HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2520-2023代替HG/T 2520-2006
工业亚磷酸
Phosphorous acid for industrial use
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草，
本文件代替HG/T 2520-2006《工业亚磷酸》，与HG/T2520-2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）更改了一等品和合格品的亚磷酸含量指标（见5.2，2006年版的3.2）；b）更改了优等品的氯含量指标（见5.2，2006年版的3.2）；
c）更改了优等品和一等品的铁含量指标（见5.2，2006年版的3.2）；
d）增加了电位滴定法测定氯含量，并列为仲裁法（见6.4.1）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口.
设计院有限公司， 本文件起草单位：如东振丰奕洋化工有限公司、临沂市春明化工有限公司、中海油天津化工研究
本文件主要起草人：杨洋、赵津华、姚华明、朱霆、王彦、袁贵玲.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
1993年首次发布为HG/T2520-1993，2006年第一次修订；
-本次为第二次修订.
工业亚磷酸
警告：按GB12268-2012第8章的规定，本产品属于第8类腐蚀性物质，操作时应小心谨慎.使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.本文件并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
本文件规定了工业亚磷酸的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存，
本文件适用于工业亚磷酸.
注：该产品主要用作亚磷酸盐、合成纤维和有机确农药等的生产原料，还用于生产高效水处理剂氨基三亚甲基 膜酸，
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件，
GB190危险货物包装标志
GB12268-2012危险货物品名表
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4分子式和相对分子质量
分子式：H PO
HG/T 2520-2023
相对分子质量：82.00（按2022年国际相对原子质量）
5要求
5.1外观：白色结品，
5.2工业亚磷酸按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定.
表1
指 标项日 优等品 一等品 合格品亚磷酸（HPO），w/% 99.0 98.5 98 0氧化物（以CI计），/% 0.005 0.01 0.02铁（Fe)，/% 0.001 0. 002 . 0.005颁酸垫（以PO计），w/% 0.1 0.2 0.6硫酸垫（以SO计），/% 0. 000 5 0. 008 0.010
6试验方法
6.1一般规定
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水.
试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T 3696.2和HG/T 3696.3的规定制备.
6.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上，用目视法判定外观.
6.3亚磷酸含量的测定
6.3.1原理
在试验溶液中，以百里香酚歌为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定，根据氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量确定亚磷酸含量.
6.3.2试剂或材料
6.3.2.1氯氧化钠标准演定溶液：c（NaOH）≈1.0mol/L
6.3.2.2百里香酚酰指示液：1g/L.
6.3.3试验步骤
称取约1g试样（精确至0.0002g），置于250mL锥形瓶中，加人80mL水溶解，再加人3滴百里香酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色，即为终点.
同时做空白试验，
6.3.4试验数据处理
亚磷酸含量以亚磷酸（HPO）的质量分数w计，按公式（1）计算：
.（1）
式中：
V一滴定试验溶液消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V.-空白试验溶液消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M一亚磷酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)m试料的质量的数值，单位为克（g）. 取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%.
6.4氯化物含量的测定
6.4.1电位滴定法（仲裁法）
6.4.1.1原理
同GB/T3050-2000第3章，
6.4.1.2试剂或材料
6.4.1.21水：符合GB/T6682-2008中规定的二级水.
6.4.1.2.2乙醇（95%）.
6.4.1.2.3氯化钾标准溶液：c（KCl）=0.002mol/L.
移取2.00mL按GB/T3050-2000中4.5配制的氯化钾标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.
6.4.1.2.4硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）=0.002mol/L
称取0.175g硝酸银，溶于500mL水中，摇匀，按GB/T3050-2000中4.6的规定进行标定.该溶液保存于棕色瓶中，
6.4.1.3试验步骤
水至约10mL，再加人30mL乙醇（95%），优等品试样溶液需移入1.00mL氯化钾标准溶液.置于 称取试样：优等品约为5g、一等品或合格品约为2g（精确至0.001g）.置于50mL烧杯中，加电磁搅拌器上搅拌，至试样完全溶解后，按GB/T3050-2000中4.6的规定进行试验，计算消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积.
6.4.1.4试验数据处理
氯化物含量以氯（C1）的质量分数w：计，按公式（2）计算：
** (2)
式中：
V-滴定试验溶液消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：
