中华人民共和国国家标准
GB/T3714-2017代替GB/T3714-1983
Manganese carbonate ore
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T3714-1983《碳酸锰矿粉技术条件》.本标准与GB/T3714-1983（碳酸锰矿粉技术条件》相比，主要技术变化如下：
将标准名称修改为《碳酸锰矿》； 一一级品中锰含量由原来的不小于24%降低到20%（见表1）；一二级品中锰含量由原来的不小于22%降低到18%（见表1）；一三级品中锰含量由原来的不小于20%降低到16%（见表1）；增加了MgO杂质含量的技术指标（见表1）： 四级品中锰含量由原来的不小于18%降低到14%（见表1）；增加了镁含量的测定（见5.1）；-增加了锰含量的测定硫酸亚铁铵滴定法（见附录A）.
本标准由中国钢铁工业协会提出.
本标准由全国生铁及铁合金标准化技术委员会（SAC/TC318）归口.
本标准起草单位：全国锰业技术委员会、中信大锰矿业有限责任公司、江苏绿岩生态技术股份有限公司、金瑞新材料科技股份有限公司、湖北宏信集团、冶金工业信息标准研究院.
本标准主要起草人：谭立群、陈南雄、段兴无、许秀飞、倪厚安、张兆辉、卢春生.
本标准所代替的标准的历次版本发布情况为：
GB/T .
碳酸锰矿
1范围
本标准规定了碳酸锰矿产品的分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、储运和质量证明书.本标准适用于生产电解金属锰、电解二氧化锰、锰盐等产品的原料用碳酸锰矿.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1508锰矿石全铁含量的测定重铬酸钾滴定法和邻菲啰琳分光光度法GB/T1513锰矿石钙和镁含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T2011散装锰矿石取样、制样方法GB/T14949.8锰矿石化学分析方法湿存水量的测定
3分类
按碳酸锰矿主含量锰及杂质的不同分为四个品级，即一级品、二级品、三级品、四级品.
4技术要求
4.1产品按锰及杂质含量的不同分为四个品级，以干基品位计算，应符合表1规定.
表1碳酸锰矿技术指标
%（质量分数）
锰含量 杂质含量品级 不小于 不大于TFe Mg二级品 -级品 20 18 2 5 2 0 2 5三级品 16 3 0 3 5 3 0四级品 14 4 0 4 0
4.2需方对其他杂质（S、P、Cr、As等）含量的要求，由供需双方协商.供方可根据需方的要求，提供有关实测数据.
4.3碳酸锰矿中湿存水应不大于5%.
4.4产品中不得混入外来杂物.
GB/T 3714-2017
5试验方法
5.1化学成分分析：锰含量的测定按附录A的规定进行；全铁含量的测定按GB/T1508的规定进行：5.2湿存水含量的测定按照GB/T14949.8的规定进行. 镁含量的测定按照GB/T1513的规定进行.
6检验规则
6.1取样和制备：若批量大于或等于60：则按生产顺序取前后两个份样，作为检验本批产品锰含量的 波动值，其差值不超过1%，然后将两个份样组成一个批样.若批量小于60t，则不取前后份样，只取批样.取样按GB/T2011的规定进行，将总样分成三份，一份作仲裁检验，其余两份封口后由供需双方各保存一份.
6.2用同一类型、主要化学成分相近的矿石加工的产品为一批.
6.3产品应由供方技术部门检测，并填写质量证明书.
6.4需方如有异议，可在收货之日起15d内向供方提出，将留存公样交第三方机构检测，按复验结果判定品级，仲裁有关事宜由双方议定.
7包装、储运和质量证明书
7.1包装
产品一般采用散装方式.
7.2储运
产品的储运应符合以下规定：
a）产品贮存应分品种分级堆放，不得混放，应严防外来杂物混人或污染；b）产品应存放在矿棚内，避免潮湿；c）运输时避免淋雨：d）由于运输或保管等方面引起产品变质或混人其他杂物应由所涉及部门负责.
7.3质量证明书
每批产品出厂应附质量证明书，内容包括：
a）产品名称；b）批号； c）批重；d）化学成分；e）出厂日期；f）检验员代号；g）供方名称； h）本标准编号.
附录A
（规范性附录）
碳酸锰矿锰含量的测定硫酸亚铁铵滴定法
A.1范围
本方法适用于碳酸锰矿中全锰含量的测定，测定范围（质量分数）：8.0%~60.0%.
A.2方法提要
试样经酸溶解后，在磷酸介质中，将溶液加热至220C～240℃C，用固体硝酸铵定量地将锰氧化至三价，以N-苯代邻位氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定.
A.3试剂
A.3.1磷酸0=1.70g/mL.
A.3.2盐酸，g=1.19 g/mL.
A.3.3硝酸p=1.42g/mL.
A.3.4硝酸铵.
A.3.5N-苯代邻位氨基苯甲酸指示剂（0.2%溶液）：称取0.2g指示剂溶于少量水中，加0.2g碳酸钠，低温加热溶解后，加水至体积为100mL，摇匀.
A.3.6重铬酸钾标准溶液（0.04000mol/L）：称取1.9615g经150C烘干2h的重铬酸钾（基准试剂）， 置于250mL烧杯中，加适量水溶解，移人1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀.
A.3.7硫酸亚铁铵标准溶液（0.04mol/L)：称取15.68g硫酸亚铁铵FeSO（NH）SO.6HO溶于1000mL硫酸（595）溶液中，摇匀.
A.3.8标定：用移液管取25.00mL重铬酸钾标准溶液（见A.3.6），置于250mL锥形瓶中，加人40mL硫酸（14），5mL磷酸（见A.3.1），用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅橙黄色，加人2滴N-苯代邻位氨基 苯甲酸指示剂（见A.3.5），继续滴定至溶液刚呈绿色为终点.
硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度C按式（A.1）计算：
式中：
C一硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V一移取硫酸亚铁铵待标溶液体积，单位为毫升（mL）：n：一-重铬酸钾基准溶液摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L)： K6.Fe²的换算系数.
A.4分析步骤
称取0.1000g干燥试样于300mL锥形瓶中，加5mL盐酸（见A.3.2）加热溶解，再加15mL磷酸
