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GB/T 35113-2017 稳定性肥料.pdf

化工,尿素,测定,肥料,试剂,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB/T35113-2017

稳定性肥料

Stabilized fertilizer

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口.

究院. 本标准负责起草单位:施可丰化工股份有限公司、中国科学院沈阳应用生态研究所、上海化工研

本标准参加起草单位:石家庄市中嘉化肥有限公司、江苏华昌化工股份有限公司、锦西天然气化工有限责任公司、内蒙古辽中京化工有限责任公司.

本标准主要起草人:石元亮、商照聪、武志杰、解永军、张嘉月.

本标准参加起草人:常国锋、胡波、闵凡国、钱大明、齐铁辉、梁振芬、邵明升、侯翠红、赵风丽、窦兴霞、段路路、王玲莉.

稳定性肥料

1范围

本标准规定了稳定性肥料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存.

酶抑制剂的肥料必须含尿素). 本标准适用于添加脲酶抑制剂和(或)硝化抑制剂的含氮(含酰胺态氮/铵态氮)稳定性肥料(添加豚

本标准不适用于通过改变肥料的结构或者在肥料颗粒外包膜而生产的肥料、氮源仅为硝态氮的肥料.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T3597肥料中硝态氮含量的测定试剂重量法GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8569固体化学肥料包装GB18382肥料标识内容和要求GB/T21633掺混肥料(BB肥) HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液NY/T52-1987土壤水分测定法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

稳定性肥料stabilized fertilizer

经过一定工艺加入脲酶抑制剂和(或)硝化抑制剂,施人土壤后能通过脲酶抑制剂抑制尿素的水解,和(或)通过硝化抑制剂抑制铵态氨的硝化,使肥效期得到延长的一类含氨肥料(包括含氮的二元或三元肥料和单质氨肥).

3.2

眼酶抑制剂urease inhibitor

在一段时间内通过抑制土壤脲酶的活性,从而减缓尿素水解的一类物质.

3.3

硝化抑制剂nitrification inhibitor

在一段时间内通过抑制亚硝化单胞菌属活性,从而减缓铵态氮向硝态氮转化的一类物质.

GB/T 35113-2017

3.4

尿素残留量residualurea amount

进人土壤中的尿素经过一段时间水解之后的剩余量.

基础肥料basicfertilizer

稳定性肥料除了豚酶抑制剂和硝化抑制剂以外剩余部分成分相等的肥料.

9'

尿素残留差异率residualureavariancerate

差值与前者之百分比. 在一段时间内含豚酶抑制剂的稳定性肥料尿素残留量与不含脲酶抑制剂的基础肥料尿素残留量的

3.7

硝化抑制率nitrification-inhibitionrate

在一段时间内等氮量(硝态氨除外)基础肥料在土壤中形成的硝态氮(包括亚硝态氮)量与含硝化抑制剂的稳定性肥料形成的硝态氮(包括亚硝态氮)量的差值与前者的百分比.

4要求

4.1外观:颗粒状、粉状或液体,无机械杂质.4.2稳定性肥料应符合表1要求,同时应符合相应的基础肥料标准要求和包装容器上的标明值.

表1稳定性肥料要求

项目 稳定性肥料1型 稳定性肥料2型 稳定性肥料3型(仅含尿酶抑制剂) (仅含确化排制剂) (同时含有两种抑制剂)尿素残留差异率/% 25 不做要求 25硝化抑制率/% 不做要求 6 6注:附录C给出了一种常用硝化抑制剂双氰胺的高效液相色谱检测方法供参考对照.确化抑制率指标,在试液培养的第9天、第12天、第15天中任意一天的测定结果达到指标要求即判定为合格

5试验方法

警示一一试剂中的浓盐酸具有腐蚀性,试验人员应进行适当防护,本标准并未指出可能的安

本标准所用试剂及溶液的配制,在未注明规格和配制方法时,除非另有说明,均指分析纯试剂.试验中所使用的标准溶液,按HG/T2843规定制备.

5.1外观

目视法.

5.2尿素残留差异率

5.2.1原理

眼酶抑制剂能够抑制豚酶对尿素的水解作用.在土壤和脲酶溶液的存在下,经过一段时间的培养,

异率作为评价指标. 含有脲酶抑制剂的试样和对照样品的尿素残留量会产生差异,将此差值与前者的百分比即尿素残留差

对二甲氨基苯甲醛与尿素在浓盐酸作催化剂和无水乙醇作溶剂条件下,反应生成黄棕色的有机化合物.用分光光度计在420nm处测定吸光度,得到相应的尿素含量.

5.2.2仪器设备

5.2.2.1通常实验室用仪器.5.2.2.2分光光度计.5.2.2.4分析天平,感量0.0001g. 5.2.2.3恒湿培养振荡器:空气式或水浴式均可,转速≥180r/min.5.2.2.5冰箱.

5.2.3试剂和材料

5.2.3.2对二甲氨基苯甲醛显色剂:准确称量2.0000g对二甲氨基苯甲醛溶于由10mL浓盐酸和 5.2.3.1脲酶:巨豆酶,活性为1U/mg,-20C冰箱内保存.100mL无水乙醇组成的混合液中,于棕色瓶中存放.5.2.3.3缓冲液:称取22.25g磷酸氢二钠和17.00g磷酸二氢钾溶解于800mL水中,定容至2L.5.2.3.4脲酶溶液g=0.15g/L:称取0.150.0g活性为1U/mg的脲酶干粉,溶解于缓冲液中,用缓冲 液定容至1000mL,现用现配.5.2.3.5尿素标准溶液g=0.5g/L:称取0.5000g尿素(分析纯)溶解于500mL水中,定容至1L,置于冰箱中4C冷藏保存.5.2.3.6风干土:将未施过肥料两个月以上的耕层土壤(0cm~20cm,pH5.5~8.5)按五点法采回实验 室,风干、研磨、过1mm筛,混匀备用.

5.2.4分析步骤

5.2.4.1样品前处理

见6.4~6.5.

5.2.4.2试料中尿素含量的测定

5.2.4.2.1稳定性复混肥料(复合肥料)

称取约含0.5g尿素的试料置于250mL锥形瓶内.准确加入100mL缓冲液,于25“C恒温培养振荡器内(180r/min)振荡30min后取出过滤,吸取2.0mL滤液,稀释至50mL,吸取10.0mL稀释后的滤液至25mL容量瓶内,加人10mL对二甲氨基苯甲醛显色剂,用蒸馏水定容.放置20min,待气泡完全消失后,用1cm比色Ⅲ,以试剂空白做参比,在420nm波长处测定吸光度值,根据标准曲线(5.2.4.3)的线性回归方程计算出尿素浓度.

尿素质量m,数值用毫克(mg)表示,按式(1):

式中:

(-根据标准曲线(5.2.4.3)的线性回归方程计算出尿素浓度的数值,单位为克每升(g/L);25显色体积的数值,单位为毫升(mL);50 10 -稀释倍数;

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