中华人民共和国国家标准
GB11893-89
水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法
Water qualityDetermination of totalphosphorus-Ammonium molybdate spectrophotometricmethod
国家技术监督局 发布
中华人民共和国国家标准
水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法
GB 11893-89
Water quality-Determination of total phosphorus-Ammonium molybdate spectrophotometric method
1主题内容与适用范围
本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.
本标准适用于地面水、污水和工业废水.
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L.
在酸性条件下，砷、络、硫干扰测定、
2原理
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在梯盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物.
3试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水，
3.1硫酸（HSO)，密度为1.84g/mL.3.2硝酸（HNO），密度为1.4g/mL. 3.3高氯酸（HCIO），优级纯，密度为1.68g/mL.3.4硫酸（HSO) 11.3.5硫酸，约c（ HSO）-1mol/L将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中.3.6氢氧化钠（NaOH），1mol/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000ml，3.7氢氧化钠（NaOH），6mol/L溶液：将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.3.8过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾（KSO）溶解于水，并稀释至100ml. 3.9抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸（CHOc）于水中，并稀释至100mL，此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周.如不变色可长时间使用.
3.10钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵（（NH）MoO4HO）于100mL水中.溶解0.35g酒石酸钾(KSbC HO HO）于100mL水中.在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀，
此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月.
3.11浊度一色度补偿液：混合两个体积硫酸（3.4）和一个体积抗坏血酸溶液（3.9）.
使用当天配制.
3.12磷标准贮备溶液：称取0.2197士0.001g于110C干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾 （(KHPO），用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸（3.4）用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含50.0g磷，
本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月.
混匀.1.00mL此标准溶液含2.0ug磷，
使用当天配制.
3.14酚酞，10g/L溶液：0.5g酯酞溶于50mL95%乙醇中.
4仪器
实验室常用仪器设备和下列仪器.4.1医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅（1.1~1.4kg/cm²）.4.250mL具塞（磨口）刻度管.4.3分光光度计. 注：玻璃器Ⅲ均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡.
5采样和样品
5.1采取500mL水样后加入1mL硫酸（3.1）调节样品的pH值，使之低于或等于1.或不加任何试剂 于冷处保存.
注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上.
5.2试样的制备：
表性的试样.如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少. 取25mL样品（5.1）于具塞刻度管中（4.2）.取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代
6分析步骤
6.1空白试样
接（6.2）的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂.
6.2测定
6.2.1消解
布和线将玻璃塞扎紧（或用其他方法固定），放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器（4.1）中加热，待压力达 1.1kg/cm²，相应湿度为120C时，保持30min后停止加热.待压力表读数降至零后，取出放冷.然后用水稀释至标线.
注：如用硫酸保存水样.当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性.
6.2.1.2硝酸-高氯酸消解：取25mL试样（5.1）于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸（3.2）在电热板上加热浓缩至10mL.冷后加5mL硝酸（3.2），再加热浓缩至10mL，放冷.加3mL高氯酸（3.3）.加 热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3~4mL，放冷.
加水10mL，加1滴酚酰指示剂（3.14).滴加氢氧化钠溶液（3.6或3.7）至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液（3.5）使微红刚好退去，充分混匀.移至具塞刻度管中（4.2），用水稀释至标线.
注：①用确酸-高氯酸消解需要在通风中进行，高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消
解，然后再加入硝酸-高氯酸进行消解.②绝不可把消解的试样蒸干. ③如消解后有残查时，用纸过滤于具塞则度管中，并用水充分清洗锥形瓶及纸，一并移到具塞刻度管中，
④水释中的有机物用过碗酸御氧化不能完全破坏时，可用此法消解.
6.2.2发色
分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液（3.9）混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液（3.10）充分混匀
注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样（消解后用水稀释至标线）然后向试料中加入3mL注度色度补偿液（3.11），但不加抗坏庭酸溶液和钼酸盐溶液.然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光②神大于2mg/L干扰测定，用硫代碗酸钠去除，碗化物大于2mg/L干我洲定，通氮气去除.络大于50mg/L干 度.犹测定，用亚碗酸钠去除.
6-2.3分光光度测量
除空白试验的吸光度后，从工作曲线（6.2.4）上查得磷的含量.
注：如显色时室湿低于13℃，可在20~30C水搭上显色15mln即可.
6.2.4工作曲线的绘制
（3.14）.加水至25mL.然后按测定步骤（6.2）进行处理.以水做参比，测定吸光度.扣除空白试验的吸 取7支具塞刻度管（4.2）分别加入0.0，0.50，1.00.3.00，5.00.10.0 15.0mL磷酸盐标准溶液光度后，和对应的确的含量绘制工作曲线.
7结果的表示
总磷含量以C（mg/L）表示，按下式计算：
式中：-试样测得含磷量，：
r-测定用试样体积，mL，
8精密度与准确度
8.1十三个实验室测定（采用6.2.1.1消解）含磷2.06mg/L的统一样品
8.1.1重复性 实验室内相对标准偏差为0.75%.
8.1.2再现性实验室间相对标准偏差为1.5%.
8.2六个实验室测定（采用6.2.1.2消解）含磷量2.06mg/L的统一样品
8.2.1重复性实验室内相对标准偏差为1.4%.
8.2.2再现性
8.2.3准确度相对误差为1.9%.
质控样品主要成分是乙氨酸（NH:CHCOOH）和甘油磷酸钠（CH;NaOP5HO）.
附加说明：
本标准由国家环境保护局标准处提出. 本标准由北京市环保监测中心和上海市环境监测中心负责起草.本标准主要起草人袁玉璐、姚元.本标准委托中国环境监测总站负责解释，
