GB/T 8912-1988居住区大气中砷化物卫生标准检验方法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法.pdf

体积,卫生标准,测定,砷化氢,砷化物,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB 8912-88

居住区大气中砷化物卫生标准检验方法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法

Hygienic determination method of arsenide in airofresidential areas-Silver diethyldithiocar-bamate spectrophotometricmethod

中华人民共和国卫生部 发布

居住区大气中砷化物卫生标准检验方法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法

Hygienic determination method of arsenide in airofresldentialareas-Silver diethyldithiocar-bamate spectrophotometric method

1适用范围

本标准适用于居住区大气中碑化物质量浓度的测定.

1.1灵敏度

比色体积为5ml时,1μg绅应有0.03的吸光度.

1.2检测下限

本法检出下限为0.5μg,采样体积以600L计,最低检出浓度为0.8μg/m.

1.3测定范围

用5ml吸收液,本法的线性范围为0.5~20ug,按本法规定的采样条件(600L)可测浓度范围为0.8~33.3μg/m².

1.4干扰及排除

由于本法采用了将碑化物转变为砷化氢气体来进行测定,避免了大量的下扰因素.100μg的汞、锰、铜、镍、钻、铅和铁,50μg的钢没有干扰:三价链,四价硒,六价络含量大时对反应有负干扰,但当含量分别低于30μg,10μg和20μg时,没有干扰.的性质同砷十分相似.样品中含端时,可形成SbH,与吸收液形成颜色,使结果偏高,但含量低于50μg时,对测定没有干扰.

2原理

锌粒还原成砷化氢,再与二乙氨基二硫代甲酸银-三乙基胺的三氯甲烷溶液反应,生成红色胶体银, 采集在经聚乙烯氧化吡啶浸渍的滤纸上的砷化物,加盐酸溶解后,被加入的碘化钾,氯化亚锡和比色定量.

3试剂和材料

本法中所用的试剂纯度应为分析纯.的实验用水均为无碑蒸馏水或去离子水,水质在25C时电导率小于1.0uS/cm

3.1聚乙烯氧化吡啶((CHCHN=O)n,#=3000以上,又称克矽平,简称P204].

3.2丙三醇.

3.3定量逮纸:慢速(或中速)定量滤纸,直径40mm,每张含砷量不得超过0.1μg.

3.4浸渍逮纸:称取10g案乙烯氧化吡啶和量取10ml丙三醇溶于100ml水中,做浸渍液,将直径40mm的滤纸浸于溶液中,6h后取出,置于清洁玻璃板上,放在对流箱内,用红外线灯干燥,制成的浸渍滤纸,存放在玻璃瓶中备用.

3.532盐酸溶液.

3.615%碘化钾溶液.

3.740%氯化亚锡溶液:称量40g氯化亚锡(SnC122HO)溶于50ml浓盐酸中,加水至100ml.

3.8无伸锌粒:每克约15粒左右.

3.9乙酸铅棉花:用10%乙酸铅溶液将脱脂棉浸读,晾干,备用.使用时,填充在砷化氢发生及吸收装置的过滤器中.

3.10二乙氨基二德代甲酸银-三乙基鞍-三氯甲烷溶液:称取0.25g二乙氨基二硫代甲酸银,用沉淀物就需要过滤,贮存于棕色瓶中. 少量三氮甲烷溶解,加入1.0ml三乙基胺(或三乙醇胺),用三氯甲烷稀释至100ml,放置过夜,如有

3.11砷标准溶液:准确称量0.1320g经105℃干燥2h的三氧化二碑,溶于2ml1mol/L氯氧化钠溶液中,加50ml水,再加2ml1mol/L盐酸溶液,移入100ml容量瓶中,加水至刻度,此溶液 1ml=1mg坤.临府时用水稀议1.0ml=10μg神的标准溶液.

4仪器和设备

4.1滤纸采样夹:直径40mm(见图1).

图:滤纸采样夹1-顶盖:2-1K环;3-套

4.2恒流采样泵:在采样条件下,最大抽气流量可达15L/mis,并且流量稳定、可调.恒流误差小于2%

4.3流量计:2~20L/min

4.4具塞比色管:10ml,内径gmm

4.5砷化氢发生及吸收装置(见图2).

1一确化氨发生瓶(客量150m1三角烧版):2一填充乙酸铅据花的过器: 图2砷化氯发生及吸收装置3导个管:4-19mll比色管(直径8mm)

4.6恒温水浴:控温精度为±1C.

4.7分光光度计,520nm,狭缝小于20nm.

5采样

将浸有聚乙烯氧化啦啶的滤纸放在采样夹中夹紧,以10L/min的流量采样60min.采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系统流量,误差不大于5%.记录采样点的温度和大气压力.

6操作步骤

6.1标准曲线的绘制

6.1.1精确吸取0.0 0.10,0.30,0.50,1.00,1.50,2.0ml的碑标准溶液及7张浸渍滤纸分别

放于砷化氢发生瓶中,各加水至70ml,加30ml32盐酸溶液.

6.1.2再加2ml15%的碘化钾溶液和le.4ml氯化亚锡溶液,握勺,放置15min加l5g无砷锌粒,色管相连,反应1b,各管分别补加三氯甲烷至5ml,用1cm比色,在波长520nm下测吸光度,以 立卸与填充有乙酸铅棉花的过滤器和盛有5ml二乙氨基二硫代甲酸银-三乙基胺-三氯甲烷溶液的比腹光度对砷含量(μg)绘制标准曲线.

6.2样品测定

格及大小相同的浸溃滤纸作空白对照,各加30ml32盐酸溶液,置于60C恒温水浴中2.5h(或室温 将采集样品后的滤纸,用光亮无锈的剪刀,将滤纸剪成小块,置于碑化氢发生瓶中,同时取同下放置过夜),取出,放冷至室温,加70ml水,以下按绘制标准曲线的操作步骤6.1.2进行,测吸光度,查标准曲线,得砷含量(μg).

7结果计算

7.1将采样体积按公式(1)换算成标准状嘉下的采样体积.

(1)

式中:V-换算成标准状态下的采样体积,L:

V-采样体积,LT-标准状态的绝对温度,273K; 采样时采样点的温度,C:A-标准状态的大气压力,101kPa(或760mmHg);一采样时采样点的大气压力,kPa(或mmHg).

7.2空气中砷质量浓度按公式(2)计算.

C= a-b V. (2)

式中:C-砷浓度,mg/m²;

样品滤纸溶液中神含量,μg

b空白滤纸溶液中神含量,μg

8精密度和准确度

8.1精密度:将2和6μg神加人到浸渍滤纸上,用本法测定的相对标准差分别为8.3%和3.3%.8.2准确度:将2和6μg砷加入到浸渍滤纸上,用本法测定其回收率分别为88%~110%和92%~100%

附加说明:

本标准由全国卫生标准技术委员会环境卫生标准分委会提出.本标准由广东省职业病防治院负责起草. 本标准主要起草人叶能权、陆展荣、童映芳.

本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释.

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