中华人民共和国国家标准
GB/T 10574.6-2003代替GB/T 10574.71989
锡铅焊料化学分析方法 铜量的测定
Methods for chemical analysis of tin-lead solders-Determinationofcopper content
中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准是对GB/T10574.1~10574.14-1989《锡铅焊料化学分析方法>的修订.本标准包括13个部分：
1.GB/T10574.1锡铅焊料化学分析方法锡量的测定》是对GB/T10574.1-1989的修订，采用碘酸钾滴定法测定锡量.
2.GB/T10574.2C锡铅焊料化学分析方法量的测定>是对GB/T10574.2~10574.3-1989的修订，有两个方法.方法1采用孔雀绿分光光度法测定量，方法2采用溴酸钾滴定法测定锐量.
只进行编辑性修改.采用硫腺分光光度法测定量. 3.GB/T10574.3锡铅焊料化学分析方法量的测定》是对GB/T10574.4-1989的重新确认，
4.GB/T10574.4锡铅焊料化学分析方法铁量的测定>是对GB/T10574.5-1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法代替1，10-二氮杂菲分光光度法测定铁量.
5.GB/T10574.5锡铅焊料化学分析方法砷量的测定》是对GB/T10574.6-1989的修订，采用砷钼蓝分光光度法测定砷量.
6.GB/T10574.6（锡铅焊料化学分析方法铜量的测定》是对GB/T10574.7-1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法代替2，9-二甲基-1，10，-二氮杂菲分光光度法测定铜量.
7.GB/T10574.7锡铅焊料化学分析方法银量的测定》是对GB/T10574.8~10574.9-1989的修订，有两个方法.方法1采用火焰原子吸收光谱法测定银量，方法2采用硫氰酸盐演定法代替电位滴定法测定银量.
8.GB/T10574.8《锡铅焊料化学分析方法锌量的测定3是对GB/T10574.10-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用火焰原子吸收光谱法测定锌量.
9.GB/T10574.9《锡铅焊料化学分析方法铝量的测定3是对GB/T10574.11-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用铬天青S聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定铝量.
10.GB/T10574.10《锡铅焊料化学分析方法镉量的测定》有两个方法.方法1是对GB/T10574.12一1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法测定镉量，方法2为首次制定，采用络合滴定法测定辐量.
11.GB/T10574.11《锡铅焊料化学分析方法磷量的测定》是对GB/T10574.13-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用磷钒钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定磷量.
12.GB/T10574.12《锡铅焊料化学分析方法硫量的测定》是对GB/T10574.14-1989的修订，采用高频感应红外吸收法代替燕馏示波极谱法测定硫量.
13.GB/T10574.13《锡铅焊料化学分析方法铜、铁、镉、银、金、砷、锌、铝、、磷量的测定》是新制定的标准，采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES法）对锡铅焊料中的铜、铁、锡、银、金、砷、锌、铝、、磷含量进行测定.
本部分是对GB10574.7-1989《锡铅焊料化学分析方法2，9-二甲基-1，10-二氮杂菲分光光度法测定铜量》的修订.修订的主要内容是：采有火焰原子吸收光谱法，测定范围（质量分数）：0.0005%～0.25%.
本部分中附录A和附录B是资料性附录.
本部分自实施之日起，同时代替GB/T10574.7-1989.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责归口.
GB/T 10574.6-2003
本部分由云南锡业集团有限责任公司负责起草.本部分由柳州华锡集团有限责任公司柳州治炼厂、云南锡业集团有限责任公司、广州冶炼厂起草.本部分由广州有色金属研究院、云南爱法焊料化工有限公司协助起草. 本部分主要起草人：陈旭峰、苏爱萍、张俊阳、张云、韦秀周、海兰、解惠芳、刘叔汉.本部分主要验证人：戴风英、邓勇、王津、朵云琨.本部分所代替的历次版本发布情况为：GB/T 10574. 71989.
锡铅焊料化学分析方法铜量的测定
1范围
本部分规定了锡铅焊料中铜量的测定方法.
本部分适用于锡铅焊料中铜含量的测定.测定范围（质量分数）：0.0005%~0.25%.
2方法提要
约1g酒石酸络合，在盐酸-硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长324.7nm处测量其吸光度.
当铜含量（质量分数）在0.0005%～0.0030%时，经盐酸沉淀除去大部分铅后，在少量硫酸存在下，以盐酸-氢溴酸挥发除去大部分锡，在盐酸介质中进行测定.
3试剂
3.1盐酸（pl.19g/mL)，优级纯.3.2硝酸（pl.42g/mL)，优级纯.3.3氢溴酸（p1.48g/mL)，优级纯.3.4盐酸-氢溴酸：用盐酸（3.1）与氢溴酸（3.3）等体积混合. 3.5盐酸（11）.3.6盐酸（298）.3.7硝酸（11).3.9硫酸（11）. 3.8硝酸（23）.3.10酒石酸溶液（300g/L）.3.11铜标准贮存溶液：称取0.5000g金属铜（≥99.99%），置于150mL烧杯中，加人20mL硝酸（3.5），盖上表Ⅲ，微热溶解，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻3.12铜标准溶液：移取20.00mL铜标准贮存溶液置于1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀. 度，混匀.此溶液1mL含500yg铜.此溶液1mL含10μg铜.
4仪器
原子吸收光谐仪，附铜空心阴极灯.
在仪器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用.
灵敏度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.018pg/mL.
精密度：用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度，其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50%，用最低浓度的标准溶液（不是“零"浓度标准溶液）测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.50%.
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.90，
仪器工作条件见附录A（资料性附录）.
