中华人民共和国国家标准
GB/T8151.4-2012 代替GB/T8151.4-2000
锌精矿化学分析方法 第4部分：二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法
Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Part 4:Determination of silicon dioxide content Molybdenum blue spectrophotometry
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分：
第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法； 一第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法；一第3部分：铁量的测定NaEDTA滴定法：一第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；一第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； 第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法：第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第9部分：氟量的测定离子选择电极法；一第11部分：量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法； 第10部分：锡量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法；一第13部分：储量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯酮分光光度法：一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-Na:EDTA滴定法；第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法；一第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法； 一第20部分：铜、铅、铁、砷、辐、锐、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法.
本部分为GB/T8151的第4部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T8151.4一2000《锌精矿化学分析方法二氧化硅量的测定》.与GB/T8151.4-2000相比主要有如下变动：
-测定范围由1.00%~10.00%扩展至1.00%~15.00%；
对文本格式进行了修改；
补充了精密度和试验报告.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司.
本部分起草单位：株洲治炼集团股份有限公司.
本部分参加起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司、湖南有色金属研究院、湖南郴州金贵银业股份有限公司、北京矿治研究总院、铜陵有色金属集团控股有限公司.
王晋平、张万兴， 本部分主要起草人：张艳云、罗甘、向德磊、刘艳、胡军凯、邹智、庞文林、廖小解、段群英、高颖剑、
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
锌精矿化学分析方法 第4部分：二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法
1范围
GB/T8151的本部分规定了锌精矿中二氧化硅量的测定.本部分适用于锌精矿中二氧化硅量的测定.测定范围：1.00%～15.00%.
2方法提要
试料用氢氧化钠熔融分解，在硫酸介质中，硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸，以抗坏血酸还原硅钼杂多酸为钼蓝，于分光光度计波长650nm处测量其吸光度.
3试剂
浸泡后，用二次蒸馏水彻底清洗. 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和二次蒸馏水.实验所用玻璃器Ⅲ均用稀硝酸
3.6抗坏血酸溶液（20g/L）.当天配制.
3.7对硝基苯酚溶液（1g/1).
3.8还原液：抗坏血酸（3.6）与硫酸（3.2）按1：2比例混匀，用时现配.
3.9二氧化硅标准贮存溶液：称取0.5000g优级纯二氧化硅（预先于950C灼烧30min，置于干燥器中冷至室温）于盛有5g混合熔剂（二份无水碳酸钠与一份碳酸钾混匀）的铂坩蜗中，混匀后，再覆盖2g混合熔剂，置于900C～950C高温炉中熔融1h，稍冷，将坩埚外部用水吹洗干净后置于300mL聚四氟乙烯烧杯中，加150mL热水浸出，洗净堆埚，冷却，以水稀释至500mL，此溶液1ml含1mg二氧化 硅.贮存于塑料瓶中.
3.10二氧化硅标准溶液：移取50.00mL二氧化硅标准贮存溶液（3.9）于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100μg二氧化硅，贮存于塑料瓶中.
4仪器
分光光度计.
5试样
5.1样品应通过0.100mm孔筛.
