ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2297-2012 饲料中苯甲酸和山梨酸的测定 高效液相色谱法 Determination of benzoic acid and sorbic acid in feeds- High performance liquid chromatography 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2297-2012 前 言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：农业部饲料质量监督检验测试中心（成都）. 本标准主要起草人：张静、魏敏、王宇萍、赵立军、林顺全、高庆军、冯娅、陈红、程传民. I NY/T2297-2012 饲料中苯甲酸和山梨酸的测定 高效液相色谱法 1范围 本标准规定了饲料中苯甲酸和山梨酸的高效液相色谱测定方法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中苯甲酸和山梨酸的测定. 本标准的检测限：苯甲酸和山梨酸均为20mg/kg. 本标准的定量限：苯甲酸和山梨酸均为50mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14699.1饲料采样 GB/T20195动物饲料试样的制备 3原理 饲料中的苯甲酸和山梨酸经提取液提取、离心后，取部分上清液经混合型阴离子固相萃取柱净化， 用高效液相色谱仪一紫外检测器检测，外标法定量. 4试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂，色谱分析用水符合GB/T6682中二级水的规定. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2甲酸：色谱纯. 4.3氨水. 4.4亚铁氰化钾溶液(0.25mol/L):称取亚铁氰化钾[KFe(CN).3H2O]10.6g 加水溶解并稀释至 100mL. 4.5乙酸锌溶液(1.0mol/L):称取乙酸锌[Zn(CH3COO)22H2O]22g 加入冰乙酸3mL 加水稀释 至100mL. 4.6磷酸盐缓冲液(H=6.7):分别称取磷酸二氢钾(KH2PO4)2.5g和磷酸氢二钾(K2HPO 3H2O)2.5g 用水溶解后定容至1000mL. 4.72%氨水溶液：量取氨水2mL 加水至100mL 混匀. 4.85%甲酸甲醇溶液：量取甲酸5mL 加甲醇至100mL 混匀. 4.9流动相：量取磷酸盐缓冲液(4.6)900mL 加人甲醇100mL 混匀. 4.10苯甲酸对照品：CH;02 纯度≥98%. 4.11山梨酸对照品：C6Hg02 纯度≥98%. 4.12标准溶液的配制 4.12.1标准溶液贮备液：准确称取适量苯甲酸和山梨酸对照品各50.0mg 用甲醇溶解并定容至 ...

ICS65.020.01 B15 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2292-2012 亚洲梨火疫病监测技术规范 Guidelines for quarantine surveillance of Erwinia pyrifoliae Kim et al. 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2292—2012 前 言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出. 本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC/TC271)归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、浙江省植物保护检疫局、浙江大学. 本标准主要起草人：冯晓东、许志刚、林云彪、李红叶、胡白石、楼兵干、王荣洲. I NY/T2292—2012 亚洲梨火疫病监测技术规范 1范围 本标准规定了农业植物检疫中亚洲梨火疫病的监测区域、监测时期、监测方法等. 本标准适用于全国范围内亚洲梨火疫病的监测. 2原理 2.1分类地位 亚洲梨火疫病菌Erwinia pyrifoliae Kim et al.属于肠杆菌科Enterobacteriaceae 欧文氏菌属 Erwinia.病原菌呈短杆状，周生鞭毛，兼性好氧，不形成芽孢，不合成氧化酶，不还原硝酸盐.28℃在 YPDA培养基上生长24h~48h后，可形成2mm的圆形白色菌落，菌落凸起不透明.该病菌主要为害 亚洲梨(Pyrus pyrifolia) 由其危害引起的亚洲梨火疫病为亚洲梨树上的重要检疫性病害. 2.2监测原理 亚洲梨火疫病的田间症状、生理生化反应、致病性测试和PCR反应特征等是监测、检测与鉴定的重 要依据. 3仪器设备 显微镜、培养箱、摇床、高压灭菌器、微量移液器、PCR仪、凝胶成像仪、离心机、电泳槽和电泳仪等. 4药品和培养基 4.1药品 牛肉浸膏，蛋白胨，酵母提取物，蔗糖和琼脂等.试剂均为分析纯. 4.2培养基 4.2.1NA培养基 牛肉浸膏3g 蛋白陈5g酵母提取物1g 蔗糖10g 琼脂15g 蒸馏水定容至1000mL pH调至 7.0~7.2 121℃灭菌20min. 4.2.2YPDA培养基 酵母提取物5g 蛋白胨10g 葡萄糖10g、琼脂粉20g 蒸馏水定容至1000mL 121℃灭菌20min. 5疫情监测 5.1监测植物 梨、苹果、棠梨、山楂等蔷薇科植物，主要监测亚洲梨. 5.2监测区域 重点监测疫情发生高风险区域，如亚洲梨集中种植区，境外引种繁育基地、集散地及周围其他寄主 作物种植区. 5.3监测时期 梨树开花期开始到果实膨大中期结束. 5.4监测方法 5.4.1访问调查 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2289-2012 小麦矮腥黑穗病菌检疫检测与鉴定方法 Detection and identification of Tilletia controversa Kuhn 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2289—2012 前言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出. 本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC/TC271)归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、四川省植物检疫站、重庆大学. 本标准主要起草人：王福祥、刘可、王中康、宁红、熊红利、殷幼平、刘慧、李潇楠、万佳. I NY/T2289-2012 小麦矮腥黑穗病菌检疫检测与鉴定方法 1范围 本标准规定了农业植物检疫中小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kiuhn TCK)样品采集、样 品处理、实验室形态学、实时荧光PCR检验及结果判定和除害处理的技术方法. 本标准适用于小麦种子、籽粒及产品、生长期植株小麦矮腥黑穗病菌的检疫检测和鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB7412小麦种子产地检疫规程 GB15569农业植物调运检疫规程 GB/T18085植物检疫小麦矮化腥黑穗病菌检疫鉴定方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 小麦矮腥黑穗病Dwarf bunt disease 由小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kuhn TCK)引起的麦类真菌病害，特征表现为罹病植 株矮化，病穗麦粒变为病原菌冬孢子构成的菌瘦，不能食用，导致严重的产量损失并影响小麦加工产品 品质. 3.2 网脊高度值：Reticulum height 指腥黑穗病菌冬孢子外胞壁向外突起的垂直高度值，在光学显微镜下表现为冬孢子外胞壁的刺状 或齿状突起的垂直高度. 3.3 实时荧光定量PCRQ-PCR 也叫实时荧光聚合酶链式反应.是一种能在体外微量扩增的特殊DNA片段，在扩增过程中由于 荧光物质的释放而实时快速、灵敏地检出模板DNA存在的方法. 3.4 Q-PCR阈值Threshold of Q-PCR PCR反应实时荧光强度超过背景荧光强度的值或检测值. 3.5 Q-PCR Ct值Cycle threshold value of Q-PCR 实时荧光PCR反应检测样品的荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数. 3.6 典型的扩增曲线Typical amplification curve 一个典型的扩增曲线由三个阶段组成：荧光背景信号阶段、荧光信号指数扩增阶段和平台期.指数 扩增阶段PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系. ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2287-2012 水稻细菌性条斑病菌检疫检测与鉴定方法 Detection and identification for Xanthomonas oryzae pv. oryzicola(Fang et al.)Swings et al. 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2287-2012 前 言 本标准按照GB1.1给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出. 本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC/TC271)归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、江苏省植物保护站、南京农业大学. 本标准主要起草人：王福祥、龚伟荣、胡白石、刘慧、褚频、李潇楠、胡婕、朱莉. I NY/T2287-2012 水稻细菌性条斑病菌检疫检测与鉴定方法 1范围 本标准规定了农业植物检疫中水稻细菌性条斑病菌检测鉴定的技术方法. 本标准适用于水稻细菌性条斑病的检测鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB8371一2009水稻种子产地检疫规程 GB15569一2009农业植物调运检疫规程 3原理 水稻细菌性条斑病是为害水稻的重要细菌病害，属国内植物检疫性有害生物.水稻细菌性条斑病 菌的田间症状、菌落形态特征、致病性测试、血清学反应和PCR反应等特征是检测与鉴定的重要依据. 4试剂与材料 无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)、无水磷酸氢二钾(K2HPO4)、无水磷酸二氢钾(KH2PO)、碳酸钠 (Na2CO2)、碳酸氢钠(NaHCO3)、氯化钠(NaC1)、氯化钾(KC1)、氯化镁(MgCl2)、无水亚硫酸钠 (Na2SO3)、氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)、碘化钾(KI)、七水硫酸镁(MgSO47H2O)、叠氮化钠 (NaN3)、草酸铵[(NH)2C2O4]、对硝基苯磷酸二钠(PNPP)、无菌水、乙醇、市售抗体、市售酶标抗体、市 售PCR试剂等.检验中所需的其他试剂与培养基，参见附录A. 除另有规定外，试剂均为分析纯或生化试剂.实验用水应符合GB/T6682中一级水的规格. 5仪器及用具 超净工作台、电子天平、磁力搅拌器、高压灭菌锅、培养箱、水浴锅、生物显微镜、体式显微镜、小型粉 碎机、高速台式离心机、酶标仪、电泳仪、紫外分光光度计、常规PCR仪、凝胶成像系统、冰箱、超低温冰 箱、超纯水器或纯水器、恒温干燥箱、微量移液器等. 6取样方法 6.1叶片取样 田间发现水稻细菌性条斑病典型或疑似症状的叶片时（见附录B) 直接采样检验. 6.2种子取样 对调运中的种子，按照GB15569一2009中6.2的要求抽样. 7检验鉴定 7.1症状识别 在水稻生长期按照GB8371一2009中8.1的要求进行田间调查，与水稻细菌性条斑病为害的典型 症状进行比较（见附录B) 符合典型症状的可进行症状鉴定.如发现疑似症状，可采用常规鉴定、 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2286-2012 番茄溃疡病菌检疫检测与鉴定方法 Detection and identification for Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis(Smith)Davis et al. 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2286-2012 前言 本标准按照GB1.1给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出. 本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC/TC271)归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、贵州省植保植检站、贵州省植物保护研究所. 本标准主要起草人：王福祥、张忠民、袁洁、熊红利、吴石平、杨学辉、江兆春、耿坤、郑松、毛东、刘新. NY/T2286—2012 番茄溃疡病菌检疫检测与鉴定方法 1范围 本标准规定了农业植物检疫中番茄溃疡病菌检疫检测及鉴定的技术方法. 本标准适用于番茄溃疡病菌的检疫检测及鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本( GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB15569农业植物调运检发规 包括的修HINC 适用于本文件. 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 co RESE 鸟眼斑bird's eye spets 番茄溃疡病菌侵染番茄果实后果实上出现圆形，中央浅褐色、边缘为白色罩圈，形似鸟眼状的病 斑. 3.2 溃疡斑Canker RCH 番茄溃疡病菌侵染番茄植株后，茎和叶柄上山现褐色条斑，下陷，病斑开裂而露出黄色至红褐色粉 状的髓腔的典型遗疡症 4原理 CEN 番茄溃疡病是一种维管束系统病，从番茄育苗到收获期均可发生.番茄遗疡病菌主要以带菌种 子远距离传播.病种子病果实或病残体为初侵染源，通过种子、伤日或植株皮的水孔等自然孔口侵 入植株，造成局部侵染或系统侵染植株和果实被侵染后，分别出现“溃疡斑和“鸟眼斑”的典型为害症 状.该病原菌为害番的典型症状、菌落特征、酶联免疫双抗体夹心法(DAS ELISA)以及聚合酶链式 反应(PCR)检测结果是鉴定该病菌的依据 5试剂与材料 碳酸氢钠(NaHCO3)、碳酸钠(Na2CO)、叠氮化钠(NaN)、无水磷酸氢二钠(Na2HPO)、氯化钾 (KC1)、无水磷酸二氢钾(KH2PO)、无水磷酸氢二钾(KH2PO4)、氯化钠(NaC1)、无水亚硫酸钠 (Na2SO3)、氯化镁(MgCl2)、七水硫酸镁(MgSO47H2O)、硼酸(HBO)等. DAS-ELISA检测试剂（包被抗体、酶标抗体、包被缓冲液、PBST洗涤液、样品提取缓冲液、酶标抗 体缓冲液、底物对硝基苯磷酸二钠、底物缓冲液、终止液)与mSCM选择培养基制备方法参见附录B. 除另有规定，试剂均为分析纯或生化试剂.实验用水应符合GB/T6682中一级水的规格. 6仪器及用具 PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统、酶标仪、恒温震荡仪、台式离心机、高压灭菌器、超净工作台、生化 1 ...

ICS65.020 B04 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2285-2012 水稻冷害田间调查及分级技术规范 Technical specification of field investigation and grading of chilling damage to rice 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2285—2012 前言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国水稻研究所、中国农业科 学院农业资源与农业区划研究所、黑龙江八一农垦大学. 本标准主要起草人：李恩普、李祥洲、陈友权、李茂松、朱德峰、王海泽、张玉屏、叶志华、钱永忠、王春 艳、王敏、郭林宇、段萌、戚亚梅、毛雪飞. NY/T2285-2012 水稻冷害田间调查及分级技术规范 1范围 本标准规定了水稻冷害田间调查的术语和定义、基本要求和分级评价指标等. 本标准适用于东北和南方水稻冷害灾情的监测、预警与评估. 2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 2.1 冷害chilling damage 农作物在生长季节受到0℃以上较低温度危害的一种气象灾害. 2.2 水稻冷害chilling damage to rice 水稻生长发育期间出现临界温度以下的低温，使水稻的生理活动受阻，导致发育延迟，或使生殖器 官受损而导致减产的一种农业气象灾害. 注：临界温度参见附录，水稻冷害按照发生地区主要有东北水稻冷害和南方水稻冷害， 2.2.1 东北水稻冷害类型types of chilling damage to northeast rice 东北水稻冷害包括延迟型冷害、障碍型冷害和混合型冷害3种. 2.2.1.1 延迟型冷害growth-delaying type chilling damage 水稻生育期间遇较长时间℃以上相对低温，削弱植株的光合作用，减少养分的吸收，影响光合产 物和矿质养分的运转，使水稻生育期明显延迟，不能正常成熟而减产的一种冷害类型. 2.2.1.2 障碍型冷害sterile-type chilling damage 在水稻孕穗期和抽穗开花期遇到短时间的0℃以上、14℃以下最低气温，使水稻幼穗发育、授粉与 灌浆受到障碍，形成空秕粒而减产的一种冷害类型. 2.2.1.3 混合型冷害mixed-type chilling damage 水稻在生育期间遇到℃以上的持续低温，导致发育显著延迟，不能正常成熟；孕穗到抽穗开花期 又遇0℃以上、14℃以下最低气温的危害，造成籽粒不育或秕粒而减产的一种冷害类型. 2.2.2 南方水稻冷害类型types of chilling damage to southern rice 南方水稻冷害主要包括倒春寒和寒露风. 2.2.2.1 倒春寒late spring coldness 在南方双季早稻地区，春季天气回暖过程中气温不稳定，当日平均气温在12℃或以下，连阴雨3 1 ...

ICS65.020 B04 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2284-2012 玉米灾害田间调查及分级技术规范 Rules of field investigation and grading of damage to corn 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2284.1-2012 前言 、 NY/T2284《玉米灾害田间调查及分级技术规范》分为3个部分： 一—第1部分：玉米干旱灾害； 一一第2部分：玉米冷害； 一一第3部分：玉米霜冻害. 本部分为NY/T2284的第1部分. 本部分按照GB/T1.1给出的规则起草. 本部分由农业部种植业管理司提出并归口. 本部分起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、山西省农业科学院棉花研究 所、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、黑龙江八一农垦大学. 本部分主要起草人：李恩普、陈友权、李祥洲、李茂松、张建诚、谢三刚、席吉龙、王海泽、王玉风、叶志 华、钱永忠、王敏、戚亚梅、郭林宇、毛雪飞、王春艳、段萌. NY/T2284.1-2012 玉米灾害田间调查及分级技术规范 第1部分：玉米千旱灾害 1范围 本部分规定了玉米干早灾害田间调查的术语和定义、基本要求、分级评价指标等. 本部分适用于东北和华北玉米种植区干旱灾情的监测、预警与评估. 2术语和定义 2.1 农业干旱agricultural drought 由于长时期降水偏少或缺少灌溉，土壤水分不足，导致农作物的正常生长发育受到抑制，发生凋萎 或枯死的一种灾害. 2.2 土壤干旱soil drought 土壤水分不能满足植株生理需要而造成生长发育不良和减产的现象. 2.3 干土层surface dry soil layer 作物生长期间土壤（壤土）绝对含水量低于10%的土层厚度. 2.4 土壤相对含水量relative soil water content 土壤含水量占田间持水量的百分率. 2.5 玉米干旱corn drought 由于土壤干旱或大气干旱，玉米根系从土壤中吸收到的水分难以补偿蒸腾的消耗，使植株体内水分 收支失衡出现亏缺，玉米正常生长发育受到严重影响乃至部分死亡，并最终导致减产和品质降低的一种 灾害. 2.6 减产率yield loss rate 采用受干旱后的玉米实际产量与其对照产量（当地同一品种玉米常年平均产量或当年未受干早玉 米产量)的差占对照产量的百分比(%). 3基本要求 3.1调查准备 3.1.1制订方案 根据气象预报或气象观测记录以及农情调度反映该作物将发生灾害时，作为玉米干旱灾害调查的 起始时间.田间调查应预先制定调查方案，明确调查人员、对象、时间、地点、项目、程序和方法等. 3.1.2调查内容 玉米干早灾害田间调查的主要内容包括基本情况、受灾情况、灾害等级评定等，具体按照表A.1规 2 ...

ICS65.020 B04 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2283-2012 冬小麦灾害田间调查及分级技术规范 Rules of field investigation and grading of damage to winter wheat 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2283.1-2012 前言 NY/T2283《冬小麦灾害田间调查及分级技术规范》分为3个部分： —第1部分：冬小麦干旱灾害； 一一第2部分：冬小麦冻害； 一一第3部分：冬小麦霜冻害. 本部分为NY/T2283的第1部分. 本部分按照GB/T1.1给出的规则起草. 本部分由农业部种植业管理司提出并归口. 本部分起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国农业科学院农业资源与农 业区划研究所、山西省农业科学院棉花研究所. 本部分主要起草人：李恩普、李茂松、陈友权、李祥洲、张建诚、谢三刚、席吉龙、段萌、叶志华、钱永 忠、郭林宇、王春艳、王敏、戚亚梅、毛雪飞. 1 NY/T2283.1-2012 冬小麦灾害田间调查及分级技术规范 第1部分：冬小麦干旱灾害 1范围 本部分规定了冬小麦干旱灾害田间调查的术语和定义、基本要求、分级评价指标等. 本部分适用于冬小麦主要种植区干旱灾情的监测、预警与评估. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. QX/T81小麦干旱灾害等级 3术语和定义 QX/T81界定的以及下列术语和定义适用于本文件， 3.1 农业干旱agricultural drought 由于长时期降水偏少或缺少灌溉，土壤水分不足，使农作物的正常生长发育受到抑制，发生凋萎或 枯死的一种灾害. 3.2 土壤干旱soil drought 土壤水分不能满足植株生理需要而造成生长发育不良和减产的现象. 注：改QX/T81一2007，定义2.2. 3.3 干土层surface dry soil layer 作物生长期间土壤（壤土）绝对含水量低于10%的土层厚度.在北方冬小麦越冬期间，特指冻土层 以上由于反复冻融水分蒸发和升华所形成的风干土层. 3.4 土壤相对含水量relative soil water content 土壤含水量占田间持水量的百分率， 3.5 冬小麦干旱drought of winter wheat 由于土壤干早或大气干旱，冬小麦根系从土壤中吸收到的水分难以补偿蒸腾的消耗，使植株体内水 分收支失衡并出现亏缺，正常生长发育受到严重影响乃至部分枯死，并最终导致减产或品质降低的一种 灾害. 3.6 减产率(%)yield loss rate 采用受早后的小麦实际产量与对照产量（当地同一品种小麦常年平均产量或当年未受早害小麦产 量)的差占对照产量的百分比. 2 ...

ICS65.020.30 B41 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2275-2012 草原田鼠防治技术规程 Specification for control of voles in grassland 2012-12-24发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2275—2012 前 言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国畜牧业标准化委员会(SAC/TC274)归口. 本标准起草单位：中国农业大学、全国畜牧总站. 本标准主要起草人：施大钊、负旭疆、洪军、杜桂林、单丽燕、海淑珍、王登. I NY/T2275—2012 草原田鼠防治技术规程 1范围 本标准规定了草原田鼠防治的技术操作要求. 本标准适用于采用化学、物理、生物及生态治理方法防治各种草原田鼠. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. NY/T1342人工草地建设技术规程 NY/T1905草原鼠害安全防治规程 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 草原田鼠vole in grassland 可对草原植被与畜牧业生产造成危害，营地面群居性生活的啮齿目(Rodentia)仓鼠科(Cricetitiae) 田鼠亚科(Microtuniae)鼠种：包括布氏田鼠(Lasiopodomys brandtii)、黄兔尾鼠(Lagurus luteus)、白尾 松田鼠(Pitymys lecurus)、青海田鼠(Microtus fuscus)、根田鼠(Microtus oeconomus). 3.2 杀鼠剂rodenticide 化学杀鼠剂、鼠类不育剂、杀鼠用生物制剂等在农药登记有效期内可用于控制草原鼠害的农药. 3.3 毒饵bait 可被鼠类摄食的物质作为基饵，按照一定比例（浓度）加入杀鼠剂配制的混合物.基饵通常使用谷 物（如小麦粒、玉米粒）或草粉等. 3.4 熏蒸剂fumigant 能致鼠类中毒死亡的挥发性化学产品，如氯化苦，或可致鼠类窒息死亡的气体，如CO、CO2、烟剂 等.施放到有鼠环境（通常为鼠洞）强制鼠类接受，使鼠室息或中毒死亡. 3.5 靶标动物target animal 使用杀鼠剂毒饵或捕鼠器械、防鼠设施所作用的对象动物，本标准特指田鼠. 3.6 捕鼠器trap of rodent 以捕鼠为目的的器具，包括捕鼠夹、捕鼠笼、粘鼠板、电子捕鼠器及其他器具. 3.7 天敌控制control by predator 利用天敌捕食作用抑制田鼠种群数量，减轻鼠害的方法.草原鼠类天敌有猛禽、食肉兽及蛇类. 1 ...

ICS65.080 B08 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2271-2016 代替NY/T2271一2012 土壤调理剂 效果试验和评价要求 Soil amendments- Regulations of efficiency experiment and assessment 2016-12-23发布 2017-04-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2271-2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替NY/T2271一2012《土壤调理剂效果试验和评价要求》.与NY/T2271一2012相 比，除编辑性修改外，主要技术变化如下： —增加“污染土壤”的术语和定义，并对“障碍土壤”“污染土壤修复”进行了修订； —一修改了评价指标中污染特性指标要求； —补充增加试验记录要求中“用于污染土壤修复的土壤调理剂试验”. 本标准由中华人民共和国农业部提出并归口. 本标准起草单位：中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、中国农学会、中国植物营养与肥料 学会、土壤肥料产业联盟. 本标准主要起草人：王旭、孙蓟锋、保万魁、刘红芳、张曦、侯晓娜、闫湘、李秀英、于兆国. 本标准的历次版本发布情况为： —NY/T2271-2012. I NY/T2271-2016 土壤调理剂效果试验和评价要求 1范围 本标准规定了土壤调理剂效果试验相关术语、试验要求和内容、效果评价、报告撰写等要求. 本标准适用于土壤调理剂试验效果评价 2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 2.1 RD 土壤调理剂 soil amendments/soil PUBLISHIN conditioners 指加入障碍土壤中以改善 性状的物料， 用于改良土壤结构、降低土壤盐 碱危害、调节士壤酸碱度改善土壤水分状况或修复污染土等 2.1.1 人 农林保水剂 agrforestry absorbtent polymer 指用于改善植物根系或种子周围土壤水分性状的土壤调理剂 2.2 RESEAR 障碍土壤 obstacle soils 指由于受自然成土因素或人为因素影响，而使植物生长产生明显障碍或影响农产品质量安全的土 壤.障碍因素主要包括质地不良、结构差或存在妨碍植物根系生长的不良土层 正力低下或营养元素失 衡、酸化、盐碱、土壤水分过多或不足、有毒物质污染等 2.2.1 沙性土壤（沙质土填）sandy soil CEN 指土壤质地偏沙、缺少黏粒、保水或保肥性差的障得土壤，包括沙土和沙壤 等. 2.2.2 cn 黏性土壤（黏质土壤clay soil 指土壤质地黏重、通气透水性差、耕性不良的障碍土壤，包括黏土和黏壤（重壤）土等. 2.2.3 结构障碍土壤structural obstacle soil 指由于土壤有机质含量降低，团粒结构被破坏，通气透水性差而使土壤板结、潜育化，导致土壤生产 力下降的障碍土壤. 2.2.4 酸性土壤acid soil 指土壤呈酸性反应(pH小于5.5)，导致植物生长受到抑制的障碍土壤. 2.2.5 盐碱土壤/盐渍土壤saline-alkaline soil 指由于土壤含有过多可溶性盐和/或交换性钠，导致植物生长受到抑制的障碍土壤.盐碱土壤可分 为盐化土壤和碱化土壤. 2.2.5.1 盐化土壤saline soil 1 ...

ICS65.020 B39 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2265-2012 香蕉纤维清洁脱胶技术规范 Technical specification for banana raw fiber pollution-free degumming 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2265-2012 前言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部农显局提出. 本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口， 本标准起草单位：中国热带农业科学院海口实验站. 本标准主要起草人：曾会才、盛占武、郭刚、郑丽丽、高锦合、金志强、马慰红、蔡胜忠、明建鸿. I NY/T2265-2012 香蕉纤维清洁脱胶技术规范 1范围 本标准规定了香蕉纤维原料清洁脱胶的术语和定义、工艺流程和工艺要求. 本标准适用于香蕉纤维原料的脱胶. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 香蕉纤维原料banana raw fiber 采用机械、手工等方式从香蕉茎杆和叶片中剥离得到的粗纤维，供给清洁脱胶工艺段的加工原料. 3.2 香蕉纤维精干麻banana refined fiber 采用适当方法部分除去香蕉纤维原料中非纤维素物质而获得的纤维素纤维. 3.3 香蕉纤维原料清洁脱胶banana raw fiber pollution-free degumming 以微生物、酶、汽爆等方法为主，辅以少许化学处理，除去部分非纤维素物质而获得精干麻的加工过 程.清洁脱胶工艺分为生物法和汽爆法两种. 3.4 香蕉纤维原料生物法脱胶banana raw fiber bio-degumming 将活化态菌种直接接种到香蕉纤维原料上，在适宜生长条件下，利用原料中非纤维素物质为培养基 进行发酵，通过产生大量复合酶系催化降解非纤维素物质而获得香蕉纤维精干麻的加工过程. 3.5 香蕉纤维原料汽爆法脱胶banana raw fiber degumming with steam explosion 将未经化学处理或少量化学处理的纤维原料置于汽爆罐中，在一定的温度和压强下短时间处理后， 瞬间释放，使纤维原料中的非纤维素物质降解获得香蕉纤维精干麻的加工过程. 3.6 精炼refining 采用稀碱液蒸煮，进一步降解脱胶后残余的非纤维素类物质的加工工序. 3.7 拷麻beating 采用机械捶打富含水分的香蕉纤维精干麻，并适度翻动，除去部分附着于香蕉纤维精干麻中非纤维 素物质的加工工序. 3.8 1 ...

ICS65.020 B04 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2263-2012 橡胶树栽培学 术语 Rubber tree cultivation science-Terminology 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2263-2012 目 次 前言 1范围 1 2规范性引用文件 1 3一般术语 3.1橡胶树生物学性状 3.2橡胶树农艺学性状 .5 3.3胶园环境特性 9 3.4 胶园生产特性 11 3.5 橡胶生理、生物病虫害 15 3.6经营管理学特性 18 4育种 19 4.1种质资源 19 4.2育种技术 20 4.3无性系选择 21 4.4品种 24 5育苗 26 5.1育苗设施及材料 26 5.2育苗技术 29 5.3苗木种类 35 5.4苗木质量 37 6开垦 38 7防护林 42 8苗木定植 44 9树身管理 45 10胶园间作 46 11胶园抚管与施肥 47 11.1土壤类型 47 11.2胶园植被管理 48 11.3胶树营养及其诊断 49 12割胶 51 12.1割而规划 51 12.2产排胶生理 52 12.3割胶器具 54 12.4割胶制度 56 12.5割胶技术 60 12.6割胶生产技术管理 61 13抗风栽培 63 14抗寒栽培 65 I NY/T2263-2012 15胶园更新 67 69 索引 70 汉语拼音索引 70 英文对应词索引 89 Ⅱ ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2259-2012 橡胶树主要病虫害防治技术规范 Technical criterion for rubber tree pests control 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2259-2012 前 言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部农垦局提出. 本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口. 本标准起草单位：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所. 本标准主要起草人：黄贵修、林春花、刘先宝、蔡吉苗、周明、蔡志英、邱学俊、李伸、高宏华. I NY/T2259—2012 橡胶树主要病虫害防治技术规范 1范围 本标准规定了橡胶树主要病虫害及其防治原则、防治措施. 本标准适用于我国橡胶产区橡胶树主要病虫害的防治. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB4285农药安全使用标准 GB/T8321(部分)农药合理使用准则 NY/T221橡胶树栽培技术规程 NY/T1089橡胶树白粉病测报技术规程 3橡胶树主要病虫害 3.1橡胶树主要病害及其发生危害特点参见附录A. 3.2橡胶树主要虫害及其发生危害特点参见附录B. 4防治原则及要求 贯彻“预防为主、综合防治”的植保方针，以主要病虫害预测预报为指导，综合考虑影响病虫害发生 的各种因素，协调应用检疫、农业、物理、生物、化学等防控措施，实现对病虫害有效控制. 4.1不应从病虫害发生区调出橡胶种子、种苗和活体橡胶树材料，确实需要种质材料交换的，应严格完 成检疫程序和建议处理. 4.2在远离发病虫区的林地开辟苗圃，防止病虫害感染危害；选种抗病虫品种；搞好胶园清洁，及时控 制胶园内外杂草和灌木，剪除带病虫枝条和枯枝，集中烧毁；加强胶园肥水管理，按NY/T221的要求 执行. 4.3通过选择对天敌较安全的化学农药，避开自然天敌对农药的敏感时期，以保护天敌；鼓励选用微生 物源、植物源和矿物源农药，鼓励使用诱虫灯、色板等无公害措施. 4.4使用药剂防治时应按GB4285和GB/T8321中的有关规定，严格掌握使用浓度或剂量、使用次 数、施药方法.对容易产生抗药性的药剂，必须合理轮换其他药剂. 5防治措施 5.1白粉病 5.1.1农业防治 选用抗病品种RRIC52等；加强栽培管理，适当增施有机肥和钾肥，提高橡胶树的抗病和避病能力， 减轻病害发生和流行. 5.1.2化学防治 橡胶树白粉病预测预报按NY/T1089的规定执行.根据预测预报结果进行及时防治.化学防治 方法按NY/T221的规定执行. 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2258-2012 香蕉黑条叶斑病原菌分子检测技术规范 Molecular detection for pathogen of banana black leaf streak disease 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2258-2012 前 言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部农垦局提出. 本标准由农业部热带作物及制品标准化委员会归口. 本标准起草单位：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所. 本标准主要起草人：谢艺贤、漆艳香、张欣、蒲金基、张贺、陆英、张辉强. I NY/T2258-2012 香蕉黑条叶斑病原菌分子检测技术规范 1范围 本标准规定了香蕉黑条叶斑病原菌(Mycosphaerella fijiensis Morelet)分子检测方法. 本标准适用于香蕉种苗及大田植株上的黑条叶斑病原菌的定性检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所的修SHN )适用于本文件. SN/T1193基因分析检测实验室技术要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 L 香蕉黑条叶斑病oanana black lear streak disease RES 由斐济球腔菌(Mycosphaerella finen is Morelet)引起的种为害香蕉叶什的检疫性真菌病害. 该病害病原菌的分类地位、寄主范围、地理分布及其为害症状见A4、A6、A.7 和A 3.2 刀 核糖体基因内转录间隔区ribosomal DNA internal transcribed spacers rDNA ITS 真核生物核糖体基因内转录间隔区(DNA-ITS)、通常包括1TS1、5、8S和S 3.3 聚合酶链式反应 polymerase chain reaction PCR 模板基因序列先经 高温变性成为单链：在DA聚合酶作用和适的反应条件下，根据模板序列设 计的两条引物分别与模板DNA两条链上相应的段互补序列发生退火而互相结合接着在DNA聚合 酶的作用下以四种脱氧核糖核酸(dP为底物，便引物得以延伸、然后不断重复变性、退火和延伸这 一循环，使欲扩增的基因段以几何倍数护增. 4原理 男 根据香蕉黑条叶斑病原菌核糖体基因内转录间隔区DNA-ITS)特有碱基序列设计特异性引物 进行PCR扩增.依据是否扩增获得预期1bP的DNA片段，判断样品中是否携带香蕉黑条叶斑病 原菌. 5仪器设备及试剂 见B.1和B.2. 6取样 按附录A描述的症状仔细检查香蕉叶片，发现香蕉黑条叶斑病疑似症状，即取叶片200g以上，装 入牛皮纸袋中，送实验室检测. 7显微观察 从疑似病样病斑上挑取或用透明胶粘取灰色霉状物制成临时玻片进行镜检，观察有无类似斐济球 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2255-2012 香蕉穿孔线虫香蕉小种和柑橘 小种检测技术规程 Technical code for detection of banana burrowing nematode banana race and citrus race 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2255-2012 前 言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部农基局提出. 本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口. 本标准起草单位：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、海南大学环境与植物保护学院. 本标准主要起草人：郑服丛、鄢小宁、丁晓帆、贺春萍. I NY/T2255-2012 香蕉穿孔线虫香蕉小种和柑橘小种检测技术规程 1范围 本标准规定了香蕉穿孔线虫[Radopholus similis(Cobb 1893 Thorne 1949]香蕉小种和柑橘小种 的检测方法. 本标准适用于植物及其繁殖材料、土壤和栽培介质中的香蕉穿孔线虫香蕉小种和柑橘小种的 检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. NY/T1485香蕉穿孔线虫检疫检验与鉴定技术规范 3原理 香蕉穿孔线虫是植物根系的迁移性内寄生线虫，其传播途径有植物繁殖材料、土壤和栽培介质.该 线虫有香蕉小种和柑橘小种，前者不能侵染柑橘，后者可侵染柑橘.以线虫形态学及其在柑橘上的致病 性和繁殖率差异，可将其鉴别为香蕉小种或柑橘小种. 4用具、仪器及药品 4.1用具 铲、枝剪、砍刀、塑料袋、标签、漏斗（直径10cm~14cm)、乳胶管、止水夹、浅筛盘、网筛(100 目、500目)、培养皿、面巾纸、纱布、漏斗架、玻璃丝、线虫挑针、干燥器、打孔器（直径1.5cm)、花 盆、计数器等. 4.2仪器 解剖镜、光学显微镜、恒温水浴箱、电热板、灭菌锅、搅拌器等. 4.3药品 福尔马林、三乙醇胺、中性树胶、甘油、苯酚、乳酸、石蜡、乙醇、苦味酸、氯化钙、指甲油、硫酸链霉素、 次氯酸钠等. 5现场检验及取样 现场检验及取样参见NY/T1485相应的试验方法. 6线虫的分离和标本制作 根据样品类型，按NY/T1485提供的方法分离线虫和制作标本. 7种的鉴定 在显微镜下对线虫标本的形态特征进行观察、测量和记述，参见NY/T1485香蕉穿孔线虫形态特 征记述，鉴定到种. 1 ...

B 61 ICS 65.020
NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 2253--2012
菠萝组培苗生产技术规程 Technical specification for tissue culture of pineapple seedlings
2012-12-07发布2013-03-01实施 中华人民共和国农业部 发布
NY/T2253-2012
前言
本标准按照GB/T1.1给出的规则起草。

本标准由农业部农垦局提出。

本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：中国热带农业科学院南亚热带作物研究所。

本标准主要起草人：丽梅、赵艳龙、詹儒林、郑良永、张秀梅、吴维军、张家云。

NY/T 2253-2012
菠萝组培苗生产技术规程
1范围 本标准规定了菠萝[Ananasosus（L.）Merr.组培育苗过程中的培养基制备程序、组织培养程 序、炼苗和移栽程序。

本标准适用于菠萝组培苗的生产。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 LY/T1882林木组织培养育苗技术规程 3术语和定义 LY/T1882界定的术语和定义适用于本文件。

4培养基制备程序 4.1培养基母液配制及保存 4.1.1母液配制 母液配制所用蒸馏水应符合GB/T6682的规定，各种母液配制所用试剂参见附录A、配制方法见 附录B。

4.1.2母液保存 在培养基母液的容器上应贴上标签，标注名称、浓度、配制日期、有效期和配制人。

铁盐及植物生长 素母液应在棕色容器中避光保存。

各种母液应置于0℃～4℃保存，保存期不超过60d。

发现标签不明 或母液中有沉淀或浑浊现象应停止使用。

4.2培养基配制、灭菌及保存 4.2.1培养基配方 4.2.1.1诱导培养基配方 基本培养基(MS)+6-苄氨基嘌呤（6-BA)1mg/L~3mg/L+萘乙酸（NAA)0.1mg/L~0.3 mg/ L。

4.2.1.2继代培养基配方 基本培养基(MS)+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1mg/L~3mg/L。

4.2.1.3生根培养基配方 1/2基本培养基(1/2MS)+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L~0.5mg/L十吲 哚乙酸(IAA)0.1mg/L~1mg/L。

4.2.2培养基配制 4.2.2.1琼脂和蔗糖溶液配制 用感量0.1g天平分别称取琼脂5.0g～8.0g和蔗糖30.0g。

先用蒸馏水700mL加热、搅拌溶解 琼脂，然后加入蔗糖继续搅拌溶解。

1
NY/T 2253-2012 4.2.2.2诱导培养基配制 按附录B吸取母液加人到4.2.2.1，依次加入20mL(B.1)、10mL(B.2)、1mL(B.3)、20mL(B.4)、 1 mL(B.5)、1mL~3 mL(B.6)、0.1mL~1mL(B.8)，再加蒸馏水定溶至1000mL,用0.1mol/L盐酸 (HCI)或0.1mol/L的氢氧化钠(NaOH)调节pH至5.8。

4.2.2.3继代培养基配制 按附录B吸取母液加人到4.2.2.1,依次加人20mL(B.1)、10mL(B.2)、1mL(B.3)、20mL(B.4)、 1 mL(B.5)、1mL~3 mL(B.6)，再加蒸馏水定溶至1000 mL,用0.1mol/L的盐酸(HCI)或0.1mol/L 的氢氧化钠(NaOH)调节pH至5.8。

4.2.2.4生根培养基配制 按附录B吸取母液加人到4.2.2.1,依次加人20mL(B.1)、10mL(B.2)、1mL(B.3)、20mL(B.4)、 1 mL(B.5)、1 mL(B.6)、0.1mL~1 mL(B.7)、0.1mL~0.5 mL(B.8)，再加蒸馏水定溶至1000 mL,用 0.1mol/L的盐酸(HCl)或0.1mol/L的氢氧化钠(NaOH)调节pH至5.8。

4.2.2.5分装 用250mL的培养瓶，每瓶分装33mL～40mL。

4.2.2.6封口 盖好瓶盖或用封口膜封口。

4.2.3培养基灭菌 培养基配制后应在12h内完成灭菌程序。

采用高压蒸汽灭菌，在压力0.105MPa、温度121C条件 下按表1所需时间灭菌。

表1培养基高压蒸汽灭菌所需时间 培养容积灭菌时间 mL min 20~50≥15 75~150≥20 250~500≥25 1000≥30 1 500≥35 2000W40 4.2.4培养基保存 灭菌后的培养基应注明培养基编号及配制日...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2252-2012 槟榔黄化病病原物分子检测技术规范 Molecular detection for pathogen of arecanut yellow leaf disease 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2252-2012 前 言 .本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部农垦局提出. 本标准由农业部热带作物及制品标准化委员会归口. 本标准起草单位：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所. 本标准主要起草人：罗大全、车海彦、温衍生、徐雪莲. I NY/T2252—2012 槟榔黄化病病原物分子检测技术规范 1范围 本标准规定了槟榔黄化病病原物的检测方法. 本标准适用于槟榔植株中黄化病病原物的定性检测. 2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 2.1 植原体phytoplasma 寄生于植物韧皮部筛管和介体昆虫体内的，具有三层单位膜结构的无细胞壁的原核生物，一般引起 植物叶片黄化和发育畸形等症状. 2.2 槟榔黄化病arecanut yellow leaf disease 由植原体引起的一种槟榔病害，该病害病原菌的分类地位、寄主范围、危害症状及地理分布见 D.1~D.4. 2.3 聚合酶链式反应polymerase chain reaction PCR 模板基因序列先经高温变性成为单链，在DNA聚合酶作用和适宜的反应条件下，根据模板序列设 计的两条引物分别与模板DNA两条链上相应的一段互补序列发生退火而互相结合，接着在DNA聚合 酶的作用下以四种脱氧核糖核酸(dNTP)为底物，使引物得以延伸，然后不断重复变性、退火和延伸这 一循环，使欲扩增的基因片段以几何倍数扩增. 2.4 巢式聚合酶链式反应nested PCR 巢式PCR 利用两套PCR引物对（巢式引物）进行两轮PCR扩增反应，首先用一对外引物进行第一轮PCR扩 增，然后再使用第一对引物扩增的DNA序列内部的一对内引物再次扩增. 3原理 利用植原体通用引物R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2 对待检样品进行巢式PCR扩增，依据 扩增的片段序列的限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism RFLP)图谱是否 与槟榔黄化植原体核糖体DNA(16SDNA)序列的RFLP图谱一致，判断样品中是否存在槟榔黄化植 原体. 4巢式PCR检测所用仪器，试剂和方法 见附录A. 5巢式PCR检测 5.1田间取样 根据附录D.3和D.4的描述，初步确定槟榔植株是否为槟榔黄化病疑似病株.田间取疑似槟榔植 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2251-2012 香蕉花叶心腐病和束顶病病原分子检测 技术规范 Technical specification of molecular detection for pathogen of banana mosaic and heart rot disease and bunchy top disease 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T 2251-2012 前言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部农垦局提出. 本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口. 本标准起草单位：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所. 本标准主要起草人：黄俊生、彭军、杨腊英、王国芬、梁昌聪、郭立佳、刘磊. I NY/T2251-2012 香蕉花叶心腐病和束顶病病原分子检测技术规范 1范围 本标准规定了香蕉花叶心腐病和束顶病病原的分子检测方法. 本标准适用于香蕉组培培养物、种苗及大田植株上的花叶心腐病和束顶病病原的定性检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. SN/T1193基因检验实验室技术要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 黄瓜花叶病毒香蕉株系cucumber mosaic virus CMV 引起香蕉花叶心腐病的病原物.该病毒的分类地位、寄主范围、地理分布及其为害症状参见附录 A. 3.2 香蕉束顶病毒banana bunchy top virus BBTV 引起香蕉束顶病的病原物.该病毒的分类地位、寄主范围、地理分布及其为害症状参见附录A. 3.3 外壳蛋白基因coat protein gene CP gene 编码病毒外壳蛋白的基因. 3.4 复制酶基因replicase gene 编码病毒复制酶的基因. 3.5 聚合酶链式反应polymerase chain reaction PCR 模板基因序列先经高温变性成为单链，在DNA聚合酶作用和适宜的反应条件下，根据模板序列设 计的两条引物分别与模板DNA两条链上相应的一段互补序列发生退火而互相结合，接着在DNA聚合 酶的作用下以四种脱氧核糖核酸(dNTP)为底物，使引物得以延伸，然后不断重复变性、退火和延伸这 一循环，使欲扩增的基因片段以几何倍数扩增. 3.6 逆转录聚合酶链式反应reverse transcription-polymerase chain reaction RT-PCR RT-PCR是先利用依赖于RNA的DNA聚合酶，将待测RNA逆转录为CDNA;再以逆转录后的一 段DNA作为模板，以模板DNA两端序列互补的一对特异性寡核苷酸序列作为引物，在四种脱氧核糖 核苷三磷酸存在下，利用依赖于DNA的DNA聚合酶的催化作用.经过数十次变性、退火和延伸的反 应循环，使模板上介于两个引物之间的DNA片段得到特异性的技术扩增，再通过电泳等手段检测到被 特异性扩增的片段. 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2250-2012 橡胶树棒孢霉落叶病监测技术规程 Technical code for monitoring corynespora leaf fall disease of rubber tree 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2250—2012 前 言 本标准按照GB/T1.1给出的规则起草. 本标准由农业部农垦局提出. 本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口. 本标准起草单位：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所. 本标准主要起草人：黄贵修、刘先宝、蔡吉苗、林春花、时涛、李博勋、李超萍、王树明. NY/T2250-2012 橡胶树棒孢霉落叶病监测技术规程 1范围 本标准规定了橡胶树棒孢霉落叶病监测网点的建设、管理及监测方法. 本标准适用于橡胶树种植区棒孢霉落叶病的调查和监测. 2术语和定义 下列术语和定义适合于本文件. 2.1 橡胶树棒孢霉落叶病Corynespora leaf fall disease of rubber tree 由多主棒孢(Corynespora cassiicola Ber &Curt.)侵染引起的真菌病害. 2.2 监测monitoring 通过一定的技术手段掌握某种有害生物的发生区域、发生时期及发生数量等. 2.3 立地条件site condition 影响植物生长发育的地形、地貌、土壤和气候等自然环境因子的综合. 3监测网点建设与管理 3.1监测网点的建设原则 3.1.1监测范围应基本覆盖我国橡胶主产区. 3.1.2监测点所处位置的生态环境和栽培品种应具有区域代表性. 3.1.3以橡胶树作为监测的寄主对象，包括苗圃和大田胶园，监测品种应是对棒孢霉落叶病感病的品 种. 3.1.4充分利用现有的橡胶树其他有害生物监测点及监测网络资源. 3.2监测点建设 3.2.1固定监测点 在各橡胶树种植区内，根据立地条件、品种类型、橡胶树棒孢霉落叶病的发生史和区域种植规模等 有代表性地选择植胶单位作为固定监测点.每个监测点设立3个以上观测点. 3.2.2随机监测点 在固定监测点所属植胶单位，对立地条件和品种类型复杂、种植规模小的地块，每季度随机抽取1 个观察树位和1个苗圃作为随机监测点. 3.2.3监测点的任务与维护 监测点应配备专业技术人员不少于2名，负责监测数据的收集、汇总和定期逐级上报.若固定监测 点内的树木已砍伐更新，应及时设置新的固定监测点. 4症状辨别与病情统计 4.1症状辨别及分级 参照附录A和附录B对橡胶树棒孢霉落叶病的症状进行辨别.病害为害程度分级见表1. 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T2249-2012 菠萝凋萎病病原分子检测技术规范 Technical specification of molecular detection for pineapple mealybug wilt pathogen 2012-12-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T2249-2012 菠萝凋萎病病原分子检测技术规范 1范围 本标准规定了菠萝凋萎病病原（包括菠萝凋萎伴随病毒和菠萝杆状病毒）的分子检测方法. 本标准适用于菠萝种苗及大田植株中菠萝凋萎伴随病毒和菠萝杆状病毒的定性检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注月期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 适用本文 SN/T1193基因检验实验室 不 3术语和定义 下列术语和定义适用义本文件 3.1 RES 菠萝凋萎病病原pathogen of pineapple mealybug wilt(PMv) 包括菠萝调菱伴随病毒(Pineapple mral ybugil-virus.PMWaV)和菠萝杆状病毒 (Pineapple bacilliform eirus .PBCov) 其中萝凋萎伴随病毒包括菠萝凋菱伴病毒1号(PMWaV- 1) 菠萝调萎伴随病2号(PMWaV2和菠萝调菱伴随病毒3号(PMWaV3 炫病害病原的分类地 位、寄主范围、危害症状及地理分布参见A1~A.4. 3.2 热休克蛋白70 heat shock protein70 HSP70 分子量约为70k的 类热休克蛋白，是分子伴侣的主要成分，蛋白的跨膜转运及特定构象的维 持等起着重要作用是进化序列保的蛋白之 3.3 聚合酶链式反应 polymerase chain reaction PCR ⊥N 模板基因序列先经高变性成为单链，在DA聚合酶作用和适宜的反条件下，根据模板序列设 计的两条引物分别与模板DNA两条链上相应的段互补序列发牛退火而互相结合，接着在DNA聚合 酶的作用下以四种脱氧核糖核酸(dNP)为底物，使引物得以延伸，然后不断重复变性、退火和延伸这 一循环，使欲扩增的基因片段以几何倍数护增 3.4 逆转录聚合酶链式反应reverse-transeription polymerase chain reaction RT-PCR RT-PCR是先利用依赖于RNA的DNA聚合酶，将待测RNA逆转录为DNA;再以逆转录后的一 段DNA作为模板，以模板DNA两端序列互补的一对特异性寡核苷酸序列作为引物，在四种脱氧核糖 核苷三磷酸存在下，利用依赖于DNA的DNA聚合酶的催化作用.经过数十次变性、退火和延伸的反 应循环，使模板上介于两个引物之间的DNA片段得到特异性的技术扩增，再通过电泳等手段检测到被 特异性扩增的片段. 3.5 tRNAmet结合区 tRNAme是携带延长肽链上甲硫氨酸的tRNA 它负责识别延伸中AUG密码子.tRNAme结合区 1 NY/T2249-2012 为基因间隔区，该结合区为杆状病毒(Badnavirus)所共有. 4原理 根据PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3的HSP-70特有碱基序列设计特异性引物进行RT- PCR扩增，依据是否分别扩增获得预期的590bp、611bp和499bp的DNA片段，判断样品中是否携带 菠萝凋萎伴随病毒；根据PBCoV的tRNAm结合区特有碱基序列设计特异性引物进行PCR扩增，依据 是否扩增获得预期973bp的DNA片段，判断样...