UDC546.226-32-4 中華民國國家標準 化學試藥 總號 2009 CNS 發煙硫酸 類號 K7510 Sulfuric Acid Fuming H2S04xS03;無色或淡黄色黏稠液體，含20%之三氧化硫酸液之比重約1.9.使用時應小心玻璃瓶蓝 應紧以防止濕氣及有機物. 標準 含量（游雕SO)±2%標示量 不揮發物 (最大)0.002% 氮化合物(NH3;NO3以N計)（最大）0.0005% 砷（以As計）（最大）0.03PPm 鐵（以Fe計）（最大）0.0002% 含量：秤取約1ml樣品，小心地加至50ml水中，冷却後加入二滴甲基橙指示劑並以1N氧氧化鈉溶液 滴定至昱現黄色.每g酸中消耗1N氫氧化溶液超過20.39m1之數，1ml1N氫氧化鈉代表 21.45%的游離S03 不揮發物：取13l(25g)樣品於白金皿中蒸酸至乾，再将之烧成赤紅色約五分鐘.Ⅲ中残餘物不得超過 0.5mg 氮化合物：加1.0ml酸液至盛有50ml水之燒瓶（道合做氨蒸餾者），在冰浴中冷却业徐徐加入15ml10 %氫氧化鈉，然後再加入1g粉状德瓦達(Devarda)合金(Cu50;A1:45;Zn:5)或剪成小 段之鋁線0.5g 冷却後加入10ml氧氧化鈉，避免氨之增减静置2小時，然後緩緩蒸餾出40ml 至内含1滴稀酸之5ml水中，在蒸出液中加入1ml10%氫氧化鈉及2ml萘氏溶液.所生成 之顏色不得深於以氮0.01mg(0.04mg氨化铵)在與樣品同一情况下試驗所呈之色. 碑：将3ml硝酸小心加至35ml樣品中並蒸發至體積約10ml 冷却後以20ml水小心稀释，蒸酸 至逸出硫酸澧煙且體積减至約5ml 冷却後以20ml水小心稀釋，然後依照CNS1505 K435砷试验法，测定其斑點不得大於砷2μg所呈現者. 鐵：在不揮發物項中之残餘物中加3ml鹽酸及2ml水並於蒸汽浴上蒸發至乾.以1ml密酸之水溶 取殘渣业稀釋成100ml.取此稀釋液20ml加入2ml鹽酸並稀釋成50ml 加過硫酸約30 mg及硫氰酸銨3ml 所生成之任何紅色不得深於加0.01mg鐵之空白試驗 年布月3期經濟部標準檢驗局印行修年月 年月日 印行日期94年10月 本標準非經本局同意不得 甲4(210X297) ...
CNS 2009-1979 化学试药.pdf
