中华人民共和国国家标准
GB/T10535-2014代替GB/T105351997
水处理剂 水解聚马来酸酐
Water treatment chemicals-Hydrolyzed polymaleic anhydride
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.
技术变化如下： 本标准代替GB/T10535-1997（水处理剂水解聚马来酸酐），与GB/T10535-1997相比，主要
一修改了水解聚马来酸酐的要求（见5.2中表1.1997年版3.2中表1）；
-副除了平均分子量的测定，改为运动黏度的测定（见6.3，1997年版5.2）.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口.
本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、合肥清清水处理有限公司、广州市特种承压设备检测研究院、山东省泰和水处理有限公司、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司、天津沃川水处理工程技术有限公司.
本标准主要起草人：王志清、刘成林、杨麟、程终发、郭冰、郵和生、朱传俊、赵军明、孙振宏.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 105351989、GB/T 10535-1997.
水处理剂水解聚马来酸酐
警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤.溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医.
1范围
本标准规定了水解聚马来酸酐的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存. 本标准适用于水处理剂用水解聚马来酸酐.该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T191包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6678化工产品采样总则GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
3结构式
4分类
水解聚马来酸酐按合成工艺分为两类：-A类：溶剂法；一B类：水相法，
5要求
5.1外观：浅黄色至深棕色透明液体.5.2水解聚马来酸酐按相应的试验方法测定并应符合表1要求.
表1技术要求
项 指标 试验方法A >50 0 B固体含量/% 运动结度（20°℃）/（mm²/s） 50 0 6.2澳值w/（mg/g） w;≤150.0 v8 0 0° 6.3 6.4pH(10g/L水溶液） 2.0≤pH≤3.0 2.0≤pH≤3.0 6 5密度（20℃）p/（g/cm²） 1.18≤p≤1.22 1.22≤p<1.25 6.6 6试验方法 6.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682一2008中三级水的规定， 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备. 6.2固体含量的测定 6.2.1方法提要 使用真空干燥箱，减压下干燥试样根据干燥前后的试样质量测得固体含量. 6.2.2仪器、设备 6.2.2.1真空干燥箱：温度可控制在74℃土2℃6.2.2.2称量瓶：60mm×30mm. 6.2.3分析步骤 使用预先于74℃士2℃干燥至恒量的称量瓶称取约1.0g试样，精确至0.2mg，置于真空干燥箱中.从室温开始升温，在温度74C士2℃下干燥1.5h.然后抽真空，于表压一0.095MPa真空干燥4h，取出后置于干燥器中冷却至室温，称量. 6.2.4结果计算 固体含量以质量分数w表示，按式（1）计算： .(1) 式中： 干燥后的试样与称量瓶质量的数值，单位为克（g)；称量瓶质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）. 6.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果.平行测定结果的绝对差值不大于0.5%. 6.3运动黏度的测定 6.3.1方法提要 在20℃温度下，测定一定体积的试样流过一个标定好的玻聘毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下试样的运动黏度. 6.3.2试剂和材料 6.3.2.1无水乙醇，6.3.2.2乙醚. 6.3.3仪器、设备 及运动黏度的范围选用适当的黏度计，使试样的流动时间不得少于200s.宜采用内径1.0mm的毛细管黏度计.6.3.3.2恒温水浴：带有透明壁或装有观察孔的但温浴，其高度不少于180mm，容积不少于2L.温度6.3.3.3温度计：分度值0.1°℃. 可控制在20℃±0.1℃C.6.3.3.4秒表. 6.3.4试验前的准备 样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住租管的管口，同时倒置黏度计，然后将细的管身插人盛放试 测定试样前先用铬酸洗液、水、乙醇、乙醚依次洗涤毛细管黏度计内径，放人干燥箱中烘干，装人试样的容器中，用洗耳球将试样吸到毛细管口处，吸液过程试样不得产生气泡，当液面达到毛细管处时，立即提出黏度计，迅速恢复正常状态，将细管外壁的试样擦去，支管上橡皮管取下套在细的管口上装有试样的黏度计浸人已准备好的恒温水浴20C士0.1C中，恒温15min. 6.3.5试验步骤 将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细管口处所套橡皮管将试样吸人第一个扩张球中，吸人到扩张球的1/2时，观察试样在管身中的流动情况，液面正好达第二个扩张球上部刻线时，立即开动秒表，当液面刚好流到第二个扩张球下部刻线时，将秒表停止.取不少于3次的流动时间的算术平均 值，作为试样的平均流动时间. 6.3.6结果计算 试样的运动黏度以v表示，单位为mm²/s，按式（2）计算： 式中： -黏度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm²/s）；一试样的平均流动时间，单位为秒（s）.
