中华人民共和国国家标准
GB22608-2008
菱去津悬浮剂
Atrazine suspension concentrates
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.
GB 22608-2008
前言
本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的.
本标准的附录A是资料性附录. 本标准自实施之日起，原行业标准HG2204-1991（菱去津悬浮剂》作废.本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：中油吉林石化农药公司、山东潍坊润丰化工有限公司、青岛凯源祥化工有限 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院.公司.
本标准主要起草人：王玉范、张雪冰、刘宜纯、刘元强、李学臣、唐雷莉、王世燕.
菱去津悬浮剂
该产品有效成分募去津的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：AtrazineCIPAC数字代码：91 化学名称：2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1，3.5-三嗪结构式：
实验式：CHCIN
生物活性：除草
熔点：175C~177C
8y/8g1由8x/888y/8z题28x/82由/80中（.）辛醇10g/kg
稳定性：在70C下，中性介质中缓慢地水解为无除草活性的6-羟基衍生物，在酸性或碱性介质中水解速度较快.土壤中DT60d~150d
1范围
本标准规定了菁去津悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运.本标准适用于由去津原药、助剂及载体加工而成的莞去津悬浮剂.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法 GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观：本品应由符合标准的去津原药、助剂及填料加工而成，外观应是可流动、易测量体
GB 22608-2008
积的悬浮液体：存放过程中可能出现沉淀，但经手摇动，应恢复原状：不应有结块.
3.2去津悬浮剂应符合表1要求.
表1去津悬浮剂控制项目指标
项 目 指 500 g/L 标 50%%85募去津质量分数/% 或质量浓度（20C）/（g/L) 38 0 45 033 500 50 0PH值范围 悬浮率/% 90湿筛试验（通过45um试验筛1/% 6 0~10 0 98持久泡沫量（1min后）/ml 40后残余物的质量分数/% 5 0倾例性 洗涤后残余物的质量分数/% 八 0 5低温稳定性 合格热贮稳定性 合格当质量发生争议时以著去津质量分数为仲我.b倾例性、低温稳定性、热肥稳定性试验在正常生产情况下，每3个月至少检验一次.
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605-2001中“液体制剂的采样方法”进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于200mL.
4.2鉴别试验
气相色谱法一本鉴别试验可与去津质量分数的测定同时进行.在相同的气相色谱操作条件下，试样溶液某一个色谱峰的保留时间与标样溶液中去津色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
4.3葵去津质量分数（质量浓度）的测定
4.3.1方法提要
离子化检测器，对试样中的去津进行气相色谱分离和测定.也可使用填充柱气相色谱法，色谱条件参见附录A.
4.3.2试剂和溶液
三氯甲烷：
三唑酮：w≥95%应不含有干扰分析的杂质；去津标样：已知去津质量分数w≥99.0%；
内标溶液：称取6.8g三唑酮，置于1000mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀.
4.3.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器：色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：30m×0.32mm（i.d）双联毛细柱，内壁键合聚乙二醇20M，膜厚0.25μm；
微量进样器：10L
4.3.4气相色谱操作条件
温度（C）柱温：195、气化室：230、检测室：230：
气体流速（ml/min）：载气（高纯氮）2.0氢气30、空气300；
进样体积（μL）：1.0；
保留时间（min）：芳去津约4.2，内标物（三唑酮）约6.0.
上述气相色谱操作条件，系典型操作参数.可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的去津悬浮剂与内标物的气相色谱图见图1.
1--菁去津；
图1美去津悬浮剂与内标物的气相色谱图
4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的配制
称取菱去津标样0.1g（精确至0.0002g），置于15mL具塞玻璃瓶中，用移液管移人10ml内标溶液，摇匀.
4.3.5.2试样溶液的配制
称取约含去津0.1g的试样（精确至0.0002g)，置于15mL具塞玻璃瓶中，然后将玻璃瓶置于烘箱中烘干，恢复室温再用4.3.5.1中使用的同一支移液管移入10mL内标溶液，摇匀.离心，取上清液进样，必要时过滤.
4.3.5.3测定
之比的重复性，待相邻两针菱去津与内标物峰面积的比的相对变化小于1.5%时，按照标样溶液、试样 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针去津与内标物峰面积溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.
4.3.5.4计算
试样中菱去津的质量分数（%）按式（1）计算，质量浓度p[g/1（20C）按式（2）计算： 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中菱去津与内标物的峰面积比分别进行平均.
(1)
