ICS13.200 CCS C65 T 团 体 标 准 T/CCSAS024-2023 化工企业设备及管线打开作业实施指南 Guide for disassembly of device and pipeline in chemical enterprises 2023-01-31发布 2023-01-31实施 中国化学品安全协会发布 中国标准出版社出版 T/CCSAS024-2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 N 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4一般要求1 5作业前安全管理 6作业过程安全管理 3 附录A(资料性)设备及管线打开安全作业票示例 5 参考文献 6 I T/CCSAS024-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国化学品安全协会提出并归口. 本文件起草单位：中国化学品安全协会、江苏瑞恒新材料科技有限公司、合盛硅业股份有限公司、太 仓中化环保化工有限公司. 本文件主要起草人：王路、王日元、瞿龙学、李雪莲、冯建柱、李贞国、陈国清、陈振伟、皇甫文豪. Ⅲ T/CCSAS024-2023 引言 化工生产装置开展设备设施维护、检修过程中，需进行设备人孔打开、管线法兰打开、调换盲板等作 业.因设备、管线内可能含有危险物料或能量，在实际操作中会因作业风险不能被全部识别，易造成危 险物料或能量意外释放而发生事故.为指导国内化工企业关注并管控设备及管线打开作业风险，制定 本文件. 本文件在现行国家有关法律法规、部门规章和标准的基础上，借鉴国内外设备及管线打开作业管理 的良好实践编制而成. N T/CCSAS024-2023 化工企业设备及管线打开作业实施指南 1范围 本文件提供了化工企业设备及管线打开作业的实施指南，规定了化工企业在实施设备及管线打开 作业的一般要求、作业前与作业过程中安全管理的要求. 本文件适用于化学品生产、使用、储存企业的设备及管线打开作业管理. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB30077危险化学品单位应急救援物资配备要求 GB30871危险化学品企业特殊作业安全规范 GB39800.1个体防护装备配备规范第1部分：总则 T/CCSAS013化工企业能量隔离实施指南 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 危险介质hazardous media 甲、乙、丙A类易燃介质，急性毒性类别3及以上的有毒介质，腐蚀物，氧化剂，高低温介质(>60℃、 1.0MPa)系统物料. 3.2 清洁设备管线clean equipment pipeline 常温、常压且设备管线内原有危险介质的毒性、腐蚀性、易燃性等危害已降低到风险可接受水平的 设备和管线. 3.3 首次打开first disassembly 在工艺流程、设备经过处理合格，独立单元确认已经泄压、排空等准备工作后初始打开管线或设备. 4一般要求 4.1设备及管线一般采用下列方式打开： a)打开法兰或从法兰上松开或去掉一个或多个螺栓； b)打开阀盖、拆除阀门或更换阀门填料； c)打开管线连接件； d)抽堵盲板，调换8字盲板，拆盲法兰、堵头和管帽； 1 ...

ICS13.200 CCS C 67 T 团 体 标 准 T/CCSAS023-2022 危险化学品企业紧急切断阀设置和 使用规范 Setting and usage code for emergency block valve of hazardous chemicals enterprises 2022-12-21发布 2022-12-21实施 中国化学品安全协会发布 中国标准出版社出版 T/CCSAS023-2022 目 次 前言 Ⅲ 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4紧急切断阀的分类 2 5紧急切断阀的设置原则2 5.1生产装置用泵 5.2压缩机 5.3加热炉 4 5.4反应系统 4 5.5危险化学品储罐 4 5.6危险化学品装卸设施 5 5.7危险化学品输送管道5 6紧急切断阀的选型要求5 6.1选型原则 5 6.2阀体及内件 5 6.3执行机构 6 7紧急切断阀的运行维护要求 .6 7.1执行机构测试要求 6 7.2紧急切断阀维护要求6 7.3紧急切断阀使用要求 7 附录A(资料性)紧急切断阀选型8 参考文献 9 I T/CCSAS023—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国化学品安全协会提出并归口. 本文件起草单位：中石油华东设计院有限公司、福州大学石油化工学院、中国化学品安全协会、中国 化学赛鼎宁波工程有限公司、中国寰球工程有限公司北京分公司、浙江联大阀门有限公司、浙江挺宇流 体设备股份有限公司. 本文件主要起草人：董佳鑫、李春辉、林洪俊、蔡明锋、宋雷、王素英、王志刚、李铁森、冯建柱、周计玲、 梁汝军、王爱平、谷新春、刘颖、沈洪飞、刘轶冬、姜南、张树青、陈海锋、余列信、贾金光、高开科. 亚 T/CCSAS023-2022 危险化学品企业紧急切断阀设置和 使用规范 1范围 本文件规定了危险化学品企业中生产装置及储运设施紧急切断阀的分类、设置、选型及运行维护 要求. 本文件适用于危险化学品企业紧急切断阀的设置和使用. 本文件不适用于汽车加油加气加氢站、油气长输管道、LG生产装置及储存设施、城镇燃气以及用 于国防科研生产的危险化学品生产装置及储存设施. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件.不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB/T4208外壳防护等级(IP代码) GB/T20438.1电气/电子/可编程电子安全相关系统的功能安全第1部分：一般要求 SH/T3005石油化工自动化仪表选型设计规范 SH/T3007石油化工储运系统罐区设计规范 API Std.607直角回转阀和非金属阀座阀门的防火试验(Fire Test for Quarter-turn Valves and Valves Equipped with Nonmetallic Seats) API Std.598阀门的检验和试验(Valve Inspection and Testing) API Std.6FA阀门防火试验(Standard for Fire Test for Valves) 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 紧急切断阀emergency block valve 一种在火灾、泄漏、爆裂等紧急状态下，可手动快速关闭或自动快速关闭，防止危险化学品失控泄漏 至环境中的阀门. 3.2 易燃液体flammable liquid 闪点（闭杯法）低于45℃的液体. 3.3 可燃液体bustible liquid 闪点（闭杯法）高于或等于45℃的液体. 1 T/CCSAS023-2022 3.4 有毒物质toxic material 《高毒物品目录》中所列物质和《危险化学品目录(2015版)实施指南（试行）》中危险化学品分类信 息表所列急性毒性-吸入或急性毒性-经皮为类别1和类别2的危险化学品. 3.5 大型储罐larg...

ICS 75 CCS E 09 T 团 体 标 准 T/CCSAS021-2022 石油化工企业硫化氢防护安全管理规范 Safety management specification for hydrogen sulfide prevention in oil and petrochemical enterprise 2022-12-21发布 2022-12-21实施 中国化学品安全协会发布 中国标准出版社出版 T/CCSAS021-2022 目 次 前言 Ⅲ 1范围 1 2规范性引用文件1 3术语和定义 1 4风险辨识 2 5生产管理2 6设备管理 7作业管理 3 8警示标识 3 9检测防护3 10应急处置 4 11人员培训 4 附录A(资料性)硫化氢的理化特性和生理毒性5 I T/CCSAS021-2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国化学品安全协会提出并归口. 本文件起草单位：中石化安全工程研究院有限公司、应急管理部化学品登记中心、中国石化工程建 设有限公司、中国石油化工股份有限公司中原油田分公司. 本文件主要起草人：马明、朱胜杰、张广文、赵祥迪、张斌、肖真、王春、郑毅. Ⅲ T/CCSAS021-2022 石油化工企业硫化氢防护安全管理规范 1范围 本文件规定了石油化工企业硫化氢防护安全管理过程中的风险辨识、生产管理、设备管理、作业管 理、警示标识、检测防护、应急处置及人员培训等方面的基本要求. 本文件适用于石油化工企业.其他存在硫化氢的企业可参照执行. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GBZ158工作场所职业病危害警示标识 GBZ/T203高毒物品作业岗位职业病危害告知规范 GBZ/T223工作场毒气体检测报警装置设置规范 GB2894安全标志及其使用导则 GB/T29639生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则 GB30077危险化学品单位应急救援物资配备要求 GB30871危险化学品企业特殊作业安全规范 GB39800.1个体防护装备配备规范第1部分：总则 GB39800.2个体防护装备配备规范第2部分：石油、化工、天然气 GB/T50393钢制石油储罐防腐蚀工程技术标准 GB/T50493石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计标准 AQ/T3047化学品作业场所安全警示标志规范 AQ/T9007生产安全事故应急演练基本规范 AQ/T9011生产经营单位生产安全事故应急预案评估指南 SH3009石油化工可燃性气体排放系统设计规范 SH/T3096高硫原油加工装置设备和管道设计选材导则 SH/T3193石油化工湿硫化氢环境设备设计导则 TSG23气瓶安全技术规程 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 硫化氢泄漏风险区域leakage risk area of hydrogen sulfide 发生泄漏后硫化氢浓度可能超过10mg/m3的区域. 3.2 高硫原油high sulfide content crude oil 总硫含量（质量分数）大于或等于1.0%的原油. T/CCSAS021-2022 3.3 工作安全分析job safety analysis;JSA 事先或定期对某项作业活动进行危害识别，并根据识别结果制定和实施相应的控制措施，以达到最 大限度消除或控制风险、确保作业人员健康和安全的目的. 4风险辨识 4.1企业应以涉及硫化氢的生产、储存、公用工程单元为对象，以相关单元技术资料和现有管控措施为 基础，结合周边环境开展硫化氢泄漏风险识别，组织制定硫化氢中毒的防控、消减措施.硫化氢的理化 特性和生理毒性见附录A. 4.2新建、改建、扩建工程项目投产前或施工（检维修）开工前，企业应采取适用的分析方法对生产过程 可能存在硫化氢泄漏风险的工艺、设备、设施及通风不良场所等作业环境进行全面的风险识别，形成清 单及硫化氢区域分布图. 4.3原料硫含量、加工工艺条件和操作参数等发生变更时，企业应及时开展风险识别工作，重新制定硫 化氢泄漏风险管控措施. 4.4企业操作运行、施工（检维修）作业过程应开展硫化氢泄漏风险识别，重点加强受限空间、盲板抽 堵、取...

ICS71.080.15 G17 SH 中华人民共和国石油化工行业标准 SHVT1779—2014 1 2 4-三甲基苯 1 2 4-Trimethylbenzene 2014-05-06发布 2014-10-01实施 中华人民共和国工业与信息化部发布 SH/T1779—2014 前言 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油化工集团公司提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会(SAC/TC63/SC4)归口. 本标准起草单位：中国石油天然气股份有限公司兰州石化分公司、百川化工（如皋）有限公司、 南京炼油厂有限责任公司、中国石化股份有限公司九江分公司、新疆独山子天利实业总公司、中国石 化股份有限公司长岭分公司、盘锦锦阳化工有限公司. 本标准主要起草人：于勇刚、徐元德、宋丹、王小为、于文辉、吕坚、浦桂芬、胡军峰、王要青、 邓同庆、董剑丰. 本标准为首次发布. I SH/T1779—2014 1 2 4-三甲基苯 警告：本标准未指出可能的安全问题.生产者必须向用户说明产品的危险性、使用中的安全 和防护措施，本部分的使用者有责任采取适当的安全与健康措施，并保证符合国家有关法 规规定的条件. 1范围 本标准规定了1 2 4-三甲基苯（偏三甲苯）的要求、检验规则、包装、标志、运输和贮存以及 安全. 本标准适用于由重整重芳烃为原料制得的1 2 4-三甲基苯.该产品用作化工原料. 分子式：C H12 相对分子质量：120.19（按2007年国际相对原子质量）. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T1884原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法） GB/T1885石油计量表 GB/T2013一2010液体石油化工产品密度测定法 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则(IDT ISO3165:1976) GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB6944危险货物分类和品名编号 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB20581化学品分类、警示标签和警示说明安全规范易燃液体 SH0164石油产品包装、贮存及交货验收规则 SH/T0246轻质石油产品中水含量测定法（电量法） SH/T0689轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） SH/T1147工业芳烃中微量硫的测定微库仑法 SH/T17731 2 4-三甲基苯纯度及烃类杂质的测定气相色谱法 3要求 1 2 4-三甲基苯的技术要求和试验方法应符合表1的规定. 1 ...

G56 ICS 71.100.01; 87.060.10 备案号：54429-2016HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4982-2016
乙氧胺盐酸盐 Ethoxyaminehydrochloride
2016-04-05发布2016-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4982-2016
前言
本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则 起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。

本标准起草单位：宁波欧迅化学新材料技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量 监督检验中心。

本标准主要起草人：杨杰民、应利人、林勇、段云凤、王晓永、罗暑。

HG/T4982-2016
乙氧胺盐酸盐
1范围
本标准规定了乙氧胺盐酸盐产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运 输和贮存。

本标准适用于乙氧胺盐酸盐产品的质量控制。

结构式：
H
HHCI 分子式：CHNOHCl 相对分子质量：97.54（按2013年国际相对原子质量） CAS RN:3332-29-4
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2384染料中间体熔点范围测定通用方法 GB/T2386一2014染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则
3要求
乙氧胺盐酸盐的质量要求应符合表1的规定。

HG/T 4982-2016
表1乙氧胺盐酸盐的质量要求 项目指标
优等品一等品试验方法 外观白色或微黄色晶体5.2 乙氧胺盐酸盐的质量分数/%≥99. 0≥98. 0 乙氧胺盐酸盐的纯度/%>99.0≥98.05.4 水分的质量分数/%≤0.5≤0.55.5 干品初熔点/C≥129. 0≥129. 05.6
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。

每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规 定。

所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。

采样时用探管采取包括上、中、下 三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。

将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、 密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。

一个供检 验，另一个保存备查。

5试验方法
警告一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。

本标准并未指出的安全问题。

使用 者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

5.1一般规定 除非另有说明，仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级水。

试验中所用标准 滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。

检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行。

5.2外观的评定 在自然北昼光下采用目视评定。

5.3乙氧胺盐酸盐的质量分数的测定 5.3.1方法提要 采用中和滴定法，利用酸碱中和反应，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定乙氧胺盐 酸盐，测定乙氧胺盐酸盐的质量分数。

5.3.2试剂 5.3.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)=0.1mol/L。

5.3.2.2酚酞指示液：10g/L。

5.3.3测定步骤 称取0.3g（精确至0.0001g）乙氧胺盐酸盐样品于250mL锥形瓶中，加人50mL水溶解，摇 2
HG/T 4982-2016 匀，再加人1滴～2滴酚酞指示液，用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅红色并保持 15s不变色即为终点，记录消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积。

5.3.4结果计算 乙氧胺盐酸盐的质量分数以wi计，按公式（1）计算： =12_c(V/1000）M×100% m 式中： (一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V-一滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； m一样品的质量的数值，单位为克（g)； M-乙氧胺盐酸盐的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M（C2HzNOHCl）= 97. 54]...

G 17 ICS 71. 080.60 备案号：54441-2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4981-2016 工业用丙二醇乙醚 Propylene glycol monoethyl ether for industrial use 2016-04-05发布 2016-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4981-2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准负责起草单位：江苏华伦化工有限公司、江苏怡达化学股份有限公司。

本标准参加起草单位：德纳（南京）化工有限公司、江苏天音化工有限公司、安徽立兴化工有限 公司。

本标准主要起草人：陈忠平、王长青、刘准、何长碧、罗拥军、张学君、邵千飞。

(15)
HG/T 4981-2016 工业用丙二醇乙醚 警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康 措施，并保证符合国家有关法规的要求。

1范围 本标准规定了工业用丙二醇乙醚的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及 安全。

本标准适用于以乙醇、环氧丙烷为原料经催化反应制得的工业用丙二醇乙醚（1-乙氧基-2-丙醇)。

分子式：CsHzO2 结构式： HO 相对分子质量：104.15（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143液体化工产品颜色测定法（Hazen单位-铂-钻色号） GB/T3723工业用化学品采样安全通则 GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB15258化学品安全标签编写规定 GB30000.7化学品分类和标签规范 3要求 3.1外观：无色透明液体。

3.2工业用丙二醇乙醚指标应符合表1的规定。

(17)
HG/T 4981-2016 表1技术指标 项目 指标 色度/Hazen单位（铂-钻色号） ≤0 丙二醇乙醚，w/% ≥99.0 2-乙氧基-1-丙醇，w/% ≤0.80 水，w/% ≤0.10 酸度（以乙酸计)，w/% ≤0.010 密度（20°℃）/（g/cm²） 0. 890~0. 905 4试验方法 警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

分析中所用标准溶液、 制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备。

4.2外观的测定 于50mL具塞比色管中加入实验室样品，在自然光或日光灯照射下轴向目测。

4.3色度的测定 按GB/T3143的规定进行。

4.4丙二醇乙醚和2-乙氧基-1-丙醇含量的测定 4.4.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的色谱条件下使样品汽化后经毛细管色谱柱分离，用氢火焰离子化检测 器检测，用面积归一化法定量，减去水分的含量，得到丙二醇乙醚和2-乙氧基-1-丙醇的含量。

4.4.2试剂 4.4.2.1氢气：体积分数不低于99.9%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.4.2.2氮气：体积分数不低于99.9%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.4.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.4.3仪器 4.4.3.1气相色谱仪：配有毛细管柱进样装置和氢火焰离子化检测器。

整机灵敏度和稳定性符合 GB/T9722的有关规定，仪器的线性范围应满足分析的要求。

4.4.3.2色谱工作站。

4.4.3.3微量注射器：1μL。

2 (18)
HG/T 4981-2016 4.4.4色谱柱及典型操作条件 本标准推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2。

典型色谱图和各组分相对保留值见附录A。

其他能 达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用。

表2推荐的色谱柱及色谱操作条件 项 目 参 数 色谱柱 对苯二甲酸改性的聚乙二醇交联毛细管柱（FFAP) 柱长×柱内径×液膜厚度 50 m×0...

ICS 71. 080.60 G 17 HG 备案号：54440-2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4980-2016 工业用1，3-丙二醇 1,3-Propanediol for industrial use 2016-04-05发布 2016-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 4980-2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准起草单位：张家港美景荣化学工业有限公司。

本标准主要起草人：朱敏英、夏前芳。

(3)
HG/T 4980-2016 工业用1，3-丙二醇 警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康 措施，并应符合国家有关法规的规定。

1范围 本标准规定了工业用1，3-丙二醇的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及 安全。

本标准适用于以甘油为原料生物法生产的工业用1，3-丙二醇。

分子式：CHsOz 结构式： HOOH 相对分子质量：76.10（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T325.1包装容器钢桶第1部分：通用技术要求 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一-铂-钻色号） GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7531有机化工产品灼烧残渣的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB/T14571.4-2008工业用乙二醇紫外透光率的测定紫外分光光度法 3要求 3.1外观：无色透明液体，无可见杂质。

3.2工业用1，3-丙二醇应符合表1的规定。

(5)
HG/T 4980-2016 表1技术指标 项目 指标 1,3-丙二醇，w/% ≥99. 50 水，w/% 色度/Hazen单位（铂-钻色号） 10 紫外吸光度（270nm） ≤0.250 灼烧残渣，w/% ≤0.0010 铁含量，w/% 000 4试验方法 警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

分析中所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规 定制备。

4.2外观的测定 取适量样品于比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。

4.31,3-丙二醇含量的测定 4.3.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的色谱操作条件下使样品汽化后经毛细管色谱柱分离，用火焰离子化检 测器检测，用面积归一化法定量。

4.3.2试剂 4.3.2.1氮气：体积分数大于99.99%。

4.3.2.2氢气：体积分数大于99.99%。

4.3.2.3空气：经活性炭、蓝色硅胶和5A分子筛净化、干燥。

4.3.3仪器 4.3.3.1气相色谱仪：配有毛细管柱和火焰离子化检测器。

整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的 有关规定，仪器的线性范围应满足分析的要求。

4.3.3.2色谱工作站。

4.3.3.3进样器：10μL微量注射器。

4.3.4色谱柱及操作条件 本标准推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2。

典型色谱图和各组分相对保留值见附录A。

其他能 达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可采用。

2 (6)
HG/T 4980-2016 表2推荐的色谱柱及色谱操作条件 项目 参 数 色谱柱 聚乙二醇（PEG20M）毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度 30 m×0. 25 mm×0. 25 μm 柱温度/C 初温50C，保持2min，升温速率10C/min.终温250C，保持10min 汽化室温度/C 270 检测器温度/C 280 载气线速/（mL/min） 2.89 分流比 40 : 1 进样量/L 8'0 4.3.5分析步骤 根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。

用色谱工作站 处理计算结果。

采用面积归一化法定量分析。

4.3.6结果...

G 17 ICS 71. 080.80 备案号：54439-2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4965-2016 工业用异丁醛 i-Butylaldehydeforindustrialuse 2016-04-05发布 2016-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4965-2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司、山东省化工研究院、鲁西化工集团股 份有限公司、山东华鲁恒升化工股份有限公司、天津渤化永利化工股份有限公司。

本标准主要起草人：许桂忠、崔鹏飞、陈军、韩书霞、葛育金、孙彩虹、隋芹、刘忠发、胡崇 兰、王瑞菲。

(15)
HG/T 4965-2016 工业用异丁醛 1范围 本标准规定了工业用异丁醛的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。

本标准适用于由丙烯羰基合成法制得的工业用异丁醛。

分子式：CHsO 结构式： 'H ~CH, 相对分子质量：72.11（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqIS（）6353-1：1982） GB/T2366化工产品中水含量的测定气相色谱法 GB/T3049工业用化工.产品铁含量测定的通用方法1.10-菲啰啉分光光度法 GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-一铂-钻色号） GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3要求 3.1外观：无色透明液体，无可见杂质。

3.2工业用异丁醛应符合表1所示的技术要求。

(17)
HG/T 4965-2016 表1技术要求 指标 项 目 优等品 合格品 色度/Hazen单位（铂-钻色号） ≤10 密度（20C)/(g/cm²） 0. 786~0. 790 异丁醛，w/% ≥99.2 ≥97.0 ≥95.0 正丁醛，w/% ≤0.26 ≤1.0 ≤1.5 水，w/% ≤0.3 ≤2.0 ≤3.0 异丁酸，w/% ≤0.3 供需双方协商 铁含量/（tmg/L) 4试验方法 警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确定为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级水。

分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603 制备。

4.2外观的测定 于具塞比色管中加人试样，在自然光或日光灯下目测。

4.3色度的测定 按GB/T3143规定的方法进行测定。

4.4密度的测定 按GB/T4472规定的密度计法进行测定。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

两次平行测定结果的差值不得大于0.0005g/cm²。

4.5异丁醛、正丁醛和异丁酸含量的测定 4.5.1方法提要 用气相色谱法，在选定的工作条件下使试样汽化，通过毛细管色谱柱，使各组分得到分离，用氢 火焰离子化检测器检测，采用带校正因子的面积归一化法进行定量。

4.5.2试剂 4.5.2.1氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.5.2.2氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.5.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。

2 (18)
HG/T 4965-2016 4.5.3仪器 4.5.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规 定，线性范围满足分析要求。

4.5.3.2记录仪：色谱工作站。

4.5.3.3进样器：微量注射器，1μL或10μL。

4.5.4色谱柱及典型操作条件 本标准推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件见表2，典型色谱图见附录A图A.1，保留时间 见附录A表A.1。

其他...

G 17 ICS 71.080.80 备案号：54438-2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4964-2016 工业用正丁醛 n-Butylaldehydeforindustrialuse 2016-04-05发布 2016-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 4964-2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准负责起草单位：山东省化工研究院、中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司。

本标准参加起草单位：山东华鲁恒升化工股份有限公司、鲁西化工集团股份有限公司、天津渤化 永利化工股份有限公司。

本标准主要起草人：邱娟、于朋玲、赵玉美、李世慧、张桂英、陈菊、隋芹、陈军。

(3)
HG/T 4964-2016 工业用正丁醛 1范围 本标准规定了工业用正丁醛的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。

本标准适用于由丙烯基合成法制得的工业用正丁醛。

分子式：C4HgO 结构式： H 相对分子质量：72.11（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB/T2366化工产品中水含量的测定气相色谱法 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3要求 3.1外观：无色透明液体，无可见杂质。

3.2工业用正丁醛应符合表1所示的技术要求。

表1技术要求 指 标 项 日 优等品 合格品 正丁醛，w/% ≥99.0 ≥97. 0 异丁醛，w/% M0.20 ≤0.30 水分，w/% ≤0.10 ≤0.20 正丁酸，w/% 报告 4试验方法 警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

(5)
HG/T 4964-2016 4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水。

4.2外观的测定 于具塞比色管中加人适量试样，在自然光或日光灯下目视观察。

4.3正丁醛、异丁醛和正丁酸含量的测定 4.3.1方法提要 在选定的工作条件下，样品经汽化通过毛细管色谱柱，使其中各组分分离，用氢火焰离子化检测 器检测。

采用校正面积归一化法计算各组分的含量，用测得的水分含量进行校正，得出正丁醛、异丁 醛和正丁酸的含量。

4.3.2试剂 4.3.2.1氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.3.2.2氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.3.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.3.3仪器 4.3.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关 规定。

4.3.3.2记录装置：色谱工作站。

4.3.3.3进样器：1μL微量注射器或自动进样器。

4.3.4色谱柱及典型操作条件 本标准推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2，能达到同等分离程度的其他色谱柱及操作条件也可 采用。

典型色谱图见附录A图A.1，相对保留时间见附录A表A.1。

表2推荐的色谱柱和色谱操作条件 固定相 聚乙二醇 柱长×柱内径×膜厚 30 m× 0. 32 mm × 0. 5 μm 柱箱温度/℃ 初始温度90℃，保持3min，然后以20℃/min的 速率升温至220°℃，保持5min 进样口温度/℃ 230 检测器温度/℃C 250 空气流量/（mL/min） 300 氢气流量/（mL/min） 30 桂流量/（mL/min） 2.0 分流比 50 ÷ 1 进样量/L 0.6 2 (6)
HG/T 4964-2016 4.3.5分析步骤 根据仪器操作说明书，在色谱仪中安装并老化色谱柱。

然后调节仪器至表2所示的操作条件，待 仪器稳定后即可开始测定。

用微量注射器移取0.6uL，按表2规定的条件进行分析，用色谱工作站 处理计算结果。

相对校正因子的测定见附录A.3。

4.3.6结果的表述与计算 各组分的质量分数w：，数值以%表示，按公式...

G 17 ICS 71.080.60 备案号：53208-2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4882-2016 工业用异丙醚 Isopropyletherforindustrialuse 2016-01-15发布 2016-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4882-2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准负责起草单位：浙江新化化工股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研 究院。

本标准参加起草单位：东营市海科新源化工有限责任公司、江苏新化化工有限公司。

本标准主要起草人：王卫明、徐利红、赵建标、黎晓华、王建芝、滕文彬。

HG/T 4882-2016 工业用异丙醚 警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康 措施，并应符合国家有关法规的规定。

1范围 本标准规定了工业用异丙醚的产品分型，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存 以及安全。

本标准适用于丙酮或丙烯为原料在催化剂作用下合成的工业用异丙醚。

分子式：CsHO 相对分子质量：102.18（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB3143液体化工产品颜色测定法（Hazen单位一-铂-钻色号） GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3产品分型 工业用异丙醚按照生产原料的不同可分为两种类型：I型和Ⅱ型。

其中以丙酮为原料生产的异丙 醚为I型，以丙烯为原料生产的异丙醚为Ⅱ型。

4要求 4.1外观：透明液体。

4.2工业用异丙醚指标应符合表1的规定。

1
HG/T 4882-2016 表1技术指标 指标 项目 I型 Ⅱ型 异丙醚，w/% ≥99.7 ≥99.0 异丙醇，w/% ≤0.1 水，w/% ≤0.1 酸度(以乙酸计），w/% ≤0.01 色度/Hazen单位（铂-钻色号） 10 过氧化物（以HgOg计），w/% 0.01 5试验方法 警告：试验方法规定的一些试验过程可能会导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护 措施。

5.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

分析中所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规 定制备。

5.2外观的测定 取适量实验室样品加人比色管中，在日光或日光灯照射下直接观察。

5.3异丙醚含量和异丙醇含量的测定 5.3.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的色谱条件下，使样品经毛细管柱分离，用氢火焰离子化检测器检测， 采用面积归一化法定量。

5.3.2试剂 5.3.2.1氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

5.3.2.2氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。

5.3.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。

5.3.3仪器 5.3.3.1气相色谱仪：配有毛细管柱进样装置和氢火焰离子化检测器。

整机灵敏度和稳定性符合 GB/T9722的有关规定，仪器的线性范围应满足分析的要求。

5.3.3.2色谱工作站。

5.3.3.3微量注射器：10μL。

5.3.4色谱柱及色谱操作条件 本标准推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2。

典型色谱图和各组分相对保留值见附录A图A.1 2
HG/T 4882-2016 和表A.1、图A.2和表A.2。

其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可采用。

表2推荐的色谱柱及色谱操作条件 项目 参数 色谱柱 100%二甲基聚硅氧烷毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度 60 m× 0. 25 mm ×0. 25 μm 柱温度 初温40℃.保持5min.升温速率20°℃/min升至终温130°℃C，保持5min 汽化室温度/C 200 检测器温度/℃ 25...

G 17 ICS 71. 080.70 备案号：53207-2016HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4881-2016
工业用乙酸异辛酯
2-Ethylhexyl acetateforindustrialuse
2016-01-15发布2016-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 4881-2016
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准负责起草单位：江苏瑞佳化学有限公司、江苏瑞晨化学有限公司。

本标准参加起草单位：宜兴市天源化工有限公司。

本标准主要起草人：魏平、陈祥、陆黎明。

(17)
HG/T 4881-2016
工业用乙酸异辛酯
警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康 措施，并应符合国家有关法规的规定。

1范围
本标准规定了工业用乙酸异辛酯（又名：乙酸2-乙基已酯）的要求，试验方法，检验规则，标 志、包装、运输和贮存以及安全。

本标准适用于以异辛醇和冰乙酸为原料经酯化反应制得的工业用乙酸异辛酯。

分子式：CtH2oO2 结构式： 相对分子质量：172.27（按2011年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-铂-钻色号） GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6283一2008化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6488液体化工产品折光率的测定 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7534工业用挥发性有机液体沸程的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则
3要求
3.1外观：无色透明液体。

3.2工业用乙酸异辛酯指标应符合表1的规定。

(19)
HG/T 4881-2016
表1技术指标 项目指标
合格品 色度/Hazen单位（铂-钻色号）120 乙酸异辛酯，w/%≥99.0≥98.5 酸度（以乙酸计），w/%≤0.02≤0.03 水，w/%≤0.05≤0.10 沸程(0℃，101.3 kPa)/C195~201192~201 折射率（n）1. 419 5 ~1. 420 0
4试验方法 警告：试验方法规定的一些试验过程可能会导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护 措施。

4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

分析中所用 标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备。

4.2外观的测定 取适量实验室样品加人50mL具塞比色管中，在日光或日光灯照射下，正对白色背景，轴向 目测。

4.3色度的测定 按GB 3143的规定进行测定。

4.4乙酸异辛酯含量的测定 4.4.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品在汽化室汽化后通过毛细管色谱柱，使样品中的组 分得到分离，用氢火焰离子化检测器进行检测，采用面积归一化法定量。

4.4.2试剂 4.4.2.1氢气：体积分数不低于99.99%，经脱水、脱氧、除有机物等净化处理。

4.4.2.2氮气：体积分数不低于99.99%，经脱水、脱氧、除有机物等净化处理。

4.4.2.3空气：不含腐蚀性杂质。

使用前进行脱油、脱水处理。

4.4.3仪器 4.4.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规 定。

仪器的线性范围应满足分析的要求。

4.4.3.2色谱工作站。

2(02)
HG/T 4881-2016 4.4.3.3微量进样器：10μL。

4.4.4色谱柱及分析操作条件 根据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件，本标准推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表 2。

典型色谱图及各组分相对保留值见附录A图A.1和表A.1，其他能达到同等分离程度的色谱柱和 色谱操作条件均可使用。

表2推荐的色谱柱及典型色谱操作条件 项日参数 色谱柱硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP) 柱长×柱内径×液...

ICS 71. 080. 70 G 17 HG 备案号：53206-2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4880-2016 工业用乙酸异丙酯 Isopropylacetateforindustrialuse 2016-01-15发布 2016-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4880-2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。

本标准负责起草单位：湖南中创化工股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研 究院。

本标准参加起草单位：江苏瑞佳化学有限公司、浙江建业化工股份有限公司、宜兴凯欣化工有限 公司。

本标准主要起草人：谭仕荣、刘郁东、魏平、陈祥、王建芝、余新娟、陆峰平、谢杨、陈栋梁。

(3)
HG/T 4880-2016 工业用乙酸异丙酯 警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康 措施，并应符合国家有关法规的规定。

1范围 本标准规定了工业用乙酸异丙酯的要求，试验方法，检验规则、标志、包装、运输和贮存以及 安全。

分子式：CHoOz 结构式： 相对分子质量：102.13（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-铂-钻色号） GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6324.2有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB/T12717工业用乙酸酯类试验方法 3要求 3.1外观：无色透明液体，无可见机械杂质。

3.2工业用乙酸异丙酯指标应符合表1的规定。

(5)
HG/T 4880-2016 表1技术指标 项日 指标 乙酸异丙酯，w/% ≥99. 5 异丙，w/% ≤0.10 水，w/% 0.10 酸度（以乙酸计），w/% 0.01 蒸发残渣，w/% ≤0.005 色度/Hazen单位（铂-钻色号） 气味 符合特征气味，无异味，无残留气味 “该项目由供需双方商定检测。

4试验方法 警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

4.2外观的测定 按GB/T12717规定的方法进行测定。

4.3乙酸异丙酯含量和异丙醇含量的测定 4.3.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品在汽化室汽化后通过毛细管色谱柱，使样品中的组 分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用校正面积归一化法定量。

4.3.2试剂 4.3.2.1氮气：体积分数不低于99.99%，经脱水、脱氧、除有机物等净化处理。

4.3.2.2氢气：体积分数不低于99.99%，经脱水、脱氧、除有机物等净化处理。

4.3.2.3空气：不含腐蚀性杂质。

使用前进行脱油、脱水处理。

4.3.3仪器 4.3.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规 定。

仪器的线性范围应满足分析的要求。

4.3.3.2色谱工作站。

4.3.3.3微量进样器：1μL。

4.3.4色谱柱及分析操作条件 根据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件，本标准推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表2。

典型色谱图及各组分相对保留值（相对于乙酸异丙酯）见附录A图A.1和表A.1。

其他能达到同等 (6)
HG/T 4880-2016 分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。

表2推荐的色谱柱及典型色谱操作条件 项 目 参 数 色谱柱 （5%苯基)-95%甲基聚硅氧烷 柱长×柱内径×液膜厚度 r0×ww 0×w 08 柱温 40C保持6min.以10C/min速率升到110℃C 汽化室温度/C 180 检测器温度/℃ 250 载气（N）流量/（mL/min） 0.8 空气流量/（mL/min） 400 氢气流量/（mL/min） 40 尾吹气（N）流量/（mL/min） 30 分流比 50：1 进...

ICS71.100.80 G77 备案号：50859—2015 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4819-2015 水处理剂 铝酸钠 Water treatment chemical-Sodium aluminate 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4819-2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC5)归口. 本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展有限公司、海南中岛能源开发有限公司、蓝保（厦 门)水处理科技有限公司、东莞市华清净水技术有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、中国石油化工 股份有限公司北京化工研究院燕山分院、中海油天津化工研究设计院、重庆大学. 本标准主要起草人：李润生、付春平、吕奋勇、王龙庆、王志巍、吴颖、朱传俊、郑怀礼. I HG/T4819-2015 水处理剂 铝酸钠 警告：根据GB12268一2012中的分类，水处理剂铝酸钠属于第8类腐蚀性物质.避免与身体直 接接触，若与皮肤接触请立即用水冲洗. 1范围 本标准规定了水处理剂铝酸钠的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和贮存. 本标准适用于水处理剂用铝酸钠.该产品主要用于工业用水和污水、废水以及污泥的处理. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190一2009危险货物包装标志 GB/T4472一2011化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB12268一2012危险货物名品表 GB/T15893.1一2014工业循环冷却水中浊度的测定散射光法 3分子式和相对分子质量 分子式：Na2Al2O4 相对分子质量：163.94（按2013年国际相对原子质量） 4术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 4.1 苛化系数causticizing coefficient 铝酸钠中氧化钠(Na2O)与氧化铝(Al2O3)的摩尔数的比值(a). 5要求 5.1外观：无色透明至淡黄色黏稠液体. 5.2水处理剂铝酸钠应符合表1的要求. 1 HG/T4819—2015 表1 项目 指标 氧化钠(NazO)w1/% 17.5 氧化铝(A12O3)W2/% 16.0 铝酸钠(Naz Al2O)w3/% 25.7 苛化系数 1.80~2.40 浊度(AI2O3:10%)/NTU 50 密度(20℃)/(g/cm3) 1.40 6试验方法 6.1通则 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水. 6.2氧化钠、氧化铝和铝酸钠含量的测定 6.2.1方法提要 试样中加入过量的乙二胺四乙酸二钠和盐酸，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸，再用硫 酸铜标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠，计算氧化钠、氧化铝和铝酸钠的含量. 6.2.2试剂 6.2.2.1盐酸溶液：11. 6.2.2.2硫酸溶液：11 6.2.2.3氨水溶液：11. 6.2.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH≈4.3. 将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加入80mL冰乙酸，用水稀释至1000mL 摇匀. 6.2.2.5盐酸标准滴定溶液：c(HC1)≈0.5mol/L. 6.2.2.6氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)≈0.5mol/L. 6.2.2.7氧化铝标准溶液：1mL溶液中含氧化铝(A203)1.00mg. 准确称取0.5293g高纯金属铝（≥99.99%），精确至0.0002g.置于200mL聚乙烯杯中，加 入约20mL水.加入3g氢氧化钠，使其全部溶解至透明（必要时在水浴上加热）.冷却，用盐酸溶 液调节至pH<3(0.5~5.0精密pH试纸检查)，再过量10mL~20mL 使其透明.冷却后移入 1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀. 6.2.2.8乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)≈0.025mol/L. 6.2.2.9硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO4)≈0.025mol/L. a)配制：准确称取6.3g硫酸铜(CuSO45H2O) 精确至0.2mg 置于烧杯中，加入水溶 解，加入两滴硫酸溶液，用水稀释至1000mL. b) 标定；移取20.00mL.氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，加入20.00 mL EDTA标 准滴定溶液，用水稀释至约100...

ICS71.040.40 G76 备案号：41862—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4543-2013 水处理剂缓蚀性能的测定 动电位极化曲线法 Water treatment chemicals-Determination of corrosion inhibition performance-Potentiodynamic polarization method 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4543-2013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准的附录A、附录B为资料性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口. 本标准负贵起草单位：中海油天津化工研究设计院、河南清水源科技股份有限公司、广州市特种承 压设备检测研究院、中昊光明化工研究设计院有限公司、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工 股份有限公司北京北化院燕山分院、天津沃川水处理工程技术有限公司、重庆能兴科技发展有限公 司等. 本标准主要起草人：陶蕾、李翠娥、刘娟、郭喜民、朱平、杨玉、孙振宏、李嘉英、秦立娟. I HG/T4543—2013 水处理剂缓蚀性能的测定动电位极化曲线法 1范围 本标准规定了水处理剂缓蚀性能测定的动电位极化测量方法. 本标准适用于水处理剂缓蚀性能的测定以及水环境中金属材料的耐蚀性能评价. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO3696:1987) GB/T10123一2001金属和合金的腐蚀基本术语和定义 3术语和定义 GB/T10123一2001界定的术语和定义适用于本文件. 4方法提要 动电位极化测量方法是以一定的扫描速率，极化工作电极至某一指定电位，获得电位和电流密度的 关系曲线，将动电位极化曲线的塔菲尔线性段外推至自然腐蚀电位Ecor处，利用被测试样的自然腐蚀 电流密度计算出腐蚀速率和缓蚀率，然后根据腐蚀速率和缓蚀率的结果来评定水处理剂的缓蚀性能. 5试剂和材料 5.1试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的 规定. 5.2丙酮. 6仪器、设备 6.1恒电位仪 具有将电极电位控制在预先设定值士1mV范围内的能力.电位扫描装置用于动电位测量时，应 具有以一个恒定速度在预先设定电位区间自动进行电位扫描能力. 6.2电极电位测量仪器 具有10110~10140数量级的高输人阻抗，以便在测量期间使系统的电流降减至最小.仪器的灵敏 度和精度应能检测出1.0mV的变化. 6.3电流测量仪器 最大误差值在0.5%范围内. 6.4试验电解池 6.4.1包括工作电极、参比电极以及辅助电极. 6.4.2试验电解池宜选用具有气体导入口和气体溢出口，以及温度测量装置插入口的电解池，如图1 所示. 6.4.3参比电极宜选用带有鲁金毛细管盐桥的饱和甘汞电极和银/氯化银电极.电极在25℃时相对 于标准氢电极25℃时的电位参见附录A. 1 HG/T4543—2013 国 3 1——试样（工作电极）； 2——参比电极； 3一—辅助电极； 4——气体导人口； 5一—气体溢出口； 6—一温度计； 7——带有鲁金毛细管的盐桥 图1电解池示例 6.4.4辅助电极宜选用铂电极或其他惰性材料.辅助电极的面积至少应等于工作电极的面积.在电 解池中合理放置，以便使试样上电流分布均匀. 7试样 7.1试样的坯料应有充分的代表性，即化学成分、热处理工艺及性能等应同使用状态一致. 7.2试样的取样方法，宜用锯断、切削或磨削的方法.用剪切的方法取样时，应注意使试验面不受剪切 操作的影响. 7.3用锡焊或点焊方法在试样非工作面连接测量导线. 7.4用环氧树脂、乙烯树脂或石蜡松香混溶物等绝缘物对试样非工作面进行镶嵌或涂覆，如图2所示. 4 3 1 】—试样； 2——绝缘树脂； 3—-塑料管； 4-—导线. 图2镶嵌试样示例 2 HG/T4543-2013 7.5试样预留工作面积不宜小于1cm2. 7.6测试前，试样工作面用碳化硅砂纸进行打磨，最终打磨粒度应不小于600目.打磨完用水和丙酮 清洗除油，使处理后的试样工作面光亮平整. 7.7试样在研磨和浸渍之间放置的时间为24h. 7.8若对被测金属试样表面状态有特殊要求，则应保证测试开始时平行样表面状态一致. 8溶液环境 8.1试验用水可为现场水，或按需要配制的水，或推荐的标准配制水（参见...

ICS71.040.40 G76 备案号：418602013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4541-2013 水处理剂阻垢性能的测定 极限碳酸盐法 Water treatment chemicals-Determination of scale inhibition performance—Limited carbonate method 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4541-2013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准的附录A为规范性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口. 本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院、江海环保股份有限公司、广州市特种承压设备 检测研究院、中吴光明化工研究设计院有限公司、山东省泰和水处理有限公司、河南清水源科技股份有 限公司、上海未来企业有限公司、江苏科利恩净水科技有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化 院燕山分院. 本标准主要起草人：王会、靳晓霞、孙伟、谢海垣、郭喜民、万振涛、李太平、周国平、弓志定、冯婕. I HG/T4541—2013 水处理剂阻垢性能的测定极限碳酸盐法 1范围 本标准规定了水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定极限碳酸盐法. 本标准适用于水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO3696:1987) GB/T15451工业循环冷却水总碱及酚酞碱度的测定 GB/T15452工业循环冷却水中钙、镁离子的测定EDTA滴定法 GB/T15453工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 3方法提要 以现场水或模拟现场水水质的配制水和水处理剂制备成试液，在加热鼓气条件下，使其蒸发浓缩， 定时取样测定试液中总碱度、钙离子浓度和氯离子浓度，直至出现极限碳酸盐值.极限碳酸盐值越大， 则该水处理剂的阻垢性能越好. 4试剂和材料 4.1试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三 级水. 4.2水处理剂试样溶液：2000mg/L(以干基计). 5仪器、设备 5.1极限碳酸盐硬度测定仪：温度可控制在20℃~90℃，精度土1℃，见图1. 1 HG/T4541-2013 14 8 11 13 2 12 5 10 1—空气； 8——电磁阀； 2—一液位感应器； 9一补水箱； 3——试验烧杯； 10——曝气头； 4——恒温水浴； 11——补液管； 5——搅拌器； 12——热敏电阻； 6——加热管； 13——控温仪； 7—变送器； 14——电源. 图1极限碳酸盐硬度测定仪 5.2刻度玻璃烧杯：3000mL. 6试验用水 6.1试验水样I:实际工况用水或模拟实际工况水质的自行配制水. 6.2试验水样Ⅱ：取试验水样I3000mL 加入一定量的待评定水处理剂，搅拌均匀，即成试验水样Ⅱ， 其中1000mL留作取样分析后的补水（见7.6）. 7试验步骤 7.1按图1所示，安装调整极限碳酸盐硬度测定仪，设定恒温水浴温度为60℃士1℃，也可根据现场 具体工况选择其他温度条件. 7.2准确量取2000mL试验水样Ⅱ于3000mL刻度玻璃烧杯中，再量取约4000mL试验水样I于 极限碳酸盐硬度测定仪的补水箱中. 7.3将烧杯置于极限碳酸盐硬度测定仪装置的恒温水浴中，待达到指定温度后，开启并调试好液位感 应器，打开自动补液控制器和鼓气装置，设定鼓气速度为1L/min. 7.4试验开始，计时. 7.5试验过程中，每隔4h取样分析一次（也可根据实际水质情况适当延长或缩短取样间隔时间）.每 次准确移取出一定体积的水样，冷却后分别按照GB/T15451、GB/T15452、GB/T15453分析样液的 2 HG/T4541-2013 总碱度A(以CaCO3计)、钙离子浓度c(以CaCO3计)和氯离子浓度c 并按附录A表A.1的格式 进行记录.也可根据待测水处理剂性能适当调整试验前期的取样频次. 7.6取样分析的同时补加与取样体积相等的试验水样Ⅱ，以保证试液中水处理剂含量的稳定. 7.7试验一直进行到达到极限碳酸盐峰值为止.当出现极限碳酸盐峰值后，需再延长试验8h~12h 即再取二至三个批次的水样进行分析. 8结果的表示和计算 以试验时间t为横坐标，以钙离子浓度c(以CaCO:计)与总碱度A(以CaCO3计)之和为主纵坐 标绘制(cnA)...

ICS71.100.35 G77 备案号：41859—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4540-2013 2 2-二溴-2-氰基乙酰胺 2 2-Dibromo-2-cyanoacetamide 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4540-2013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准的附录A为资料性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口. 本标准负责起草单位：山东润鑫精细化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、天津出入境检验 检疫局工业产品安全技术中心、深圳市华测检测有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山 分院. 本标准主要起草人：米超杰、白莹、李秀平、郭勇、王亭、崔旭东. I HG/T4540-2013 2 2-二溴-2-氰基乙酰胺 警告：本产品属于GB6944一2012中规定的第8类腐蚀性物质和第6类中的6.1项毒性物质，应注 意防护.本标准中使用的有机试剂如甲醇有毒，检验操作人员应佩戴橡胶手套、口罩、防护眼镜等. 1范围 本标准规定了2 2-二溴-2-氰基乙酰胺的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存. 本标准适用于2 2-二溴-2-氰基乙酰胺产品.本产品主要用于工业循环水系统等方面的杀菌灭藻. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod1SO3696:1987) GB6944一2012危险货物分类和品名编号 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21781一2008化学品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法 GB/T22592一2008水处理剂pH值测定方法通则 3分子式及结构式 分子式：C3H2Br2N2O 结构式： N=C NH2 Br Br 相对分子质量：241.85（按2011年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色或类白色结晶或结晶性粉末. 4.22 2-二溴-2-氰基乙酰胺按相应的试验方法测定应符合表1要求. 表1 项目 指标 试验方法 纯度/% ≥ 99.0 5.2 单一杂质含量/% 0.5 5.2 熔点/℃ 123.0~126.0 5.3 pH值(10g/L水溶液) 5.0~7.0 5.4 干燥减量/% 1.0 5.5 1 HG/T4540-2013 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定. 5.2纯度和单一杂质含量 5.2.1方法提要 试样用流动相溶解，以磷酸水溶液和甲醇为流动相，使用以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的不锈钢 柱和紫外检测器(215m) 对试样中的2 2-二溴-2-氰基乙酰胺进行高效液相色谱分离和测定. 5.2.2试剂和材料 5.2.2.1水：符合GB/T6682中一级水的规定. 5.2.2.2流动相：向900mL水中加人1mL磷酸，混匀，加入100mL甲醇，用0.45μm微孔滤膜过滤 两遍，超声波脱气振荡10min 备用. 5.2.2.32 2-二溴-2-氰基乙酰胺标样：质量分数不小于99.0%. 5.2.3仪器 5.2.3.1高效液相色谱仪：配有可变波长紫外检测器和数据处理系统. 5.2.3.2色谱柱：以粒径为5μm的十八烷基硅烷键合硅胶为填料的不锈钢柱，250mmX4.6mm. 5.2.3.3过滤器：滤膜孔径约0.45μm. 5.2.3.4微量进样器：100μL. 5.2.3.5定量环：20μL. 5.2.3.6超声波清洗器. 5.2.4分析步骤 5.2.4.1标样溶液的制备 称取约0.1g2 2-二溴-2-氰基乙酰胺标样置于50mL烧杯中，加入适量流动相，使试样溶解，转移 至50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀. 5.2.4.2试样溶液的制备 称取约0.1g2 2-二溴-2-氰基乙酰胺试样置于50mL烧杯中，加入适量流动相，使试样溶解，转移 至50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀. 5.2.4.3测定 在215nm检测波长下，设定进样体积为20uL 流速为0.8mL/min 柱温为室温，运行时间为 40min.待仪器稳定后，依次进样流动相、标样溶液、试样溶液，分别记录色谱图. 注1：在上述色谱条件下，2 2-二溴-2-氰基乙酰胺的保留时间约26min. 注2：可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整...

ICS71.100.35 G77 备案号：41858—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4539-2013 2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇（布罗波尔） 2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4539-2013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准使用重新起草法参考《英国药典2009一专著：医学和制药物质一布罗波尔》(British Phar- macopoeia2009一monographs:medical and pharmaceutical substances--Bronopol)编制.本标准与《英 国药典2009一专著：医学和制药物质一布罗波尔》的一致性程度为非等效. 本标准与《英国药典2009一专著：医学和制药物质一布罗波尔》的主要技术差异如下： 熔点的技术指标由“大约130℃”更改为“127.0℃~131.0℃”； 一—2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇含量检验方法增加了高效液相色谱法； —水分检验方法除电量反滴定法(AppendixⅨC Method I B)外，增加了直接电量滴定法. 本标准的附录A为资料性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口. 本标准负责起草单位：山东润鑫精细化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、深圳市华测检测 有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、天津出入境检验检疫局工业产品安全技术 中心. 本标准主要起草人：米超杰、白莹、朱平、谢文州、李秀平、崔旭东. I HG/T4539—2013 2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇（布罗波尔） 警告：本产品可能引起人体过敏，本标准中使用的有机试剂如乙睛有毒，检验操作人员应佩戴橡胶 手套、口罩、防护眼镜等.本标准使用的强酸、强碱具有较强的化学腐蚀性，操作时应按规定要求佩戴防 护器具，避免接触皮肤和衣服.若被溅到，应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医. 1范围 本标准规定了2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇（布罗波尔）的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、 贮存. 本标准适用于2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇（布罗波尔）产品.该产品主要用于工业循环冷却水、涂料、 木材等领域的杀菌灭藻. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO6353-1:1982) GB/T6040一2002红外光谱分析方法通则 GB/T6283一2008化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682-一2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO3696:1987) GB/T7531一2008有机化工产品灼烧残渣的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21781一2008化学品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法 GB/T22592一2008水处理剂pH值测定方法通则 3分子式及结构式 分子式：C3HBrNO4 结构式： Br NO HOXOH 相对分子质量：199.96（按2011年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色或类白色结晶或结晶性粉末. 4.22-溴-2-硝基-1 3-丙二醇（布罗波尔）按相应的试验方法测定应符合表1要求. HG/T4539—2013 表1 项目 指标 检验方法 熔点/℃ 127.0~131.0 5.3 2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇含量（以无水物计）/% 99.0 5.4 2-甲基-2-硝基-1 3-丙烷二醇含量/% 0.2 5.4 三（羟甲基）硝基甲烷含量/% 0.5 5.4 其他单一杂质含量/% 0.2 5.4 水分/% 0.5 5.5 灼烧残渣/% 0.1 5.6 pH值(10g/L水溶液) 5.0~7.0 5.7 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定. 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，除另有规定外，均按GB/T601、GB/T603之规定制备. 5.2鉴别 取2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇试样1mg~2mg 溴化钾300mg~400mg.按照GB/T6040-2002中 5.3.1压片法进行制样，GB/T6040一200...

ICS71.060.50 G12 备案号：41851—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4533-2013 化妆品用硫酸钡 Barium sulphate for cosmetic use 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4533-2013 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口. 本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院、广东省汕头市质量计量监督检测所、重庆新申 世纪化工有限公司. 本标准主要起草人：弓创周、姚庆伟、申静、夏俊玲、许淑娥. I HG/T4533—2013 化妆品用硫酸钡 1范围 本标准规定了化妆品用硫酸钡的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存. 本标准适用于化妆品用硫酸钡.该产品用于化妆品中用作防晒剂，可起遮盖、物理性防晒、吸收紫 外线的作用. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB/T19077.1一2008粒度分析激光衍射法第1部分：通则 GB/T21058一2007无机化工产品中汞含量测定的通用方法无火焰原子吸收光谱法 GB/T23768一2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则 GB/T23774一2009无机化工产品白度测定的通用方法 GB/T23947.2一2009无机化工产品中砷含量测定的通用方法砷斑法 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定 溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准 溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制 品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：BaSO4 相对分子质量：233.36（按2011年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色粉末. 4.2化妆品用硫酸钡按本标准的试验方法检测应符合表1技术要求. 1 HG/T4533—2013 表1技术要求 项目 指标 硫酸钡(BaSO)w/% 97.0 105℃挥发物w/% 0.2 水溶物w/% 0.3 铅(Pb)w/% 0.001 汞(Hg)w/% 0.0003 锅(Cd)w/% 0.0003 砷(As)w/% 0.0003 粒径分布（小于2μm)w/% 99.0 白度 95 5试验方法 5.1警告 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行.如溅 到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医. 5.2一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的 三级水.试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/ T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备. 5.3外观判别 在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上或烧杯中用目视法判定外观. 5.4硫酸钡含量测定 5.4.1方法提要 将试样与碳酸钠和碳酸钾的混合物在高温下熔融，硫酸钡转化成碳酸钡，用盐酸将碳酸钡溶解生成 氯化钡，然后用重量法测定硫酸钡含量. 5.4.2试剂 5.4.2.1熔融混合物：将无水碳酸钠和碳酸钾按11混合. 5.4.2.2无水碳酸钠溶液：2g/L. 5.4.2.3硫酸溶液：19. 5.4.2.4盐酸溶液：14. 5.4.2.5氨水溶液：11. 5.4.2.6氯化钡溶液：120g/L. 5.4.2.7硝酸银溶液：17g/L. 5.4.2.8甲基橙指示液：1g/L. 5.4.3仪器、设备 5.4.3.1铂坩埚：带盖. 5.4.3.2高温炉：温度能控制800℃士25℃. 5.4.4分析步骤 称取约1g按5.5干燥的试料，精确至0.0002g 置于已加入4g熔融混合物的铂坩埚中，混匀，然 后再覆盖4g熔融混合物，盖上坩埚盖子，置于高温炉内，于800℃士25℃下熔融40min 取出冷却. 2 HG/T4533-2013 在250mL烧杯中，用100mL~150mL热水浸取熔融物，用包橡皮头的玻璃棒将白色熔融物全部 转移至烧杯中.加热煮沸至熔融物松散，静置片刻，用慢速定量滤纸先将上层清...

ICS71.100.40 G73 备案号：37823—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4310-2012 蓖麻油聚氧乙烯醚 Castor oil polyoxyethylene ether 2012-11-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4310-2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8)归口. 本标准起草单位：浙江合诚化学有限公司. 本标准起草人：唐福伟、余渊荣、黄国富、马振祥. I 建筑321-一标准查询下载网.jz321.net HG/T4310-2012 蓖麻油聚氧乙烯醚 1范围 本标准规定了蓖麻油聚氧乙烯醚产品的命名、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存. 本标准适用于蓖麻油和环氧乙烷聚合而成的蓖麻油聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂.该产品适用 于纺织印染、涂料、油墨等行业. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T5559一2010环氧乙烷型及环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合型非离子表面活性剂浊点的 测定 GB/T6368一2008表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T9282.1一2008透明液体以铂-钴等级评定颜色第1部分：目视法 GB/T11275一2007表面活性剂含水量的测定 HG/T3505一2000表面活性剂皂化值的测定 3产品结构及命名 3.1结构式 0 CH2OC(CH2)7—CHCH-CH(CH2)sCH3 0 O—(CH2CH2O)H CH2—OC(CH2)7CHCH-CH-(CH2)5-CH3 O--(CH2CH2O)、H CH2—OC一(CH2)?CH-CH-CH—(CH2)s—CH3 O-(CH2 CH2O) H 注：n=x十yz n为与1mol蓖麻油所结合的环氧乙烷平均物质的量. 3.2命名 蓖麻油聚氧乙烯醚(castor oil polyoxyethylene ether)产品的命名方式如下： EL- L与1mol蓖麻油所结合的环氧乙烷平均物质的量 →蓖麻油聚氧乙烯醚 示例：EL-20为蓖麻油聚氧乙烯醚(20EO). 4要求 4.1外观 淡黄色油状物至固体. 4.2技术要求 蓖麻油聚氧乙烯醚应符合表1的技术要求： 1 HG/T4310-2012 表1蓖麻油聚氧乙烯醚的技术要求 指标 pH值(1%水溶液， 浊点(1%水溶液) 产品 水分/% 皂化值（以氢氧化 色泽(Pt-Co) 20℃) /℃ 钾计)/(mg/g) EL-10 5.0~7.0 ≤0.5 ≤50 122±5 EL-20 5.0~7.0 ≤0.5 ≤50 92±5 EL-30 5.0~7.0 ≤0.5 ≤50 74士5 EL-40 5.0~7.0 ≤0.5 ≤50 70~80 62±5 EL-60 5.0~7.0 ≤0.5 ≤50 85~90 47士5 EL-80 5.0~7.0 ≤0.5 ≤50 ≥90 37土5 EL-90 5.0~7.0 ≤0.5 ≤50 34±5 注：色泽以100g/L的95%乙醇溶液测定. 5采样 蓖麻油聚氧乙烯醚以均匀产品为一批，从每批产品中抽取10%数量的包装物作为样品采样.小批 量产品采样不得少于3袋.采样前，清除袋周围的尘垢，防止杂质落入产品中，用采样管插向桶中采样 (包括上、中、下三部分样品)，采样总量不少于200g 将所采的样品充分混匀分别装入清洁、干燥的两个 玻璃瓶中，用蜡密封，一瓶供检验，一瓶保存.瓶签上应注明生产厂、产品名称、等级、批号和采样日期. 6试验方法 6.1外观的测定 一般室温条件下目测. 6.2pH值的测定 按GB/T6368一2008的规定进行. 6.3皂化值的测定 按HG/T3505一2000的规定，测定样品的皂化值(SV 单位为KOH mg/g. 理论皂化值按式(1)计算： SV*= 56.11×1000 M144n -×3 (1) 式中： SV一蓖麻油聚氧乙烯醚的理论皂化值，单位（以氢氧化钾计）是毫克每克(mg/g); 56.11—一氢氧化钾的相对分子质量； 1000——由g转化为mg所对应的系数； M1一蓖麻油的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)(M1=932); n一与1mol蓖麻油所结合的环氧乙烷平均物质的量； 3——理论官能度； 44—环氧乙烷的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol). 6.4浊点的测定 按照GB/T555...

ICS71.100.40 G73 备案号：378182013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4305-2012 乳化剂S-20 Emulsifier S-20 2012-11-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4305—2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8)归口. 本标准起草单位：江阴市华元化工有限公司、浙江皇马科技集团有限公司. 本标准起草人：吴金海、吴云清、唐福伟. I 建筑321-一-标准查询下载网.jz321.net HG/T4305-2012 乳化剂S-20 1范围 本标准规定了乳化剂S-20的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等. 本标准适用于失水山梨醇与月桂酸经酯化而制得的乳化剂S-20 该产品主要用于纺织、涂料、皮革 等工业作乳化剂、分散剂、增稠剂、柔软剂和艳亮剂. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6365一2006表面活性剂游离酸度和游离碱度的测定滴定法 GB/T7383一2007非离子表面活性剂羟值的测定 GB/T11275-2007表面活性剂含水量的测定 HG/T3505一2000表面活性剂皂化值的测定 3技术要求 乳化剂S-20应符合表1的技术要求. 表1乳化剂S-20的技术要求 项目 指标 外观 琥珀色或棕褐色黏稠液体 酸值（以氢氧化钾计）/(mg/g) 8.0 皂化值（以氢氧化钾计）/(mg/g) 160~175 羟值（以氢氧化钾计）/(mg/g) 330~360 水分/% ≤ 1.5 4采样 乳化剂S-20以在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的为一批，从每批产品中抽 取10%数量的包装物采样.小批量产品采样不得少于3桶.采样前，清除桶周围的尘垢，防止杂质落 人产品中，用采样器从桶中采样（包括上、中、下三部分样品），采样总量不少于200g 将所采的样品充分 混匀分别装入清洁、干燥的两个玻璃瓶中，用蜡密封，一瓶供检验，一瓶保存.瓶签上应注明生产厂、产 品名称、等级、批号和采样日期. 5试验方法 5.1外观的测定 自然光条件下目测. 5.2酸值的测定 按GB/T6365一2006的规定进行. HG/T4305-2012 5.3皂化值的测定 按HG/T3505一2000的规定进行. 5.4羟值的测定 按GB/T7383一2007中的乙酐法进行.其中6.4.2条中应为趁热滴定. 5.5水分的测定 按GB/T11275一2007中的卡尔费休法进行. 6检验规则 6.1组批 检验以批为单位，在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的乳化剂-20为一批. 6.2生产厂检验 乳化剂S-20应由企业的质量检验部门进行检验，企业应保证每批出厂的乳化剂S-20产品均符合 本标准的规定，并附有一定格式的质量证明书. 6.3复检 检验结果中，有一项指标不符合本标准规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行复验.复验结果 仍不符合本标准规定时，则为不合格产品. 6.4仲裁检验 供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，仲裁机构可由双方协商选定，仲裁时应按本标准规定的检 验方法进行仲裁. 7标志、包装、运输、贮存 7.1标志 乳化剂-20包装上应有牢固清晰的标志，注明生产厂名称及地址、产品名称、注册商标、产品标准 编号、净含量、生产日期及批号. 7.2包装 乳化剂S-20装于内衬塑料袋的开口桶中，每件净含量为50kg或200kg. 7.3运输 乳化剂S-20运输时应轻装轻卸，切勿将桶倒置，防雨防潮. 7.4贮存 乳化剂S-20应贮存于阴凉、干燥的通风处，贮存期为二年. 2 建筑321-一标准查询下载网.jz321.net 中华人民共和国 化工行业标准 乳化剂S-20 HG/T4305-2012 出版发行：化学工业出版社 (北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011) 化学工业出版社印刷厂 880mm×1230mm1/16印张⅓字数5千字 2013年2月北京第1版第1次印刷 书号：1550251329 购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 网址：.cip..cn 凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换. 定价：10.00元 违者 ...