中华人民共和国国家标准
GB/T 15076.10-2019代替GB/T 15076.10-1994
钽锯化学分析方法 第10部分：锯中铁、镍、铬、钛、锆、铝 和锰量的测定 直流电弧原子发射光谱法
Methods for chemical analysisof tantalum and niobium-Part 10Determination of iron nickel chromium titanium zirconium aluminum and manganese contents in niobium-Direct current arc atomic emission spectrometry
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
GB/T15076《钮化学分析方法》分为16个部分：
第1部分：中钮量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：第3部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法； 第2部分：钮中锐量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和色层分离重量法：第4部分：铁量的测定1.10-二氮杂菲分光光度法；第5部分：钼量和钨量的测定电感稿合等离子体原子发射光谱法；第6部分：硅量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法： 第7部分：中磷量的测定4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光诺法；第8部分：碳量和硫量的测定高频燃烧红外吸收法：第9部分：钮中铁、铬、镍、锰、钛、铝、铜、锡、铅和锆量的测定直流电弧原子发射光谱法： 一第10部分：锯中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定直流电弧原子发射光谱法：一第11部分：锐中砷、锑、铅、锡和镜量的测定直流电弧原子发射光谱法；第12部分：钮中磷量的测定乙酸乙酯萃取分离磷钼蓝分光光度法：第13部分：氮量的测定情气熔融热导法； 第14部分：氧量的测定情气熔融红外吸收法；第15部分：氢量的测定情气熔融热导法：一第16部分：钠量和钾含量的测定火焰原子吸收光谱法.
本部分为GB/T15076的第10部分，
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T15076.10-1994（钮化学分析方法锐中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定》本部分与GB/T15076.10-1994相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
扩大了测定范围，锆和锰含量的测定范围由“0.0001%~0.010%”修改为“0.0001%~ -改变了测试方法，由"直流电弧载体分馏原子发射光谱法”修改为"直流电弧原子发射光谱法”；%0000~%20000%0100%20000甲%0000661享1第）%0000~%0000%0200%10000甲图删除了引用标准（见1994年版的第2章）； 章）；增加了样品条款（见第5章）：增加了精密度条款（见第8章）：增加了试验报告条款（见第9章）.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分起草单位：宁夏东方钮业股份有限公司、西北稀有金属材料研究院宁夏有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、九江有色金属冶炼有限公司、西北有色金属研究院、国标（北京）检验认证有限公司.
本部分主要起草人：张俊峰、许宁辉、王志萍、张仁惠、翟通德、王玉宝、魏红楠、王长华、孙洪涛、周燕.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 15076.101994.
钽锯化学分析方法 第10部分：锯中铁、镍、铬、钛、锆、铝 和锰量的测定 直流电弧原子发射光谱法
1范围
本部分适用于锯及氢氧化、氧化和碳化锯中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰含量的测定.测定范围见表1.
表1元素与测定范围
元素 测定范围/%铁、镍、饹 050°0~g 000钛、锆、锰 050°0~I 000°0050°0~000°
2原理
将金属及其氢氧化物和碳化物灼烧转化成五氧化二锯，用一定比例的石墨粉和氟化钠混合做缓冲剂，直流电弧阳极激发，进行光谱测定，
3试剂或材料
08中（%10.000号）%6660=1烧2h，放人干燥器中冷却至室温，备用.
3.2三氧化二铁（wFo≥99.99%）.3.3氧化亚镍（xo≥99.99%）.3.4 三氧化二铬（wc0≥99.99%）.3.5 二氧化缺（wto≥99.99%）.3.6 三氧化二铝（wx0≥99.99%）. 二氧化锆（≥99.99%）.3.7 3.8 二氧化锰（o 99.99%）.3.9氟化钠：优级纯，3.10石墨粉：光谱纯.3.12压模：用有机玻璃棒车制成，顶端2.9mm×2mm. 3.11缓冲剂：称取9.40g石墨粉（3.10），加人0.60g氟化钠（3.9），磨匀.
GB/T 15076.10-2019
3.13氯气（体积分数不小于99.99%）
3.14石墨电极：光谱纯，上电极和下电极的结构及尺寸见图1.
单位为毫米
图1石墨电极结构及尺寸
4仪器设备
直流电弧原子发射光谱仪，
5样品
5.1碳化记粒度小于150μm；锯粉粒度小于180pm.5.2氢氧化锯和氧化锯应预先在105C~110C烘2h.置于干燥器中冷却至室温，备用.且颗粒要尽量小.
6试验步骤
6.1试料处理
取约1g样品置于瓷堆埚或铂坩埚中，于箱式电阻炉内，升温至900C灼烧1h（馄丝、锯锭需灼烧4h以上），使其完全转化成五氧化二，取出，冷却至室温.
6.2平行试验
平行做两份试验，取其平均值.
6.3光谱试料的配制
6.3.1 称取适量的氧化物试料（6.1）和缓冲剂（3.11）以2：1比例混合，研磨均匀.6.3.2将混合料（6.3.1）装人石墨电极（3.14）中，以压模（3.12）压紧使试料低于电极口1mm，以备测定.
6.4测定
6.4.1标样配制
准确称取8.9344g五氧化二（3.1）于玛瑶研中，依次加人0.1430g三氧化二铁（3.2），0.1273 g氧化亚镍（3.3)，0.146 2g三氧化二铬（3.4)，0.1668g二氧化（3.5)，0.135 1g二氧化锆（3.6），0.1890g三氧化二铝（3.7），0.1582g二氧化锰（3.8），磨匀，配制成各测定元素含量为1%的主标样，再用五氧化二锯（3.1）逐步稀释成标样系列，各标样点元素含量见表2.
表2标样配制表
标样系列中各元素质量分数/%元素 1 2 3 4 5 6铁、镍、铬 0 0 000 3 0 001 0 0 003 0 0 010 0 0300 0 000 2 0 001 0 0 003.0 0 010 0 030钛、皓、锰 0 0 000 1 0 001 0 0 003 0 0 010 0 030
6.4.2测定条件
仪器测定条件如下：
电极间距：2mm： 光源：直流电弧、电流15.5A；预燃时间：2s:曝光时间：50s推荐各元素分析谱线见表3.
表3推荐分析谱线
元累 波长/nm铁 016*657镍 305.082铬 302 156钛 307 865343 823铝 257 510锰
