术研究院有限公司、奥格科技股份有限公司、北京数 字政通科技股份有限公司、北京华易智美城镇规划研究院（有限合伙）、青岛市城市管理局、许昌市数 字化城市管理中心、攀枝花市数字化城市联动指挥中心、常州市城市管理局、宁波智慧城管中心、太 原市城市综合管理服务指挥中心、苏州市城市管理监督指挥中心、上海市城乡建设和交通发展研究院、 沈阳市城市管理综合行政执法局、临沂市数字化城市管理中心. 本文件主要起草人：唐伟平、吴江寿、祁晶、任树睿、王磊、宋映德、裴荣俊、何鑫澜、崇书荣、 王海滨、周菊芳、刘贤明、马彬、郭全生、庞帅、郭廷坤、宋宇震、周虹、胡凡君、孙博、赵建、 赵贺飞. Ⅲ ...

BJS 食品补充检验方法 BJS202310 代替BJS201909 豆芽、豆制品、火锅及麻辣烫底料 中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类、 四环素类化合物的测定 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局发布 B.JS202310 前言 本方法代替BJS201909《豆制品、火锅、麻辣烫等食品中喹诺酮类化合物的测定》. 本方法与BJS201909相比，主要变化如下： —增加了方法适用范围； —修改了方法的试样前处理和仪器参考条件. I B.JS202310 豆芽、豆制品、火锅及麻辣烫底料 中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类、 四环素类化合物的测定 1范围 本方法规定了豆芽、豆制品、火锅及麻辣烫底料中喹诺酮类（环丙沙星、达氟沙星、双氟沙星、依诺沙 星、恩诺沙星、氟罗沙星、氟甲喹、洛美沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、奥比沙星、培氟沙星、沙拉沙星、司帕沙 星)、磺胺类（磺胺苯酰、磺胺醋酰、磺胺氯哒嗪、磺胺嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺邻二 甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺甲基异噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺苯吡 唑、磺胺吡啶、磺胺喹恶啉、磺胺噻唑、磺胺二甲异嘧啶、磺胺二甲异噁唑、甲氧苄啶)、硝基咪唑类（甲硝 唑、地美硝唑、罗硝唑、羟基甲硝唑、羟甲基甲硝咪唑)、四环索类（四环索、金霉索、土霉素、多西环素）等 42种化合物的液相色谱-串联质谱测定方法. 本方法适用于豆芽、豆制品、火锅及麻辣烫底料中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类和四环素类等 42种化合物的测定. 2原理 试样用70%乙腈水溶液（含0.1%甲酸）超声提取和离心后，提取液经固相萃取柱净化，用液相色 谱-串联质谱仪检测，外标法定量. 3试剂和材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CHCN). 3.1.2乙腈(CH3CN):色谱纯. 3.1.3甲醇(CH3OH):色谱纯. 3.1.4甲酸(CHOOH):色谱纯. 3.2试剂配制 3.2.170%乙腈水溶液（含0.1%甲酸）：量取700mL乙腈(3.1.1)和300mL水，混合后加入1mL甲酸 (3.1.4) 混匀. 3.2.210%乙腈水溶液（含0.1%甲酸）：量取100mL.乙腈(3.1.2)和900mL.水，混合后加入1mL.甲酸 (3.1.4) 混匀. 3.2.30.2%甲酸水溶液：吸取2mL甲酸(3.1.4)，加水稀释至1000mL 混匀. 3.2.40.2%甲酸乙腈：吸取2mL甲酸(3.1.4)，加乙腈(3.1.2)稀释至1000mL 混匀. 1 ...

BJS 食品补充检验方法 B.JS202309 鸭血中鸭鸡鹅源性成分的测定 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局发布 B.JS202309 鸭血中鸭鸡鹅源性成分的测定 1范围 本方法规定了鸭血及鸭血制品中鸭、鸡、鹅源性成分的液滴数字PCR定量测定方法. 本方法适用于鸭血及鸭血制品中鸭、鸡、鹅源性成分的液滴数字PCR定量测定. 2原理 将试样进行干燥等前处理后，提取基因组DNA 以核基因组单拷贝基因RPAI为靶基因，利用特 异性引物和探针进行双重液滴数字PCR扩增，检测出试样中鸭和鸡（或鹅）源性成分的靶基因拷贝数， 通过建立鸭和鸡（或鹅）之间靶基因拷贝数比与质量比的标准曲线，实现鸭血及其制品中鸭、鸡、鹅源性 成分的定量检测. 3试剂和材料 除另有规定外，本方法中所用试剂均为分析纯，水应符合GB/T6682的一级水要求.试剂均 用无DNA酶污染的容器分装. 3.1引物和探针序列 引物和探针序列见表1. 表1引物和探针序列 物种 引物和探针 序列 上游引物 5'-GCAACAGGAACTGGCTGAGTG-3' 鸭 下游引物 5'-AATTACTGTTCCTCTTGTGTCAGAAA-3' 探针 5'-FAM-AGTCAGCAGCTCCAACGCATGCTG-BHQ1-3' 上游引物 5'-CAGAACCACACTCAACCTGTCTGA-3' 鸡 下游引物 5-TCGGGGAAATGTCTTACTGCAAG-3' 探针 5-HEX-CTCCTAGCAGCCTGTGCCAAGGCCA-BHQ1-3' 上游引物 5'-ACGAGGATAGGTTGTGACAGC-3' 鹅 下游引物 5'-GAATCTCTGTGTCGTCTTCTCTATATG-3' 探针 5'-HEX-ACTCTGTTCAGCCTTGCGAAGACCTTATGC-BHQ1-3' 注：靶基因名称及NCBI数据库序列号见附录A. 3.2DNA提取试剂盒 选择适用于鸭、鸡、鹅组织DNA提取的商品化基因组DNA提取试剂盒. 3.3液滴数字PCR预混液(2X) 含有镁离子、脱氧核糖核苷三磷酸(dNTPs)和具有5→3外切活性的热启动Tag DNA聚合酶的 数字PCR专用预混试剂，推荐按照不同的液滴数字PCR仪说明书选择. 1 BJS202309 3.4磷酸盐缓冲溶液(PBS缓冲液) 称取8.0g氯化钠(NaCl)、0.2g氯化钾(KC)、1.44g磷酸氢二钠(Na2HPO)、0.24g磷酸二氢钾 (KH2PO)溶于800mL蒸馏水中，用1mol/LHCl调节溶液pH至7.4，最后加蒸馏水稀释至1L即可 得0.01mol/LPBS缓冲液.1mol/LHC1溶液配制方法：量取90mL盐酸，缓慢加水至1000mL 摇匀. 3.5蛋白酶K:20mg/mL 一20℃保存备用. 4仪器和设备 4.1液滴数字PCR仪（含液滴生成器）. 4.2核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计. 4.3恒温水浴装置. 4.4高速冷冻离心机：离心力12000g. 4.5微量移液器(0.1L~2.5L、0.5gL~10gL、10L~100L、20L~200L、100L~1000L). 4.6涡旋混合器. 4.7天平：感量0.001g. 4.8恒温干燥箱. 4.9研钵或组织研磨仪. 4.10pH计. 4.11生物安全柜. 5分析步骤 5.1试样前处理 称取50g样品，放置于80℃恒温干燥箱中6h~8h 烘干水分，用研钵或组织研磨仪研磨成粉状. 称取10mg研磨后样品，加入970 L PBS缓冲液和20uL蛋白酶K 置恒温水浴...

BJS 食品补充检验方法 B.JS202308 食品中溴酸盐的测定 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局发布 B.JS202308 食品中溴酸盐的测定 1范围 本方法规定了食品中溴酸盐的离子色谱（或液相色谱）-电感耦合等离子体质谱联用测定方法. 本方法适用于小麦粉及其制品和膨化食品中溴酸盐的测定. 2原理 试样中溴酸盐经水提取，固相萃取柱净化后，用离子色谱或液相色谱分离，电感耦合等离子体质谱 仪检测，外标法定量. 3试剂和材料 除非另有说明，本方法所用试剂为优级纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1石油醚：沸程为30℃~60℃，分析纯. 3.1.2氢氧化钠(NaOH):色谱纯. 3.1.3硝酸(HNO3):65%~68%. 3.1.4氨水(NHH2O):25%~28%. 3.2试剂配制 3.2.1氢氧化钠溶液(1mol/L):称取氢氧化钠40g 用水溶解并稀释至1000mL. 3.2.2氢氧化钠溶液(35mmol/L):量取35mL氢氧化钠溶液(1mol/L) 加入800mL水中，稀释至 1000mL. 3.2.3硝酸溶液(1：9)：吸取10mL硝酸，缓缓加人50mL水中，稀释至100mL. 3.2.4氨水溶液(1：9)：吸取10mL氨水，缓缓加人50mL水中，稀释至100mL. 3.2.5硝酸铵溶液(50mmol/L):分别吸取4.0mL氨水和3.4mL硝酸，加人500mL水中，稀释至 1000mL 混匀，用硝酸溶液(1：9)或氨水溶液(1：9)调节pH为6.0~8.0. 3.3标准品 溴酸钾标准品(KB双O3 相对分子质量：167，CAS号：7758-01-2)：纯度≥99%；或采用经国家认证并 授予标准物质证书的溴酸盐标准物质. 3.4标准溶液配制 3.4.1溴酸盐标准储备液(1000mg/1 以溴酸根计)：称取溴酸钾标准品0.1310g 用水溶解并定容至 100mL容量瓶中，混匀，0℃~4℃密封保存，有效期6个月. 3.4.2溴酸盐标准中间液(10.0mg/L 以溴酸根计)：吸取1.00mL标准储备液(1000mg/L)于100mL容 量瓶中，用水定容至刻度，混匀，0℃一4℃密封保存，有效期6个月. 1 BJS202308 3.4.3溴酸盐标准使用液(1.00mg/L 以溴酸根计)：吸取10.0mL标准中间液(10.0mg/L)于100mL 容量瓶中，用水定容至刻度，混匀，0℃~4℃密封保存，有效期6个月. 3.4.4溴酸盐标准工作液：吸取标准使用液(1.00mg/L)制成质量浓度为4.00g/L、10.0g/L、 20.0ug/L、50.0μg/L和100μg/L的标准工作液（以溴酸根计），临用现配.标准工作液浓度范围可根 据试样溶液浓度适当调整. 3.5材料 3.5.1水性滤膜针头过滤器：0.45μm. 3.5.2净化柱：Cs固相萃取柱(1.0mL)或性能相当者. 3.5.3氩气(A)：氩气（≥99.995%）或液氩. 4仪器和设备 4.1离子色谱仪(IC)或液相色谱仪(HPLC). 4.2电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS). 4.3分析天平：感量分别为0.1mg和1mg. 4.4振荡器. 4.5高速冷冻离心机：转速≥10000r/min. 4.6旋涡混合器. 4.7样品粉碎设备：高速粉碎机. 4.8pH计：精度为0.01. 4.9高速匀浆机. 5分析步骤 5.1样品前处理 5.1.1试样制备 小麦粉试样混匀；生湿面制品试样剪成小块；其他小麦粉制品和膨化食品试样经粉粹机粉碎均匀. 5.1.2试样...

BJS 食品补充检验方法 B.JS202307 蜂蜜中二羟基丙酮、甘露糖和 蜜二糖的测定 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局发布 B.JS202307 蜂蜜中二羟基丙酮、甘露糖和 蜜二糖的测定 1范围 本方法规定了蜂蜜中二羟基丙酮、甘露糖和蜜二糖的气相色谱-质谱测定方法. 本方法适用于预包装油菜蜂蜜、洋槐蜂蜜、荆条蜂蜜、椴树蜂蜜和枣花蜂蜜，不适用于蜂蜜制品. 2原理 蜂蜜试样用乙醇水溶液溶解并减压干燥后，先加入盐酸羟胺吡啶溶液进行肟化反应，以减少异构体 衍生化产物的生成，再加人N O-双（三甲基硅基）-三氟乙酰胺进行硅烷化反应，以完成整个衍生化过 程.离心后，取上清液采用气相色谱质谱法检测.以甲基聚硅氧烷为固定相的石英毛细管柱进行色谱 分离，以选择性离子监测模式(IM)进行质谱扫描，以保留时间和定性离子的丰度比定性，以外标法 定量. 3试剂和材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1无水乙醇(C2HO). 3.1.2盐酸羟胺(C1HON). 3.1.3吡啶(C5H5N). 3.1.4N O-双（三甲基硅基）-三氟乙酰胺(CH1sF3NOSi2 CAS号：25561-30-2). 3.2试剂配制 3.2.1乙醇水溶液：将无水乙醇(3.1.1)和水按7：3的体积比混合均匀. 3.2.2盐酸羟胺吡啶溶液(25g/L):称取25g盐酸羟胺(3.1.2)，溶于吡啶(3.1.3)并定容至1L. 3.3标准物质 二羟基丙酮、甘露糖和蜜二糖标准物质基本信息见表1，纯度均≥98%，或经国家认证并授予标准 物质证书的标准物质. 表1标准物质基本信息 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 二羟基丙酮 Dihydroxyacetone 96-26-4 CaH.O 90.08 甘露糖 Mannose 3458-28-4 C: 180.16 蜜二糖 Melibiose 585-99-9 H2gOu 342.30 1 BJS202307 3.4标准溶液配制 3.4.1标准工作溶液的配制 分别准确称取一定量的二羟基丙酮、甘露糖和蜜二糖标准物质，溶解于适量水中，配制成1mg/mL 的二羟基丙酮标准工作溶液，10mg/mL的甘露糖标准工作溶液，10mg/mL的蜜二糖标准工作溶液， 现配现用. 3.4.2标准曲线的配制 称取5份空白蜂蜜样品各5g(精确至0.01g)于50mL容量瓶中，分别添加二羟基丙酮标准工作溶 液25gL、50L、100uL、250L、500L;甘露糖标准工作溶液50L、100L、250L、500gL、1000uL; 蜜二糖标准工作溶液25L、50L、100uL、250L、500L.再加入适量乙醇水溶液(3.2.1)，振摇至样 品完全溶解，然后用乙醇水溶液(3.2.1)定容至刻度，使二羟基丙酮的浓度分别为0.5μg/mL、1μg/mL、 2ug/mL、5g/mL、10gg/mL 甘露糖的浓度分别为10g/mL、20ug/mL、50ug/mL、100gg/mL、 200g/mL 蜜二糖的浓度分别为5μg/mL、10g/mL、20ug/mL、50ug/mL、100g/mL.分别移取 0.2mL上述溶液真空干燥、衍生化后进样分析. 注：应选择未检出二羟基丙酮、甘露糖和蜜二糖的油菜蜂蜜、洋槐蜂蜜或者荆条蜂蜜作为空白蜂蜜样品. 4仪器和设备 4.1气相色谱-质谱联用仪：配有电子轰击电离源(EI源). 4.2天平：感量分别为0.01g和0.1mg. 4.3恒温干燥箱. 4.4真空干燥箱：真...

BJS 食品补充检验方法 B.JS202306 粮食加工品中噻二唑、苯并噻二唑、 噻菌灵及福美双的测定 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局发布 BJS202306 粮食加工品中噻二唑、苯并噻二唑、 噻菌灵及福美双的测定 1范围 本方法规定了小麦粉、大米中噻二唑、苯并噻二唑、噻菌灵和福美双的高效液相色谱测定方法. 本方法适用于小麦粉、大米中噻二唑、苯并噻二唑、噻菌灵和福美双的测定. 第一部分粮食加工品中噻二唑的测定 2原理 试样经乙腈-乙醇-水溶液振荡提取，离心，上清液过膜后，经高效液相色谱分离，二极管阵列检测器 测定，外标法定量. 3试剂和材料 除另有说明，本方法所用试剂均为色谱纯，水为符合GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CHCN). 3.1.2乙醇(CHCH2OH). 3.1.3甲酸(HCOOH). 3.2试剂配制 3.2.1乙腈-乙醇-水溶液(50：35：15)：量取50mL乙腈(3.1.1)、35mL乙醇(3.1.2)和15mL水， 混匀. 3.2.20.1%甲酸溶液：移取甲酸(3.1.3)1mL 用水稀释至1000mL 混匀. 3.3标准品 噻二唑标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见附录A 纯度≥98%，或采 用国家认证并授予标准物质证书的标准物质. 3.4标准溶液配制 3.4.1噻二唑标准储备液(1mg/mL):称取噻二唑标准品10mg(3.3)(精确至0.1mg) 用乙醇(3.1.2) 溶解并转移至10mL容量瓶中，用乙醇(3.1.2)定容至刻度，摇匀，配制成质量浓度为1mg/mL的标准 储备液.一20℃下避光保存，有效期3个月. 3.4.2噻二唑标准中间液(0.1mg/mL):准确移取噻二唑标准储备液(3.4.1)1mL于10mL容量瓶中， 用乙醇(3.1.2)稀释并定容至刻度，摇匀，配制成质量浓度为0.1mg/mL的标准中间液.0℃~4℃避 1 BJS202306 光保存，有效期1个月. 3.4.3噻二唑标准系列工作液：分别准确移取噻二唑标准中间液(3.4.2)适量，用乙晴-乙醇-水溶液(3.2.1) 稀释，配制成质量浓度分别为0.5pg/mL、1μg/mL、2g/mL、5μg/mL、10μg/mL、20g/mL的标准 系列工作液.各实验室可在实际应用时根据情况调整标准系列工作液浓度，临用现配. 3.5材料 3.5.1聚丙烯离心管：50mL. 3.5.2微孔滤膜：0.45μm 有机相. 4仪器和设备 4.1高效液相色谱仪：配二极管阵列检测器. 4.2分析天平：感量分别为0.1mg和0.01mg. 4.3离心机：转速≥8000r/min. 4.4振荡提取器. 4.5涡旋混合器. 5分析步骤 5.1试样的制备和保存 从原始样品中取出有代表性样品约500g 充分混匀，大米样品粉碎后过20目（约为0.85mm)筛， 装入洁净容器中，密封，标记备用.按样品标识的保存条件保存. 5.2样品前处理 称取试样1g(精确至0.001g) 置于50mL.聚丙烯离心管中，加入乙腈-乙醇-水溶液(3.2.1) 10mL 涡旋混匀，振荡提取30min后，8000r/min离心10min 取适量上清液过微孔滤膜(3.5.2)，取 续滤液，待测. 5.3仪器参考条件 仪器参考条件如下： a)色谱柱：Cs柱，4.6mm×250mm 5gm或性能相当者； b)柱温：35℃； c)进样量：20L; d)流速：1.0mL/min; )流动相：A为乙腈(3.1.1)，B为0.1%甲酸溶液(3.2.2)，梯度...

BJS 食品补充检验方法 B.JS202305 麦卢卡蜂蜜中2-甲氧基苯甲酸、 2-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯基乳酸 和3-苯基乳酸的测定 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局 发布 B.JS202305 麦卢卡蜂蜜中2-甲氧基苯甲酸、 2’-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯基乳酸 和3-苯基乳酸的测定 1范围 本方法规定了麦卢卡蜂蜜中2-甲氧基苯甲酸、2'-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯基乳酸和3-苯基乳酸的 高效液相色谱串联质谱测定方法. 本方法适用于麦卢卡蜂蜜中2-甲氧基苯甲酸、2'-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯基乳酸和3-苯基乳酸的 测定. 2原理 用乙腈-甲酸-水溶液溶解稀释试样中的2-甲氧基苯甲酸、2’-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯基乳酸和3-苯 基乳酸，经微孔滤膜过滤，高效液相色谱-串联质谱法进行检测，外标法定量. 3试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1甲酸(CH COOH). 3.1.2乙腈(CHCN) 分析纯. 3.1.3甲醇(CHOH). 3.2试剂配制 3.2.10.1%甲酸乙腈溶液（体积比）：准确吸取1mL甲酸(3.1.1)用乙腈(3.1.2)稀释至1000mL 混匀. 3.2.2乙腈-甲酸-水溶液(10189)：准确吸取乙腈(3.1.2)10mL和甲酸(3.1.1)1mL至100mL容 量瓶，加水定容至刻度. 3.2.30.1%甲酸水溶液（体积比）：准确吸取1mL甲酸(3.1.1)用水稀释至1000mL 混匀. 3.3标准品 3.3.12'-甲氧基苯乙酮(C H10O2 CAS号：579-74-8)：纯度≥97%，或经国家认证并授予标准物质证书 的标准品. 3.3.22-甲氧基苯甲酸(CHO CAS号：579-75-9)：纯度≥97%，或经国家认证并授予标准物质证书 的标准品. 3.3.34-羟基苯基乳酸(CH10O4 CAS号：306-23-0)：纯度≥97%，或经国家认证并授予标准物质证书 的标准品. 1 BJS202305 3.3.43-苯基乳酸(C H10O3 CAS号：828-01-3)：纯度≥97%，或经国家认证并授予标准物质证书的标 准品. 3.4标准溶液配制 3.4.1标准储备液：分别称取2'-甲氧基苯乙酮、2-甲氧基苯甲酸、4-羟基苯基乳酸和3-苯基乳酸标准品 (3.3)10mg(精确至0.0001g) 分别用甲醇(3.1.3)溶解后分别转移至10mL棕色容量瓶中，用甲醇定 容，摇匀，配制成浓度为1.0mg/mL的标准储备液，4℃下避光保存，有效期3个月. 3.4.2混合标准溶液：分别准确移取2-甲氧基苯乙酮、2-甲氧基苯甲酸、4-羟基苯基乳酸储备液各 0.1mL和3-苯基乳酸储备液1.0mL至10mL容量瓶中，用0.1%甲酸乙腈溶液(3.2.1)稀释并定容. 2'-甲氧基苯乙酮、2-甲氧基苯甲酸、4-羟基苯基乳酸和3-苯基乳酸质量浓度分别为10.0mg/1、 10.0mg/L、10.0mg/L和100.0mg/L 4℃下避光保存，有效期3个月. 3.4.3标准系列工作液：用乙腈-甲酸-水溶液(3.2.2)将混合标准溶液(3.4.2)逐级稀释，2-甲氧基苯乙 酮、2-甲氧基苯甲酸和4-羟基苯基乳酸质量浓度为2g/L、5g/L、10g/L、20μg/L、50g/L、 100μg/L和200μg/L 3-苯基乳酸质量浓度为20μg/L、50μg/L、100g/L、200μg/L、500μg/L、 1000μg/L和2000μg/L 临用现配. 3....