D 42 ICS 77. 060
中华人民共和国国家标准
GB/T8152.12-2006
铅精矿化学分析方法 镉量的测定火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of lead concentrates- Determinationofcadmium content- Flame atomic absorption spectrometricmethod
2006-08-24发布2007-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 8152.12-2006
前言
GB/T8152-2006《铅精矿化学分析方法》共有10个部分： GB/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解EDTA滴定法： GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀EDTA返滴定法； 一GB/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法； GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法； 一GB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法； 一GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法； -GB/T8152.9船精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法： 一GB/T8152.10船精矿化学分析方法银量和金量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子 吸收光谱法： GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法： 一GB/T8152.12铅精矿化学分析方法量的测定火焰原子吸收光谱法。
其中GB/T8152.6-1987《铅精矿化学分析方法极谱法测定量》和GB/T8152.8-1987《铅精 矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定量》不变。
本部分为第12部分。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由株洲冶炼集团有限责任公司负责起草。
本部分由水口山有色金属公司起草。
本部分由株洲治炼集团有限责任公司、韶关治炼厂参加起草。
本部分主要起草人：周跃先、匡海燕。
本部分主要验证人：向德磊、廖述纯。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
GB/T 8152.12-2006
铅精矿化学分析方法 镉量的测定火焰原子吸收光谱法
1范围 本部分规定了铅精矿中镉含量的测定方法。
本部分适用于铅精矿中锅含量的测定。
测定范围：0.03%~0.2%， 2方法原理 试料用盐酸、硝酸分解，在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，用空气-乙炔火焰测 量辐的吸光度。
3试剂 3.1市售试剂 3. 1. 1盐酸（p1. 19 g/mL)。
3.1.2硝酸（pl.42 g/mL)。
3.2溶液 3.2.1硝酸（1+1）。
3.2.2盐酸（1+1)。
3.3标准溶液 3.3.1锅标准存溶液：称取1.0000g金属镉（≥99.99%）于100mL烧杯中，加人20mL硝酸 （3.2.1)，盖上表Ⅲ，加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，加 150 mL盐酸（3.1.1)，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含1000μg镉。
3.3.2镉标准溶液：移取10.00mL镉标准贮存溶液（3.3.1）于100mL容量瓶中，加人10mL盐酸 （3.1.1）用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100μg韬。
4仪器 原子吸收光谱仪，附镉空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。
一特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，辆的特征浓度应不大于0.043pg/mL。
一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%： 用最低浓度的标准溶液（不是"零"浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高 浓度标准溶液平均吸光度的0.5%. 一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比，应不小于0.7. 原子吸收光谱仪的参考工作条件： 波长228.8nm 一灯电流2.0mA； 一贫燃火焰，在原子化区测定。
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