HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2959-2023代替HG/T 2959-2010
工业水合碱式碳酸镁
Hydrated basic magnesium carbonate for industrial use
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替HG/T2959-2010《工业水合碱式碳酸镁》，与HG/T2959一2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）增加了产品的分类（见第5章）；b）更改了氧化镁含量、钙含量（一等品）、锰含量、氯化物含量的指标要求（见6.2，2010年c）增加了电感耦合等离子体发射光谱法测定铁含量、锰含量的试验方法（见7.10）； 版的 4. 2):d）增加了目视比注法测定氯化物含量的试验方法（见7.11.2）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口.
本文件起草单位：中海油天津化工研究设计院有限公司、河北镁神科技股份有限公司、寿光市辉煌化工股份有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司.
本文件主要起草人：李覆、毕立亨、李伟、马松亮、李志旺、徐利新、武丽娟、王彦、赵美敬.本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
-1979年首次发布为国家标准GB1612-79，1988年第一次修订： -1997年第二次修订时转化为化工行业标准HG/T2959-1988，2000年第三次修订，2010年第四次修订；一本次为第五次修订.
工业水合碱式碳酸镁
1范围
本文件规定了工业水合碱式碳酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输、贮存，
本文件适用于工业水合碱式碳酸镁.
注：该产品主要用于橡胶、保温材料、塑胶、颜料、陶瓷和玻璃行业中，用作填充剂和补强剂.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 用于本文件.
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4分子式
xMgCO *yMg (OH）HO
5分类
工业水合碱式碳酸镁按用途分为I型、Ⅱ型：
HG/T 2959-2023
a) I型主要用于橡胶、保温材料、塑胶、颜料等行业；b）Ⅱ型主要用于陶瓷、玻璃等行业.
6要求
6.1外观：白色粉末.
6.2工业水合碱式碳酸镁按照本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定.
表1
指项 日 I型 型优等品 优等品氧化镁（MgO），w/% 氧化钙（CaO），w/% 0.2 40. 0~44. 0 0.5 0.2 40.0~44.0 0.5盐酸不溶物，w/% 0.10 0.15 0.10 0.15干燥减量，w/% 2.0 3.0 2.0 3.0灼烧减量，w/% 54.0~58.0 54.0~58.0铁（Fe)，w/% 0.01 0.02 0.01 0.02锰（Mn），w/% 0.003 0.003氯化物（以CI计），w/% 0.07 0.07硫酸垫（以SO，计），w/% 0.10 0.15 0.10 0.15组度 0.15mm试验筛筛余物，/% 0.01 0.03 0.5 1.00.075mm试验筛筛余物，w/% 0.05 -堆积密度/（g/mL） 0.12 0.25 0.50 0.60注：干燥减量指标仅适用于产品包装时检验用.
7试验方法
警示：本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗.挥发性物质、有刺激性气味物质，操作时应在通风良好的通风橱中进行.
7.1一般规定
本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定制备.
7.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判定外观.
7.3氧化镁含量的测定
7.3.1原理
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为10时，以铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量，计算出氧化镁含量.
7.3.2试剂或材料
7.3.2.1盐酸溶液：11.7.3.2.2氨水溶液：11.7.3.2.4氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH≈10.7.3.2.5硝酸银溶液：10g/L.7.3.2.6乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）≈0.02mol/L.7.3.2.7铬黑T指示剂.
7.3.2.3三乙醇胺溶液：13.
7.3.3试验步骤
7.3.3.1试验溶液A的制备
称取约5g试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中，用少量水润湿.盖上表面皿，缓缓加人约25mL盐酸溶液，搅拌至试样溶解，煮沸3min~5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至滤液中无氯离子（用硝酸银溶液检验），滤液和洗液一并收集于250mL烧杯中.冷却后，将滤液和洗液全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此为试验溶液A，用于氧化镁、氧化钙、硫酸盐含量的测定.保留滤纸和不溶物，用于盐酸不溶物的测定.
7.3.3.2试验
用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取25mL该试验溶液，置于锥形瓶中，加人约50mL水，用氨水溶液调节溶液pH为7~8（用pH试纸检验）.加人5mL三乙醇胺溶液、10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲、0.1g铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色.
7.3.4试验数据处理
氧化镁含量以氧化镁（MgO）的质量分数w计，按公式（1）计算：
(1)
式中：
V--滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V-7.4.3中滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位（一乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； 为毫升（mL）；
