中华人民共和国国家标准
GB/T 22173-2021代替GB/T22173-2008
草酮原药
Oxadiazon technical material
国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布
前言
本文件按照GB/T1.1一2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替GB/T22173-2008《昭草酮原药），与GB/T22173-2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
更改了草酮质量分数指标（见4.2，2008年版的3.2）；更改了丙酮不溶物指标（见4.2.2008年版的3.2）；更改了酸度的测试方法（见5.8，2008年版的4.6）；删除了产品的检验与验收（见2008年版的4.7）： 删除了验收期（见2008年版的5.6）；增加了检验规则（见第6章）；
增加了聪草酮的其他名称、结构式和基本物化参数（见附录A）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：安徽科立华化工有限公司、安徽省化工研究院、安徽广信农化股份有限公司、合肥星宇化学有限责任公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司.
本文件主要起草人：丁向东、刘改玲、于亮、沈龙、雷世超、苗丽、林想、江燕、孙洪峰.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
2008年首次发布为GB/T22173-2008；
本次为第一次修订.
草酮原药
1范围
本文件规定了草酮原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签、包装和储运.
本文件适用于草酮原药产品的质量控制，也可作为供需双方贸易、合格评定以及管理活动等的依据.
注：感草酮的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法GB/T28135-2011农药酸（碱）度测定方法指示剂法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求
4.1外观
为白色至黄色固体粉末.
4.2技术指标
草酮原药应符合表1要求.
表1草酮原药控制项目指标
项目 指标草酮质量分数/% ≥98 0水分/% ≤0.5丙酮不溶物/% ≤0.2酸度（以H SO 计1/% ≤0.3正常生产时，丙酮不溶物每3个月应至少测定一次.
5试验方法
警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验，本文件并未指出的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施.
5.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中 4.3.3进行.
5.2取样
按GB/T1605-2001中5.3.1进行.用随机数表法确定抽样的包装件数.最终取样量应不少于100 g-
5.3鉴别试验
5.3.1红外光谱法
聪草酮原药与草酮标样在4000cm-1~400cm-范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.草酮标样红外光谱图见图1.
图1草酮标样的红外光谱图
5.3.2气相色谱法
本鉴别试验可与聪草酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱
5.4外观的测定
采用目测法测定.
5.5草酮质量分数的测定
5.5.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以二十四烷为内标物，使用HP-5（5%苯甲基硅酮）涂壁的石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中嗯草酮进行气相色谱分离和内标法定量.
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1三氯甲烷.5.5.2.2草酮标样：已知质量分数，w≥99.0%5.5.2.4内标溶液：称取5.0g二十四烷于1000mL的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、摇匀. 5.5.2.3二十四烷：不含有干扰分析的杂质.
5.5.3仪器
5.5.3.1气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器.5.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站.
