中华人民共和国国家标准
GB/T 20975.16-2020代替GB/T20975.16-2008
Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloysPart 16:Determination of magnesium content
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分：
第1部分：汞含量的测定；第2部分：砷含量的测定：一第3部分：铜含量的测定； -第4部分：铁含量的测定第5部分：硅含量的测定；第6部分：镉含量的测定；一第7部分：锰含量的测定：一第8部分：锌含量的测定； 一第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：锡含量的测定；第11部分：铅含量的测定；第12部分：钛含量的测定；一第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定；第15部分：硼含量的测定；第16部分：镁含量的测定；第18部分：铬含量的测定； 第17部分：银含量的测定；第19部分：锆含量的测定；一第20部分：镍含量的测定丁基罗丹明B分光光度法；第21部分：钙含量的测定；第23部分：锐含量的测定； -第22部分：铍含量的测定；第24部分：稀土总含量的测定：-第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第26部分：碳含量的测定红外吸收法；第27部分：铺、、航含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； -第28部分：错含量的测定火焰原子吸收光谱法；第29部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法：-一第30部分：氢含量的测定加热提取热导法；第31部分：磷含量的测定钼蓝分光光度法；第32部分：饶含量的测定； 第33部分：钾含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第34部分：钠含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第35部分：钨含量的测定硫氰酸盐分光光度法；第37部分：含量的测定. 一第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法；
本部分为GB/T20975的第16部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T20975.16-2008《铝及铝合金化学分析方法第16部分：镁含量的测定》.本部分与GB/T20975.16-2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了标准使用安全警示； -修改了"CDTA滴定法”中称样量（见表1，2008年版的6.1）；增加了“规范性引用文件”（见第2章）；增加了-术语和定义"（见第3章）；修改了"CDTA滴定法”的重复性限（见4.7.1，2008年版的8.1）；一修改了"火焰原子吸收光谱法"的方法提要（见5.1.2008年版的第10章）； 一修改了“火焰原子吸收光谱法"的精密度（见5.7.2008年版的第17章）；增加了“NaEDTA滴定法”（见第6章）；删除了“质量控制与保证”（见2008年版的第18章）；增加了“试验报告”（见第7章）
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分起草单位：东北轻合金有限责任公司、国标（北京）检验认证有限公司、有色金属技术经济研究院、山东南山铝业股份有限公司、河北四通新型金属材料股份有限公司、中铝瑞闽股份有限公司、广西限责任公司、贵州省分析测试研究院、昆明冶金研究院、通标标准技术服务（天津）有限公司. 柳州银海铝业股份有限公司、有研亿金新材料有限公司、山东充矿轻合金有限公司、长沙矿冶研究院有
本部分主要起草人：赵世卓、张照、席欢、丛富官、田新、赵志国、兰政、李甜、徐涛、高珺、罗芬、庞欣、娄月、汤渭菊、周婷、袁霄、李悦、李延珍、周兵.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 6987.17-1986 GB/T 6987.17-2001 ; GB/T 6987.16-1986 、GB/T 6987.16-2001;GB/T 20975.162008.
铝及铝合金化学分析方法 第16部分：镁含量的测定
警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验，本部分并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
GB/T20975的本部分规定了CDTA滴定法、火焰原子吸收光谱法和NaEDTA滴定法测定铝及铝合金中镁含量.
本部分适用于铝及铝合金中镁含量的仲裁测定，CDTA滴定法测定范围：0.10%~12.00%：火焰原子吸收光谱法测定范围：0.0020%~5.00%：NaEDTA滴定法测定范围：1.00%~52.00%.
注：镁质量分数>0.10%~5 00%时，采用火焰原子吸收光谱法为仲裁方法；镁质量分数>5.00%~12.00%时，采用
Na:EDTA 滴定法为仲裁方法.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析
GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件.
4CDTA滴定法
4.1方法提要
并与大量铝、锌、铜、镍和铬分离.以盐酸溶解沉淀，在高锰酸钾存在下，以氧化锌沉淀分离少量铁、锰、 试料以盐酸溶解，过滤回收残渣中镁.在过氧化氢、氰化钾和少量铁的存在下，以氢氧化钠沉淀镁铝和钛.样品溶液以甲基麝香草酚蓝做指示剂，用CDTA标准滴定溶液滴定至溶液从蓝色变为浅灰色，为终点，以此测定镁含量.
4.2试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水.
4.2.1氧化锌.4.2.2澳水（饱和溶液）.4.2.3氢氟酸（o=1.14 g/mL). 4.2.4过氧化氢（p= 1.10 g/mL).
4.2.5氨水（p=0.90 g/mL).4.2.6盐酸（约0.05mol/L).4.2.7盐酸（11).4.2.8氨水（11）.4.2.9硝酸（23）. 4.2.10硫酸（13）.4.2.11乙醇（13）.4.2.12盐酸（15）.4.2.13氨水（113）.4.2.14氰化钾溶液（250g/L）.用时现配.剧毒，使用时注意！ 4.2.15氢氧化钠溶液（240g/L）.贮于塑料瓶中.4.2.16氢氧化钠溶液（20g/L）.贮于塑料瓶中.4.2.17盐酸羟胺溶液（18g/L).4.2.18高锰酸钾溶液（10g/L).移人100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg铁.4.2.20乙二醇-双（2-氨基乙基醚）四乙酸（EGTA）溶液（0.05mol/L):称取1.9gEGTA溶于25mL氢氧化钠溶液（4.2.16）中，移人100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.4.2.21镁标准溶液A（p:=1mg/mL）：优先使用有证标准溶液配制.或称取1.0000g镁（w≥ 99.95%）置于500mL烧杯中，加人200mL水，分次加人总量为30mL盐酸（4.2.7），待完全溶解后，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg镁.4.2.22镁标准溶液B（p=0.2 mg/mL):移取 100.0mL镁标准溶液A（4.2.21)于500mL容量瓶中，加人6mL盐酸（4.2.7）.以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含0.2mg镁.
4.2.231，2-环已二胺四乙酸（CDTA）标准滴定溶液A（c≈0.035mol/L）：
一配制：称取12.75gCDTA置于1000mL烧杯中，加人约500mL水，加人10mL氢氧化钠溶液（4.2.15），搅拌数分钟.加人10mL~15mL氢氧化钠溶液（4.2.15）使其完全溶解.用慢速定量滤纸过滤于1000mL容量瓶中，以水洗涤并稀释至刻度，混匀.贮存于聚乙烯瓶中.
一标定：分别移取3份体积（V）为25.00mL镁标准溶液A（4.2.21）于500mL锥形烧杯中，加人 5g氯化铵，以水稀释至约100mL 加人100mL氨水（4.2.5），冷却，加人0.05g~0.1g甲基磨香草酚蓝指示剂（4.2.25），用CDTA标准滴定溶液A（4.2.23）滴定至溶液从蓝色变为浅灰色，过量2滴颜色不变为终点.平行标定所消耗的CDTA标准滴定溶液（4.2.23）体积的极差应不大于0.15mL，取其平均值（V）.
-计算：按式（1)计算CDTA标准滴定溶液的浓度：
式中：
P: 镁标准溶液A（4.2.21）的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；V：移取的镁标准溶液A（4.2.21）的体积，单位为毫升（mL）； 24.305-镁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；V标定所消耗的CDTA标准滴定溶液A（4.2.23）的体积，单位为毫升（mL）.
计算结果保留四位有效数字.数值修约执行GB/T8170-2008中3.2、3.3.
4.2.241.2-环已二胺四乙酸（CDTA）标准滴定溶液B（c0.01mol/L）：
配制：称取3.64gCDTA置于1000mL烧杯中，加人约 500mL水，加人5mL氢氧化钠溶液2
