中华人民共和国国家标准
GB/T 20944.2-2007
Textiles-Evaluation for antibacterial activityPart2:Absorption method
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
GB/T20944《纺织品抗菌性能的评价》包括如下3个部分：
一第1部分：琼脂平Ⅲ扩散法；
一第2部分：吸收法；
一第3部分：振荡法.
本部分为GB/T20944的第2部分.
的测定》中的吸收法.
本部分由中国纺织工业协会提出.
本部分由全国纺织品标准化技术委员会基础分会（SAC/TC209/SC1）归口.
本部分主要起草单位：国家棉纺织产品质量监督检验中心、深圳市北岳海威化工有限公司、北京洁尔爽高科技有限公司、波司登股份有限公司、江苏AB集团有限责任公司、上海市纺织科学研究院南测 中心、苏州市纤维检验所和纺织工业标准化研究所.
本部分主要起草人：郑宇英、商成杰、邹海清、高德康、张华、姜建英、刘晨、薛正元.
纺织品抗菌性能的评价 第2部分：吸收法
1范围
本部分适用于羽绒、纤维、纱线、织物和制品等各类纺织产品. 本部分不涉及抗菌产品安全性的评价.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T20944的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.
GB/T12490-1990纺织品耐家庭和商业洗涤色牢度试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于GB/T20944的本部分.
3. 1
抗菌性能antibacterial activity
产品所具有的抑制细菌繁殖的性能.
3. 2
对照样controlfabric
用于验证试验细菌生长条件的、不经任何处理的100%棉织物.注1：已被证明采用色牢度试验用的棉标准贴衬织物，经高温蒸煮和蒸增水洗涤后作为对照样是合适的. 注2：如果需要，也可采用与试样材质相同但未经抗菌整理的材料作为对照样.
4安全预防措施
本方法需要使用细菌，并且具有促进细菌繁殖的条件，所以应在规定的试验环境下由经过培训的人员进行试验.
5原理
将试样与对照样分别用试验菌液接种.分别进行立即洗脱和培养后洗脱，测定洗脱液中的细菌数并计算抑菌值或抑菌率，以此评价试样的抗菌效果.
6设备
6.1分光光度计：检测波长660nm6.2恒温培养箱：温度能保持在37C士2C.6.3水浴锅：温度能保持在45C士2C. 6.4恒温调速摇瓶柜.6.5冰箱：温度能保持在2C~8C.
GB/T 20944.2-2007
6.6高压灭菌锅：温度能保持在121C，压力能保持在103kPa.6.7玻璃小瓶：平底圆柱，容量约为30mL，带有瓶盖.6.10二级生物安全柜.6.11试管、烧瓶等实验室常用器具.
6.8玻璃或聚苯乙烯制平ml：直径90mm~100mm或55mm~60mm.
6.9旋涡式振荡器.
7培养基和试剂
试验所用试剂应是分析纯的或适用于微生物试验用的.试验用水应是用于制备微生物培养基的分析级的纯水，可用蒸馏、离子交换或用反渗装置过滤等方法制取，应无毒和无抑菌物质.
注：建议使用现有商业化的脱水原料制备培养基，并严格按照相关产品制造商的使用说明操作.
7.1大豆蛋白陈肉汤（TSB）
胰蛋白陈 15 g大豆蛋白陈 5g氯化钠 5g水 （最终定容至）1000mL灭菌后，pH值为7.2土0.2.
7.2大豆蛋白陈琼脂培养基（TSA）
胰蛋白陈 15 g大豆蛋白陈 5g琼脂粉 氯化钠 5g水 15 g （最终定容至）1000mL灭菌后，pH值为7.2±0.2.
7.3营养肉汤（NB）
牛肉膏 蛋白陈 5g 3g水 （最终定容至）1000mL灭菌后，pH值为7.0±0.2.
7.4SCDLP液体培养基
酪蛋白陈 大豆蛋白陈 3 g 17 g氯化纳 5 g磷酸氢二钾 2.5 g葡萄糖 1 g 2.5 g卵磷脂 聚山梨醇酯80（吐温80） 7 g水 （最终定容至）1000mL灭菌后，pH值为7.0±0.2.
7.5稀释液
胰蛋白陈氯化钠 8.5 g 1 g蒸馏水 （最终定容至）1000mL
灭菌后，pH值为7.0±0.2.
7.6计数培养基（EA）
脱水酵母膏 胰酪蛋白陈 80'9葡萄糖 1. 0 g琼脂粉水 （最终定容至）1000mL灭菌后，pH值为7.2±0.2.
12g~18g（根据产品的凝胶度决定）
8试验细菌
8.1菌种
应使用下列革兰氏阳性和其中一种革兰氏阴性菌种.
肺炎克雷白氏菌Klebsiella pneumoniae（ATCC4352）革兰氏阴性； 金黄色葡萄球菌 Staphyfococcus aureus（ATCC6538）革兰氏阳性；一大肠杆菌Escherichiacoli（8099或ATCC11229）革兰氏阴性.
注1：可使用加入世界菌种保藏联合会（WFCC>的菌种保藏机构提供的、与上述菌种等效的试验细菌.注2：根据需要，可采用其他的试验菌种，培养基成分、培养温度和培养方法可根据需要调整.
8.2冻干菌的活化
将冻干菌融化分散在5mL的TSB（7.1)中成悬浮状，在37C士2C下培养18h~24h.用接种环取菌悬液以划线法接种到TSA（7.2）平ⅢL上，在37C土2C下培养18h~24h.
从培养m上取典型菌落接种在TSA（7.2）斜面试管内，在37C土2C下培养18h~24h.数不超过10代. 将斜面试管贮存于冰箱内（5C～10C），作为保存菌，保存期不超过一个月，每月传代一次，传代次
8.3标识
对每个试验细菌应标注如下信息：
b）冻干菌的名称和编号： a）供应冻干菌的菌种保藏机构名称：c）冻干菌的批号：d）冻干菌激活日期；e）保存菌的贮藏日期；{）保存菌的实验室编号.
9试验菌液的培养和制备
9.1培养A
用接种环取保存菌（8.2），以划线法接种EA（7.6）平Ⅲ上，37C土2C下培养24h士2h.
注：该平Ⅲ在5C~10℃条件下保存，在1周内使用，
9.2培养B
取肉汤NB（7.3）或TSB（7.1）20mL放人100mL的锥形烧瓶内，用接种环取培养A（9.1)的典型
9.3培养C
取肉汤NB（7.3）或TSB（7.1）20mL放人100mL的锥形烧瓶内，从培养 B（9.2）取0.4mL菌液加人瓶内培养，培养后的菌浓度为10²CFU/mL.培养条件为：温度37C士2C，振动频率110min，
