中华人民共和国国家标准
GB/T20975.25-2020 代替GB/T20975.25-2008
铝及铝合金化学分析方法 第25部分：元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloys-Part 25:Determination of elements contentInductively coupled plasma atomic emission spectrometric method
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分：
第1部分：汞含量的测定；第2部分：砷含量的测定；第3部分：铜含量的测定； 第4部分：铁含量的测定；第5部分：硅含量的测定；第6部分：镉含量的测定；第7部分：锰含量的测定；第8部分：锌含量的测定； -第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：锡含量的测定；第11部分：铅含量的测定；第13部分：钒含量的测定； 第12部分：钛含量的测定；第14部分：镍含量的测定；第15部分：硼含量的测定；第16部分：镁含量的测定；第17部分：银含量的测定； 第18部分：铬含量的测定；第19部分：锆含量的测定；-第20部分：镍含量的测定丁基罗丹明B分光光度法；一第21部分：钙含量的测定；第23部分：锦含量的测定； 第22部分：铍含量的测定；第24部分：稀土总含量的测定；-第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第26部分：碳含量的测定红外吸收法：-第27部分：铺、、杭含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； -第28部分：钻含量的测定火焰原子吸收光谱法：第29部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法：一第30部分：氢含量的测定加热提取热导法：第31部分：磷含量的测定钼蓝分光光度法：第32部分：含量的测定； 第33部分：钾含量的测定火焰原子吸收光谱法：第34部分：钠含量的测定火焰原子吸收光谱法：-一第35部分：钨含量的测定硫氰酸盐分光光度法：第37部分：锯含量的测定. 一第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法：
本部分为GB/T20975的第25部分.
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T20975.25-2008《铝及铝合金化学分析方法第25部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法》.与GB/T20975.25-2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了标准使用安全警示； 增加了Ag、Ba、Co、W、Mo、Er、K、Na、Li、Nd、Y、Yb、Hf、P、Sc等15个元素（见第1章）;修改了Fe、CuMn、Ti、V、Sn、Zn、Zr、Ca、Bi、Cr、Ni CdBeB、SiSr、Sb等 18个元素的测定范围（见第1章，2008年版的第1章）；一增加了"规范性引用文件”（见第2章）；增加了"术语和定义"（见第3章）； 一增加了分析使用试剂和水的要求（见第5章）：剩除了"质量保证与控制”（见2008年版的第9章）.增加了"试验报告”（见第11章）.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分起草单位：中铝郑州有色金属研究院有限公司、有色金属技术经济研究院、贵州省分析测试研究院、北京有色金属与稀土应用研究所、东北轻合金有限责任公司、长沙矿冶研究院有限责任公司、河州银海铝业股份有限公司、山东充矿轻合金有限公司、西南铝业（集团）有限责任公司、内蒙古霍煤鸿驳 有限公司、有研亿金新材料有限公司、中铝洛阳铜加工有限公司、中铝材料应用研究院有限公司、广西柳铝电有限责任公司.
本部分主要起草人：薛宁、石磊、吴豫强、张莹莹、张树朝、席欢、李家华、韩鹏、周兵、崔浩、李伟、李延珍、王劲榕、刘朝方、李绍文、张惠琳、罗芬、韦艳琴、谭家英、包芳芳、刘美玲.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 20975.252008.
铝及铝合金化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法 第25部分：元素含量的测定
警示一一使用本部分的人员应有正规的实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
GB/T20975的本部分规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝及铝合金中硅、铁、钢、镍、镁、锰、铬、镍、锌、钛、银、硼、笼、锂、铅、锡、钒、锆、钡、镀、钙、锅、钴、饵、饸、钢、钾、钠、钼、α、磷、锦、杭、银、鸽、钇、镜含量.
本部分适用于铝及铝合金中硅、铁、钢、嫁、镁、锰、铬、镍、锌、钛、银、硼、镂、锂、铅、锡、钒、锆、钡、铍、钙、镉、钻、饵、铪、钢、钾、钠、钼、α、磷、锑、氙、锡、钨、亿、镜含量的测定，测定范围见表1.
表1
元素 质量分数wx/% 元素 质量分数wx/%Si Fe 0 002 0~12 00 0 010~13 50 Be Ca 00°~1 0000 0 020~10 000 000 5~20 00 P 0 002 0~1 00Ga 0 005 0~0 050 0 005 0~12 00Mg 0 001 0~10 00 Er 0 050~11 00Mn 0 001 0~12 00 Hf 0 050~0 500 002 0~5 00 In 0 010~0 10Ni 0 002 0~2 50 K 0 005 0~1 00Zn 0 001 0~12 00 Na 0 005 0~0 50Ti 0 001 0~15 00 Mo 0 005 0~2 00Ag B 0 001 0~12 00 0 005 0~2 00 Nd P 0 005 0~0 050 20 00~35 00Bi 00*[~0[0°0 Sb 0 010~6 50 Li 0 000 5~10 00 Sc 0 50~2 50Pb 0 10~1 00 Sr 0 000 5~10 00Sn 00°²~020°0 w 0 005 0~2 00v 0 001 0~10 00 0 050~11 00Zr 0 002 0~16 00 Yb 10 00~15 00 Ba 0 005 0~0 10
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件.
4方法提要
根据合金的类型及元素的含量，采用以下方法溶解试样：
一盐酸和过氧化氢分解试样； -一盐酸和硝酸混合酸分解试样；"一氢氧化钠溶液和过氧化氢分解试样：一盐酸和硝酸混合酸、氢氟酸分解试样.试样分解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定，以基体匹配法校正基体对测定的影响.
5试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水.
5.10氢氧化钠溶液（400g/L).
5.11铝基体溶液（20mg/mL）：称取20.00g纯铝（5.1）置于1000mL烧杯中，盖上表面Ⅲ，分次加人沸数分钟，冷却，将溶液移人1000mL的容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀. 总量为600mL盐酸（5.7），待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，然后加入数滴过氧化氢（5.2），煮
5.12各分析元素标准贮存溶液：优先使用有证国家标准溶液配制；或参见附录A.
5.13标准溶液：
a）多元素标准溶液的配制原则：互有化学干扰、产生沉淀及互有光谱干扰的元素应分组配制.b）将标准贮存溶液（5.12）稀释为100μg/mL，并与标准贮存溶液保持一致的酸度（用时稀释）.c）将标准贮存溶液（5.12）稀释为10μg/mL，并与标准贮存溶液保持一致的酸度（用时稀释）.
