中华人民共和国国家标准
GB/T 35894-2018
化妆品中10种禁用二元醇醚及其酯类 化合物的测定气相色谱-质谱法
Determination of 10 forbidden glycol ethers and estersin cosmetics-GC-MS
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国轻工业联合会提出.
本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口.
股份有限公司、广州质量监督检测研究院、上海市日用化学工业研究所（国家香料香精化妆品质量监督 本标准起草单位：苏州世谱检测技术有限公司、广东华鑫检测技术有限公司、江苏隆力奇生物科技检验中心）、完美（中国）有限公司、欧诗漫生物股份有限公司、河北省食品检验研究院、江苏省食品药品监督检验研究院、江苏省产品质量监督检验研究院、苏州大学、苏州赛分科技有限公司.
郭新东、范素芳、方萍、袁利文、刘园、李海、康薇、王小丹、张征、吴玉壶、张岩、侯向昶、武中平、卢剑、 本标准主要起草人：车文军、黄金风、周建青、代丹、廖华勇、沈墩、李晓、张丽华、陆小宇、杨安全、李建祥、黄学英.
引言
本标准的被测物质是我国（化妆品安全技术规范（2015版）》规定的禁用物质.
禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范（2015版）》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害.
目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法.
化妆品中10种禁用二元醇醚及其酯类 化合物的测定气相色谱-质谱法
1范围
本标准规定了化妆品中乙二醇二甲醚、乙二醇单甲醚、2-甲氧基-1-丙醇、乙二醇单乙醚、2-甲氧基丙由二.二2三由二2理由二.二2理二222由，二2 醚10种禁用二元醇醚及其酯类化合物的气相色谱-质谱测定方法的试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率和精密度、允许差等内容.
本标准适用于化妆品中10种禁用二元醇醚及其酯类化合物含量的测定.
本标准方法检出限与定量限参见附录A中表A.1.
2原理
样品经乙酸乙酯-甲醇混合溶剂超声提取，采用气相色谱-质谱联用仪测定，外标法定量.
3试剂和材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯.3.1乙酸乙酯：色谱纯.3.2甲醇：色谱纯. 3.3无水硫酸钠.3.420%乙酸乙酯甲醇溶液（V/V，体积比）：量取200mL乙酸乙酯（3.1）与800mL甲醇（3.2）混合.3.510种禁用二元醇醚及其酯类标准样品/物质：纯度不小于98%.乙二醇二甲醚、乙二醇单甲醚、2-甲氧基-1-丙醇、乙二醇单乙醚、2-甲氧基丙醇乙酸酯、乙二醇甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇单甲醚和三乙二醇二甲醚的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量及 化学结构式参见附录B中表B.1.3.6标准储备溶液（各为2000mg/L）：准确称取各种标准品（3.5）20mg（精确至0.1mg），分别置于10mL棕色容量瓶中，用甲醇（3.2）溶解、定容，摇匀.3.7混合标准储备溶液（100mg/L）：分别准确移取标准储备溶液（3.6）各0.5mL，于10mL棕色容量 瓶中，用甲醇（3.2）定容，摇匀.3.8混合标准工作溶液：准确移取适量的混合标准储备溶液（3.7），用20%乙酸乙酯甲醇溶液（3.4）逐
级稀释至0.1mg/L~10.0mg/L的系列混合标准工作溶液，备用.
4仪器和设备
4.2涡振荡器，4.4离心机：转速不低于10000r/min. 4.3超声波清洗仪.
4.1气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：带电子轰击电离源（EI源）
GB/T 35894-2018
4.5分析天平：感量0.1mg.
5分析步骤
5.1样品处理
（3.1），激涡分散后加人7mL甲醇（3.2）.混勾，超声提取15rin，冷却至室温，用甲醇（3.2）定容至 准确称取0.5g非蜡基类试样（精确至0.001g）于15mL具塞塑料离心管中.加人2mL乙酸乙酯10mL取3mL上清液于离心管中，加入1g无水硫酸钠（3.3），漩涡分散，清液以10000r/min离心2min，经0.22μm滤膜过滤后测定.
蜡基类试样取样量为0.25g，其他步骤同非蜡基类样品处理步骤.
5.2测定
由于测试结果取决于所使用仪器，因此不可能给出气相色谱-质谱分析的通用参数.设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离，气相色谱-质谱参考条件如下：
a）色谱柱：VF-WAX柱，60m×0.25mm（i.d.）×0.25pm，或相当者；b）进样口温度：220℃； c）传输线温度：280℃：d）进样方式：分流进样，分流比5：1；e）载气：氮气，纯度≥99.999%：控制方式：恒流；流速：1.0mL/min：f）柱温：初始温度50C，保持7min，以5C/min升至140C，保持1min，再以20C/min升至 240℃，保持2min：后处理温度245℃C，时间3min.g）进样量：1μL;h）离子源：EI源；i）电离能量：70eV；j）四极杆温度：150℃；1）溶剂延迟时间：7.8min； k）离子源温度：230C；m）监测方式：选择离子扫描模式（SIM）.监测离子参见附录C中表C.1.
5.3空自试验
除不称取试样外，均按步骤5.1和5.2进行.
5.4定性确证
谱碎片离子的质荷比与标准物质一致，其丰度比与标准溶液相比应符合表1规定的范围，可定性确证目用二元醇醚及其酯类化合物标准物质的气相色谱-质谱选择离子色谱图参见附录D中图D.1. 标分析物.10种禁用二元醇醚及其酯类化合物的保留时间、定性离子和定量离子参见表C.1.10种禁
表1定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差
相对离子丰度/% >50 S~0Z10~20 ≤10允许的量大偏差/% ±20 ±25 ±30 ±50
