中华人民共和国国家标准
GB 11894-89
Water quality-Determination of totalnitrogen-Alkaline potassium persulfatedigestion-UV spectrophotometricmethod
国家技术监督局 发布
中华人民共和国国家标准
水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
GB 11894-89
Water quality-Determination of totaldigestion-UV speetrophotometric method
1主题内容与适用范围
1.1主题内容
本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124C消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法，
1.2适用范围
本标准适用于地面水、地下水的测定，本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氢化合物中氮的总和.
氮的最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4mg/L.
本方法的摩尔吸光系数为1.47×10²Lmol-.cm.
测定中干扰物主要是碘离子与漠离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，漠离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰，
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为确酸盐时对测定有影响.
2定义
2.1可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45um颗粒物）的含氮量.2.2总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量.
3原理
在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解面产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程始于完全.
分解出的原子态氧在120~124C条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，并且在此过程中有机物同时被氧化分解.可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度Amm及Azm按式（1）求出校正吸光度A：
按A的值查校准曲线并计算总氮（以NO-N计）含量.
4试剂和材料
除非（4.1）另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂.
4.1水，无氮，按下述方法之一制备：4.1.2蒸法：在1000mL蒸馏水中.加入0.10mL硫酸（p=1.84g/mL).并在全载璃蒸馏器中重蒸 盖的玻璃瓶中.馈，弃去前50mL馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中.4.2氢氧化钠溶液，200g/L；称取20g氢氧化钠（NaOH），溶于水（3.1）中，稀释至100mL.4.3氢氧化钠溶液，20g/L：将（4.2）溶液稀释10倍面得.4.4碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾（KSsO）.另称取15g氢氧化钠（NaOH），溶于水（4.1）中， 释至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周.4.5盐酸溶液，1十9.4.6硝酸钾标准溶液.4.6.1硝酸钾标准贮备液，C=100mg/L：硝酸钾（KNO）在105~110C烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水（4.1）中，移至1000mL容量瓶中，用水（4.1）稀释至标线在0~10C暗处 保存，或加入1~2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月.4.6.2硝酸钾标准使用液，C=10mg/L：将贮备液用水（4.1）稀释10倍面得.使用时配制.4.7硫酸溶液，135.
5仪器和设备
5.1常用实验室仪器和下列仪器.5.2紫外分光光度计及10mm石英比色量.5.3医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为1.1~1.4kg/cm²），钢内湿度相当于120~124℃.5.4具玻璃磨口塞比色管，25ml 所用玻璃器血可以用盐酸（19）或硫酸（135）授泡，清洗后再用水（4.1）冲洗数次.
6样品
6-1采样
在水样采集后立即放入冰箱中或低于4C的条件下保存，但不得超过24h.水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸（p=1.84g/mL），酸化到pH小于2.并尽快测定.样品可贮存在玻璃瓶中.
6.2试样的制备
取实验室样品（6.1）用氢氧化钠溶液（4.3）或硫酸溶液（4.7）调节pH至5~9从面制得试样.如果试样中不含悬浮物按（7.1.2）步骤测定，试样中含悬浮物则按（7.1.3）步骤测定.
7分析步骤
7.1测定 7.1.1用无分度吸管取10.00mL试样（C超过100g时，可减少取样量并加水（4.1）稀释至10mL）置于比色管中.7.1.2试样不含悬浮物时，按下述步疆进行，a加入5mL碱性过硫酸钾溶液（4.4），塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞，以防弹出. b.将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中，加热，使压力表指针到1.1~1.4kg/em²，此时温度达120～124C后开始计时，或将比色管置于家用压力锅中，加热至顶压阀吹气时开始计时.保持此湿度加热半小时.
c.冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管并冷至室温.
d.加盐酸（19）1mL，用无氨水稀释至25mL标线，混匀，
220与275nm处测定吸光度，并用式（1）计算出校正吸光度A. e.移取部分溶液至10mm，石英比色量中，在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，分别在波长为
7.1.3试样含悬浮物时，先接上述7.1.2中a至d步骤进行，然后待澄清后移取上清液到石英比色皿中.再按上述7.1.2中步骤继续进行测定，
7.2空白试验
空白试验除以10mL水（4.1）代替试料外，采用与测定完全相同的试剂、用量和分析步骤进行平行操作.
注：当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A不超过0.03，超过此值，要检查所用水，试剂、器Ⅲ和家
用压力蜗或医用手提灭菌器的压力.
7.3校准
7.3.1校准系列的制备：
a.用分度吸管向一组（10支）比色管（5.4）中，分别加入硝酸盐氮标准使用溶渡（4.6.2）0.0，0.10 0.30 0.50.0.70.1.00 3.00 5.00 7.00 10.00 mL 加水(4.1)稀释至10.00 mL
b.按7.1.2中a至c步骤进行测定.
7.3.2校准曲线的绘制：
零浓度（空白）溶液和其他硝酸钾标准使用溶液（4.6.2）制得的校准系列完成全部分析步骤，于波长220和275nm处测定吸光度后，分别按下式求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度A和零浓度的校正吸光度A及其差值A
.（4）
式中：Am-标准溶液在220nm波长的吸光度：
Ars--标准溶液在275nm波长的吸光度；A-零浓度（空白）溶液在220nm波长的吸光度；A--零浓度（空白）溶液在275nm波长的吸光度.
按A.值与相应的NO-N含量（ug）绘制校准曲线
8结果的表示
8.1计算方法
按式（1）计算得试样校正吸光度A.在校准曲线上查出相应的总氮ug数，总氮含量C（mg/L）按下式计算：
式中：--试样测出含氮量g；
V测定用试鲜体积，ml
9精密度与准确度
9.1重复性
21个实验室分别测定了亚硝酸钠，氨基丙酸与氯化铵混合样品；CW604氨氮标准样品；L一谷氨酸与葡萄糖混台样品，上述三种样品含氮量分别为1.49.2.64和1.15mg/L.其分析结果如下：
各实验室的室内相对标准偏差分别为2.3，1.6和2.5%，室内重复测定允许精密度分别为0.074，0.092和 0.063 mg/L.
9.2再现性
上述实验室对上述三种统一合成样品测定.实验室间相对标准偏差分别为3.1%，1.1%和4.2%；再现性相对标准偏差分别为4.0%，1.9%和4.8%：总相对标准偏差分别为3.8，1.9和4.9%，
9.3准确度
上述实验室对上述三种统一合成样品测定，实验室内均值相对误差分别为6.3%，2.4%和8.7%.
室内单内相对误差分别为7.5%，3.8%和9.8%.实验室平均回收率置信范国分别为99.0±6. 4% 99. 0±5.1%和 101±9.4% .
附加说明：
本标准由国家环境保护局规划标准处提出.本标准由上海市环境监测中心负责起草， 本标准起草人载克慧.本标准委托中国环境监测总站负责解释，
