三、技术部分
（一）工程概况
1、项目背景
2、设计依据
《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国传染病防治法》《医院污水处理设计规范》CECS07-2004：《医院污水处理工程技术规范》HJ2029-2013；《医院污水处理技术指南》环发[2003]197号：《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005：《生物接触氧化法污水处理技术规范》HJ2009-2011：《生物接触氧化法设计规程》CECS128：2001：《给水排水工程构筑物结构设计规范》GB50069-2002： 《给水排水工程钢筋混凝土水池结构设计规程》CECS138：2002；《室外排水设计规范》GB50014-2006：《建筑给水排水设计规范》GB50015-2003修订版：《建筑中水设计规范》GB50336-2002：《给水排水工程结构设计规范》GB50069-2002：《建筑结构荷载规范》GB50009-2012：《混凝土结构设计规范》GB50010-2010：《建筑地基基础设计规范》GB50007-2011：《地基与基础工程质量验收规范》GB50202-2002；《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2002： 《给水排水构筑物施工及验收规范》GB50141-2008：《低压配电设计规范》GB50054-2011.
3、设计水质水量
3.1设计水量
设计日污水处理量：1000m/d：时污水处理量：41.7m/h（采用24个小时连续排放）.
3.2设计进水水质
本工程设计进水水质参照《医院污水处理工程技术规范》HJ2029-2013标准，即：
CODcr BODs SS NHsN 粪大肠杆菌指标 (mg/L) (mg/L) (mg/L) (mg/L) （个/L）浓度范围 污染物 150~300 80~150 40~120 10~50 1. 0×10~3.0×10平均值 250 100 80 1.6×10
4、排放标准
处理后出水水质达到《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005表2排放标准.
表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值（日均值）
序号 控制项目 排纹标准 预处理标准1 肠道政病菌 粪大肠菌群数/（MPN/L） 00S 50002 3 肠道病毒 不得检出 不得检出 - -4 pH 6-9 6-9化学雷氧量（COD）5 浓度/（mg/L） 最高允许排放负荷/[g/（床位d）] 60 60 250 250生化需氧量（BOD）浓度/（mg/L） 20 100最高允许排放负荷/[g（床位d）] 20 100悬浮物（SS） 浓度/（mg/L） 20 60最高允许排放负荷/[/（床位d）] 20 608 氨氮/（mg/L） 15 -10 9 动植物油/（mg/L） 石油类/（mg/L） 5 5 20 201 明离子表面活性剂/（mg/L） 5 1012 色度/（稀倍数） 30 -13 挥发酚/（mg/L） 0.5 1.014 总氰化物/（mg/L） 0.5 0.515 16 总酶/（mg/L) 总录/（mg/L) 0.05 0.1 0.05 0.117 总络/（mg/L) I.5 1.518 六价铬/（mg/L） 0.5 0.519 20 总砷/（mg/L) 总怡/（mg/L） 0.5 1.0 0.5 1.021 总银/（mg/L） 0.5 0.522 总a/（Bg/L) 1 123 24 总余氧/（m/L） Bβ(Bq/L) 0.5 10 10注：1）采用含氯消毒剂清毒的工艺控制要求为：排放标准：消毒接触池接触时间≥1h，接触池出口总余氧3-10mg/L.预处理标准：清毒接触池接触时间≥1h，接触抛出口总余氧2-8mg/L.
2）采用其他消毒剂对总余氧不做要求.
（二）污水处理站工艺确定
1、医院污水处理的特点
医院是病患活动较为集中的场所，其所产生的综合废水比较复杂，按照国家环院各部门的功能组成、设施差异和人员数量情况不同，其所产生的污水成分和水量也 保总局的有关规定和医院的性质可以将其分为综合医院和传染病医院两类，由于医各不相同.医院废水相当复杂，达标处理排放需要特殊的工艺，随着全民环保意识的不断增强，政府和人民群众对医院废水的处理也投入了更多的关注.
医院污水来源及成分复杂，主要来自门诊室、住院部、实验室、试剂室、卫生间、洗衣房、宿舍等不同场所，根据医院废水的来源可分为：生活污水、洗印废水、含油废水和放射性废水等.综合废水中因含有大量的重金属、病原微生物、消毒剂和放射性污染物质等，因此具有空间污染、急性传染和潜伏性传染等特点.医院污水如未经严格的处理而直接排入水体，会对周围水域及土壤造成严重的污染，与此同时也会危害附近居民的身体健康和日常生活，严重情况下甚至可能爆发传染病.医院污水的特点 如下：
（1)医院污水由于含有病原微生物，具有一定的传染性，这种特性很有可能会诱发相关的疾病爆发：
（2）在治疗和化验过程中产生的污水，可能含有大量的重金属、消毒剂等致癌、致畸和致突变性物质，对人体健康和环境有较大的威胁：
（3）医院污水中含大量难处理的悬浮固体和有机物等有毒和有害物质：
（4）医院污水中COD和BODs都相对较高，B/C也较高：
（5）医院各部门大量使用洗衣粉或纯碱等清洁用品，泡沫会聚集大量的细菌和病毒，悬浮物难降解，氯消毒的效果低：
和季节等因素有关，在排放时间和季节上都具有不均衡的特点，上午79h和下午 （6）医院污水的排放具有季节性和周期性等特点，污水量与医院的规模、医患数18~20h的排水量较大，夏季耗水量较大，其他季节则相对减少.
2、常用医院污水处理工艺比较
医院污水COD和BOD，均较高，B/C的比值高，可生化性好，宜来用生物处理法.目前常用的处理法主要有：普通活性污泥法、SBR法及UNITANK法、膜-生物反应器法、A²O法、生物接触氧化法等.
（1）普通活性污泥法
活性污泥法以活性污泥作为主体，其原理是向废水中连续曝入空气，好氧微生物会繁殖聚集形成絮状物，其上会富集大量以菌胶团为主的具有很强吸附能力和降
解能力的生物群体，影响活性污泥法的因素有很多，如水温、pH值、DO和有毒物质等.但活性污泥法运行稳定性差，对外部条件的变化十分墩感，容易出现污泥膨胀和污泥流失现象，并会产生大量的泡沫，且容易产生二次污染，故近年来在污水处理站较少使用.
（2）SBR法及其改良工艺UNITANK法
SBR工艺作为一种活性污泥工艺，也有活性污泥工艺的优缺点，且构筑物数量少、造价低.SBR工艺过程分五个阶段：进水、曝气、沉淀、排水、待机，流程繁琐，对自控及监测仪表要求较高，当水量变化大时需通过调整进水和曝气过程的时序使系统正常运行：UNITANK法是传统SBR工艺的一种变型，具有SBR工艺运行方式灵活的优点，可以通过时间及空间上的控制及曝气、搅拌的控制，但因生物除磷效果差，又无污泥回流设施，使得整体系统的利用效率很低.SBR及其改良工艺在处理工业废水 或中小规模城市污水处理厂中应用较多，但由于其对自控要求较高，出水水质很难达到医院排放水质要求.另外，由于投资和气味等方面的原因，在医院污水处理领域应用较少.
（3）膜-生物反应器法
膜生物反应器(MembraneBio-Reactor，MBR)是膜法和生物法相结合的新型工艺因为膜组件具有高效截留作用，并且硝化细菌可在系统内大量生长繁殖并进行硝化反应，因此MBR法可以对污水的进行深度净化.MBR法分离效果好，出水稳定，占地面积小.但MBR法气水比高，容易堵塞，需要对膜组件不断进行反冲洗，还要定期对膜组件进行离线清洗、定期更换，离线清洗、定期更换期间出水不能保证达标，能耗及运行费用较高.
(4）AO法
AO法是传统的生物脱氮工艺，目前已广泛应用于各种规模的城市污水处理厂.AO工艺是从Bardenpho生物脱氮工艺发展而来的，是一种常用的污水处理工艺，可用于二级污水处理或三级污水处理，以及中水回用，其有良好的脱氮除磷效果.污水首先进入缺氧池与回流污泥和回流混合液混合，反硝化菌利用污水中的有机物和回流混合液中的硝酸盐进行反硝化，可同时去碳脱氮，当污水进入好氧池时，有机物浓 度已较低.由于进入好氧池的污水中有机物浓度较低，有利于自养型硝化菌的生长繁殖.且本工艺在系统上是最简单的同步脱氮除磷工艺，总水力停留时间少于其他类工艺：系统在厌氧（缺氧）、好氧交替条件下运行，丝状菌不能大量增殖，不易发生污泥丝状膨胀：污泥含磷高，具有较高肥效：运行中无需投药，两个A段只用轻轻搅拌，以不增加溶解氧为度，运行费用低.AO法池体占地面积大，基建投资高，且挂膜好坏对处理效果影响很大，管理水平要求高，一般用于大型污水处理厂.
（5）生物接触氧化法
生物接触氧化法是目前应用十分广泛的处理工艺，利用填料增大比表面积，在
