中华人民共和国医药行业标准
YY/T1853-2022
Cutting tools for osseous tissue ultrasonic surgical equipment
国家药品监督管理局 发布
目次
前言范围规范性引用文件23 术语和定义4 要求5 试验方法
前言
起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由国家药品监督管理局提出.
本文件主要起草人：蒋时霖、曹群、王志俭、吴成志、战松涛.
超声骨组织手术设备刀具
1范围
本文件规定了超声骨组织手术设备刀具（以下简称刀具)的术语和定义、要求和试验方法.本文件适用于超声骨组织手术设备刀具.本文件不适用于超声软组织切割止血手术设备刀具.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验YY/T0149-2006不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法YY/T1601一2018超声骨组织手术设备
3术语和定义
YY/T1601一2018界定的以及下列术语和定义适用于本文件.
3.1手柄由操作者握持并能驱动所连接的刀具来实现手术目的的超声骨组织手术设备部件.
为实现手术目的，对骨组织进行切、磨等操作，专用于超声骨组织手术设备的刃具.
4要求
4.1结构及尺寸
刀具的结构及尺寸应符合制造商公布的要求.
4.2性能
刀具与主机、手柄配合使用时应满足YY/T1601-2018中4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.9、4.10、4.11、4.12、4.13、4.15的要求.
4.3外观
刀具表面不应有锈迹、裂缝等缺陷.
4.4工作要求
正常使用时，预期用途为切割的刀具在承受正常的切削力时不应发生断裂.
