中华人民共和国国家标准
GB/T 47000-2025代替GB/T 20403-2006 GB/T 26340-2010
康复训练床
Rehabilitation trainingbed
国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布
目次
1范围2规范性引用文件3术语和定义
5.1一般试验条件5.2试验环境和设备
6.1活动部件6.3结构设计 6.2表面质量6.4操作装置6.5调节部件6.6噪声6.7稳定性6.8强度 116.9电气安全 12
7.1出厂检验 127.2型式检验 137.3抽样和判定规则 13
10标志、包装、运输及贮存10.1标志. 1 410.2包装 1410.3运输及贮存 14
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
床》.本文件以GB/T26340-2010为主，整合了GB/T20403-2006的内容.与GB/T26340-2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
更改了康复训练床的定义（见3.1 GB/T20403-2006的3.1）；删除了分类和型号（见GB/T263402010的第4章）；增加了表面质量（见4.2）； -更改了角度要求（见4.5.4，GB/T26340-2010的5.6.3）：更改了噪声的试验方法（见6.6，GB/T26340-2010的8.9）；更改了稳定性要求（见4.7，GB/T26340-2010的5.4）；一更改了直立床附件静载强度的要求和试验方法（见4.8.2、6.8.2，GB/T26340-2010的6.2、 8.7);更改了床长边静载强度和冲击强度的试验方法（见6.8.3、6.8.4，GB/T26340-2010的8.5.4、8.5.3) ;更改了电气安全的要求（见6.9，GB/T263402010的第7章）：
增加了安全警示要求（见第8章）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中华人民共和国民政部提出.
本文件由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会（SAC/TC148）归口.
本文件起草单位：中国残疾人辅助器具中心、河南翔宇医疗设备股份有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、中国康复研究中心、佛山凯洋医疗器械有限公司、江阴市新盛医疗器材设备有限公司、 河北瑞普假股矫形器辅具有限公司、河北省药品医疗器械检验研究院、厚福医疗装备有限公司、可孚医股集团陕西有限公司、河南优德医疗设备股份有限公司、江苏天瑞医疗器械有限公司.
本文件主要起草人：张红涛、张红、李建谕、苏宁、潘铮、何永正、戴东、李玉、张健、崔宁杰、吴少帅、黄兵、王玉才、谢健峰、皮曦、李晓堂、廖友峰、吴瑞萍、孙建武、李强、张振淑.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
-2006年首次发布为GB/T20403-2006，2010年首次发布为GB/T26340-2010；
本次为第一次修订，将GB/T20403-2006和GB/T26340-2010合并.
