中华人民共和国国家标准
GB/T23669-2016代替GB/T236692009
2，6-二溴-4-硝基苯胺
2.6-Dibromo-4-nitroaniline
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.
改外主要技术变化如下： 本标准代替GB/T23669-20092，6-二溴-4-硝基苯胺），与GB/T23669-2009相比，除编辑性修
一增加了灰分的质量分数控制项目、指标和测定方法（见第3章、5.6）：
一修改了外观的评定方法（见5.2，2009年版的5.2）；
修改了2，6-二溴-4-硝基苯胺纯度及2，6-二氯-4-硝基苯胺含量的测定方法中液相色谱检测器 的波长（见5.3，2009年版的5.3）：
删除了标志中的"产品生产许可证编号及标志（如适用）"的表述（见2010年版的7.1.1）.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
公司. 本标准起草单位：浙江吉华集团股份有限公司、国家染料质量监督检验中心、沈阳化工研究院有限
本标准主要起草人：沈日炯、孙岩峰、季浩、陈美芬.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 23669-2009.
2.6-二溴-4-硝基苯胺
1范围
本标准规定了2，6-二溴-4-硝基苯胺产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.
本标准适用于2，6-二溴-4硝基苯胺的产品质量控制.
结构式：
分子式：C HBrNO相对分子质量：295.92（按2013年国际相对原子质量）
CAS RN:827-94-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T2384染料及染料中间体熔点的测定GB/T2386-2014染料及染料中间体水分的测定GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
2.6-二澳-4-硝基苯胺的质量应符合表1的要求.
表12.6-二澳-4-硝基苯胺的质量要求
序号 项目 指标 试验方法1 外观 黄色粉末 5 22 2.6-二漠-4-硝基苯胶的钝度/% 98.00 5 33 2.6-二氧-4-硝基苯胶的含量/% ≤0 05 5 34 干品初熔点/C >200.0 5 4
表1（续）
序号 项目 指标 试验方法5 水分的质量分数/% ≤1.0 5 56 灰分的质量分数/% ≤0 20 5.6
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批.每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定，所采样品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落入产品中.采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g.将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签.注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点.一个供检验，一个保存 备查.
5试验方法
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
5.1一般规定
GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行. 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水.检验结果的判定按
5.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定.
5.32.6-二澳-4-硝基苯胺纯度及2.6-二氯-4-硝基苯胺含量的测定
5.3.1原理
采用反相高效液相色谱法，在C：柱上，以甲醇和水为流动相，分离2，6-二溴-4-硝基苯胺及有机杂
5.3.2仪器设备
5.3.2.1液相色谱仪：输液泵流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；5.3.2.2色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为ODSCs、粒径5μm. 检测器一一多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器.5.3.2.3色谱工作站或数据处理机.5.3.2.4超声波发生器.5.3.2.5微量注射器或者自动进样器.
5.3.3试剂和溶液
5.3.3.1水：经0.45pm水膜过滤.2
5.3.3.2甲醇：色谱纯.
5.3.4色谱操作条件
5.3.4.1流动相：甲醇与水的体积比=65：35.5.3.4.2波长：360 nm5.3.4.3流量：1.0 mL/min.5.3.4.4柱温：室温. 5.3.4.5进样量：5L5.3.4.6最佳分析条件的选择：可以根据仪器的不同选择合适的色谱操作条件.
5.3.5测定步骤
匀备用. 称取试样约20mg，于25mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容，置于超声波发生器充分溶解，取出摇
待仅器运行稳定后，用微量注射器吸取试样溶液注入进样阀，待最后一个组分流出完毕（见图1），进行结果处理.
5.3.6结果计算
2.6-二澳-4-硝基苯胺纯度及2，6-二氯-4-硝基苯胺含量以计，按式（1)计算：
式中：
A-2，6-二澳-4-硝基苯胺或2.6-二氯-4-硝基苯胺峰面积数值；∑A-试样中各组分的峰面积数值之和.
计算结果保留到小数点后两位.如结果小于0.01%，则保留一位有效数字.
5.3.7允许差
2.6-二澳-4-硝基苯胺纯度的两次平行测定结果之差应不大于0.20%，2.6-二氯-4-硝基苯胺含量的两次平行测定结果之差应不大于0.02%，取其算术平均值作为测定结果.
5.3.8色谱图
色谱图见图1.
