中华人民共和国稀土行业标准
XB504-93
稀土有机络合物饲料添加剂
国务院稀土领导小组发布
中华人民共和国稀土行业标准
稀土有机络合物饲料添加剂
1主内章与适用恋图
本标准视定了秘土有机络合物饲料振加捌的产品分类、推术要求、试验方涉、检验规则和标志、包装、运输，肥存，
本标车适用于以北方秘土矿经高温欢酸绕，本取分离中、重土后的轻土氯化物为原料，以维生累C或柠植酸为络合剂，经化学合或法制得的维C号上有机级合物实柠标酸网土有机合物，该产品用作畜商，水产及其他养殖业的何料报加剂.
2引用标准
GB8170数值修约规则
GB/T12487.1~12487.8农用明段土化学分析方法
3产品分类
3.1产品按其组成不网，分为增C秘土有机络合物网料添加剂和柠攀验畅土有机络合物饲料添加剂两种.牌号分别为SREW程SREN
4按术要求
4.1产品号及化学成分应符合表1的规定.
表1
化 或分%不小于 KEO As 牛 有质告量不大手 Hg Cd PbSREW SREN 30 32 2×10* X10* 41X30** 9.1×16** SX10** 5x10"* 3X10-* 3×10**
4.2细度通过WC170μm试税筛.
4.3维C孵土有机络合物为浅置色积术，柠键酸土有机络台物为线缘色粉术，选动性好，拾于水.
4.4产品必原请，无明显的机城夹分物，
5试验方法
5.2产品中辨土氧化物总量的分析方法按附录A（补充件）的规定进行.5.3产昌中级的分析方族投附录B（补充带）的题定近行. 5.4数慎静约规则按GB8170的规定建行.5.5组度检查用降分端.
5.1产品中降.辆，相的分析方接换GB/T12687.3 GB/T12687.6的规宠建行
5.6产品外观用日视检查，
6检规
6.1检签和验收
6.1.1产品曲供方技术蓝餐部门进行位验，保证产品质量符合本际准的版定，并填写质量证明书.
6.1.2需方可对收到的产品按本标准的观定进行验验，如检验结果与本标准规定不符时，可在收到产 品之日起1个月内向供方提出，血供需双方协商等卖，如需件藏，可委托双方认可的单位进行，并在需方共间取祥，
29
产品应或批检验.每批应自风一牌号的产品短成.
6.3投验项目
每批产品应进行化学成分和外或的检验.
6.4取和到弹
款取排件数按表：的规定进行.
表2
取师件（） （）数 100% 1~$ 1~49 $9~309 10% 北外能的平方取正管 >100
每件（袋）在任意3成上取特，取样量不少于10g转试种充分混匀后，立即放入特道的要口渐中.
6.5貌结果列定
化学成分特能分新结果与本标准规定不符时，则从读胞产品中取双信试样对不合格项日选行发验，若仍有一项结果不合格则该批产品为不合格.
7标本、包装、运输、忙存
7.1产品用聚乙烯等无毒材料密封包装，连同使用说研书一起入析或内衬量料绕的纸箱中，每桶（箱）净里为10.30.40.50kg.（题）外迎有明显标表.注明，供方名格、产品名称，批号.净重、生产日期 及“能潮“标本或字样.
7.2产品需存这干操处，不得露天放置，运输时严防受期及与有毒物品现.
7.3每批产品应附质量证明书-注明：
供方名格： .产品名称：4.各理分析检验墙果及验验部门印记：6.本标座编号： f.生产日期及使用说明：检验日期： .有效日期，
附录A
播土有机培合物润料盗加新化学分析方法 法演定插土联化物总量
（补充件）
A1造用范图
20%~10%. 本附录运用于维C的土有机络合物和阶提联秘土有机络合物中师土化物总量的测定，测定充图
A2方流原理
瓦院着土，优院经约健后用重禁法测定考土机化物总量. 试神经旅解除去有机物，盐酸溶解残查，用氨水沉淀稀土以分真钙、镇、积，沉淀用酸溶解，用取酸
A3 试剂
A3.1盐胺( =1. 19 g/mL) A3.2盐(11）.A3.3确脏(≠1. 42 g/mL). A3.4确酸(11).A3.5高KB(P1.675 g/mL) A3.6 氨水(11).A3.7草酸图液（50g/L）. A3.8草酸服度（20g/L）.A3.9氧化溶胶（20g/L).用氨水（A3.6）调至pH8~9.A3.10甲能红指示到（1g/L3用乙等配别.
A4证备
A4.1高退P，退度0~1000C.A4.2天平-部量1
A5分析步量
称取0.5g（精确至0.0001g）试将置于250mL染杯中.加35~40mL硝酸（A3.4）.5mL商激酸，低级加热进行溶解，直到游液无色，隐编加热至置高氧雅白期，取下绕杯冷邮，用水次杯量加热系至近 干取下.冷却.用水吹洗杯壁，扫入5mL盐酸（A3.2）.加热溶解至清，取下瓷杯-加入100mL水.加热或辨.调加氨水（A1.6）至抗院出现，并过量20mL.港续加热度得，取下冷.
超热用中速定量建纸过键，用氧化管溶液院涤烧杯2一3次，洗沉绽5一6次，将沉淀连网滤抵入排（A3.7）区健秘土-加2-3澳甲酯红他示剂-用氨水（A3.6）调至溶核给型世黄色（pH1.5~2）-要置 原绕年中，加2mL盐型（A3.1）.将辉键载，加100mL携水：在不新度拌下，境慢加100mL素渗的苹貌4p以上.
试淀用懂速定量建纸过楚-用审有像皮头的玻嘀都洗杯壁，用草眼巡被（A3.8）洗旋杯3次-洗沉α8~10 次
将沉淀连同逐纸度人已恒塞的铂地将中，低温灰化后，于900C高福护中约使30min，取出形入
干器中冷至京置约烧至恒重.
A6分析继果的计算与表述
按下式计算稀土氧化物总量的百分告量.
( A1 )
式中：：-土氧党物总量与铂地端的质量g
--的理端的质垫
m；-试料的质量g
A7允许
实验室之间分析结果的值应不大于下表所列允许益.
表A1
士氧化物总量 20. 041.0 光许差 0.4>40 0~$1. 0 0.5>60. 01.0 >60 0~7.0 0.6 9.7
附录B
德土有机路合物饲料添加剂化学分析方法
冷原子级收光谱注到定微量示
（补究件）
1道用
0. 000 01% ~0. 001.%
2方法原理
农保号. 试样所确酸培解，用氯化亚锅将维液中的象高子证原成录，在测乘装置上测量求案气产生的题子吸
B3试剂
B3.1期能（11)-优级纯.
B3.2“化得酸罗坡，称取2氯化系幅（SnCl 2H O）排于100mL联酸（14）中.
B3.3双标准落液：排取1.0000g全具浆于300mL免杯中，加人20一30mL研貌（11).置于通风间 内强恒加热至完全分解（应在通风疯好的相中分解录.以防中毒），用水隔释后移入1000mL容量瓶中.再加水地释至期度，始匀.期度酸度为1%.此脂域1mL含1mgR，其排度c（Hg）=0.c0499mol/IL.
收器
配有承%气发生答置的涨子吸教元请仅-财乘元累订，分析线波长253.7m
