ICS11.040.40 C35 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T0919—2014/ISO21536:2007 无源外科植入物关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求 Non-active surgical implants-Joint replacement implants- Specific requirements for knee-joint replacement implants (ISO21536:2007 IDT) 2014-06-17发布 2015-07-01实施 国家食品药品监督管理总局发布 YY/T0919-2014/ISO21536:2007 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准使用翻译法等同采用ISO21536:2007《无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植 入物的专用要求》. 本标准与ISO21536:2007相比，仅对规范性引用文件进行了具有技术性差异的调整，以适应我国 的技术条件，与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下： YY/T0640一2008无源外科植入物通用要求(ISO14630:2005 IDT) YY/T0810.1一2010外科植入物全膝关节假体第1部分：胫骨托疲劳性能的测定 (ISO14879-1:2000 IDT) 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由国家食品药品监督管理总局提出. 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/ TC110/SC1)归口. 本标准起草单位：中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会，国家食品药品监督管理局天津医 疗器械质量监督检验中心，北京百慕航材高科技股份有限公司、创生医疗器械（中国）有限公司. 本标准主要起草人：孙建文、姚志修、张述、董双鹏、梁芳慧、周学玉、程鸿远. I YY/T0919-2014/ISO21536:2007 引言 涉及无源外科植入物及相关器械的标准分为三个等级，涉及植入物本身的标准等级如下所示（一级 标准为最高)： 一级：对无源外科植入物的通用要求； —二级：对各类无源外科植入物的特殊要求； —三级：对各种无源外科植入物的专用要求. 本标准为三级标准，包括了专用于膝关节置换植入物的要求. 一级标准YY/T0640包含了适用于无源外科植入物的要求，同时也提示在二级、三级标准中 尚有一些附加要求. 二级标准适用于更为局限的某类无源外科植入物，例如那些设计用于骨接合、心血管外科或关节置 换的植入物. 如要了解全部要求，应从现行的最低级别的标准开始查阅. Ⅱ ...
YY/T 0919-2014 无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求 含2023年第1号修改单.pdf
