HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 6214-2023
邻氨基苯酚
o-Aminophenol
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
本文件起草单位：辽宁世星药化有限公司、宁夏德吴科技产业有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、厦门银都利工业有限公司、国家染料质量检验检测中心.
本文件主要起草人：王文勇、袁胜群、王明、王颖、向梅、徐瑞敏、杨杰民、石志刚、成梦可.
邻氨基苯酚
警告一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.本文件并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
本文件规定了邻氨基苯酚的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.
本文件适用于邻氨基苯酚产品的质量控制.
结构式： OH NH分子式：CH ON相对分子质量：109.13（按2022年国际相对原子质量）CAS RN 95-55-6
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 用于本文件.
GB190危险货物包装标志GB/T191-2008包装储运图示标志（ISO780：1997，MOD）GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则GB12463危险货物运输包装通用技术条件 GB12268-2012危险货物品名表GB15258化学品安全标签编写规定GB15603常用化学危险品贮存通则GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序 GB20814染料产品中重金属元素的限量和测定GB/T21876-2015溶剂染料及染料中间体灰分的测定
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4要求
邻氨基苯酚的质量要求应符合表1的规定.
表1邻氨基苯酚的质量要求
序号 项 日 指 标 试验方法章条号1 外观 白色或浅灰色粉末 7.22 邻氨基苯酚质量分数/% >98. 00 7.33 邻氨基苯酚纯度/% ≥99. 00 7.44 灰分质量分数/% ≤0 50 7.55 铁含量/（mg/kg） 7.66 镍含量/（mg/kg） ≤10 7.6
5安全信息
5.1安全要求
根据GB12268-2012，邻氨基苯酚为第6类6.1项毒性物质，危险品编号为UN2512.遇明火、高热可燃，受高热分解产生有毒气体.
使用及搬运时，应严格注意安全，
吸人、皮肤接触及吞食有害，避免与氧化剂、还原剂、碱类接触，
5.2安全技术说明书
按GB/T16483，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书，
6采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批.每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定.
所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中.
采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量应不少于200g.
品名称、批号、生产厂名称、采样日期和地点.一个供检验用，另一个保存备查. 将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中.其上粘贴标签，注明产
7试验方法
7.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定.
检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行.
7.2外观的评定
在自然北登光下采用目视评定.
7.3邻氢基苯酚质量分数的测定
7.3.1方法提要
采用重氮化法.
利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸存在条件下与亚硝酸钠发生重氮化反应生成重氮盐的原理进行测定.
7.3.2试剂和溶液
7.3.2.1盐酸溶液：盐酸与水的体积比为1：1.
7.3.2.2澳化钾溶液：100g/L.
7.3.2.3亚硝酸钠标准滴定溶液：c（NaNO）一0.1mol/L.
按GB/T601的规定配制和标定，标定时用淀粉-碘化钾试纸指示终点.
7.3.2.4淀粉-碘化钾试纸.
7.3.3测定
液、10mL溴化钾溶液，使样品完全溶解.冷却至10℃~15℃，在搅拌下用亚硝酸钠标准滴定溶液 称取约0.3g（精确至0.0001g）试样，置于400mL烧杯中，加人100mL水、20mL盐酸溶滴定，滴定时将滴定管尖端插人液面下，近终点时，将滴定管提出液面，用少量水将尖端洗涤，再逐滴加人，以淀粉-碘化钾试纸检验终点.当试液点在试纸上呈微蓝色并保持3min不消失，即为终点，
同时做空白试验.
7.3.4结果计算
邻氨基苯酚质量分数以w：计，按公式（1）计算：
式中：
V一-试样消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）： （一亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V.-空白试验消耗亚确酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；M-邻氨基苯酚的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M（CH ON）=109.13]；m-试样的质量的数值，单位为克（g). 计算结果保留到小数点后两位，
7.3.5允许差
邻氨基苯酚质量分数两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.30%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果.
