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T/CCPIA 080-2021 氯虫苯甲酰胺悬浮剂.pdf

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团体标准

T/CCP1A 080-2021

氯虫苯甲酰胺悬浮剂

Chlorantraniliprole suspension concentrate

发布

中国农药工业协会

前言

文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国农药工业协会提出并归口.

本文件起草单位:青岛奥迪斯生物科技有限公司、连云港立本作物科技有限公司、山东绿霸化工股份有限公司、山东亿盛实业股份有限公司、农业农村部农药检定所.

本文件主要起草人:高杰、毕超、葛家成、李士翠、戴占勇、韩增瑞、高冬雪.

氯虫苯甲酰胺悬浮剂

1范围

本文件规定了氯虫苯甲酰胺悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运.

本文件适用于氯虫苯甲酰胺悬浮剂产品生产的质量控制,也可作为供需双方贸易、合格评定以及管理活动等的依据.

注:氯虫茉甲酰胺、3-甲基吡啶和甲基磺酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法 GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T31737农药倾倒性测定方法GB/T32776-2016农药密度测定方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4技术要求

4.1外观

块. 可流动、易测量体积的悬浮液体,久置后允许有少量分层,轻微摇动或搅动应恢复原状,不应有团

4.2技术指标

氯虫苯甲酰胺悬浮剂还应符合表1的要求.

表1氯虫苯甲酰胺悬浮剂控制项目指标

项目 指 标30%规格 30.0 200 g/L规格 18.51氯虫苯甲酰胺质量分数/% 或氯虫茉甲酰胺质量浓度/g/L(20℃) / 2003-甲基赋啶质量分数/% ≤0.09 ≤0.06甲基磺酸质量分数/% ≤0. 06 ≤0. 04pH值 4. 0~7.0悬浮率/% 倾倒后残余物/% ≤5.0 ≥90倾倒性 洗涤后残余物/% ≤0.5湿筛试验(通过75μm试验筛)/% 86持久起泡性(1min后泡沫量)/mL 0低温稳定性 冷储后,悬浮率、湿筛试验仍应符合本文件要求. 热储后,氯虫苯甲酰胺质量分数应不低于热储前测得热储稳定性 质量分数的95%,3-甲基哦啶质量分数、甲基磺酸质量分数、悬浮率、pH值、湿筛试验、顿倒性仍应符合本文件要求正常生产时,3-甲基耽啶质量分数、甲基磺酸质量分数、低温稳定性和热储稳定性试验每3个月至少进行一次. 当质量发生争议时,以氯虫苯甲酰胺质量分数为仲裁依据:

5试验方法

责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定. 警示:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有

5.1一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3进行.

5.2取样

按GB/T1605-2001中5.3.2方法进行.用随机数表法确定取样的包装件:最终取样量应不少于800 mL.

5.3鉴别试验

5.3.1氯虫苯甲酰胺鉴别的高效液相色谱法

本鉴别试验可与氯虫苯甲酰胺质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中氯虫苯甲酰胺的色谱峰的保留时间,其相对差应在1.5%以内.

5.3.23-甲基吡啶鉴别的高效液相色谱法

色谱峰的保留时间与标样溶液中3-甲基毗啶的色谱峰的保留时间,相对差值应在1.5%以内. 本鉴别试验可与3-甲基吡啶质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某

5.3.3甲基磺酸鉴别的离子色谱法

本鉴别试验可与甲基磺酸质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中甲基磺酸的色谱峰的保留时间,相对差值应在1.5%以内.

5.4外观的测定

采用目测法测定.

5.5氯虫苯甲酰胺质量分数的测定

5.5.1方法提要

试样用水分散、乙腊溶解,以乙晴磷酸溶液为流动相,使用以Cu为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长220nm下对试样中的氯虫苯甲酰胺进行高效液相色谱分离,外标法定量.

5.5.2试剂和溶液

5.5.2.1乙晴:色谱级.5.5.2.2磷酸.5.5.2.3水:新蒸二次蒸馏水或超纯水.5.5.2.4磷酸溶液:体积比(:=1:10005.5.2.5氯虫苯甲酰胺标样:已知质量分数,@≥98.0%.5.5.3仪器5.5.3.1高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器.5.5.3.2色谱柱:250mmX4.6mm(id.)不锈钢柱,内装Cs、5μm填充物(或具有同等效果的 色谱柱).5.5.3.3过滤器:滤膜孔径约0.45um.5.5.3.4定量进样管:5.5.5.3.5超声波清洗器.5.5.4高效液相色谱操作条件5.5.4.1流动相:体积比(z路:纳酸溶收)=45:55.5.5.4.2流速:1.0mL/min.5.5.4.3柱温:30C±2℃.5.5.4.4检测波长:220nm.

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