中华人民共和国国家标准
GB/T23747-2009
饲料添加剂 低聚木糖
Feed additive-Xylo-oligosaccharides
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准的附录A为资料性附录.
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口.
本标准起草单位：中国农业科学院饲料研究所、国家饲料质量监督检验中心（北京）、江苏康维生物有限公司、山东龙力生物科技有限公司.
本标准主要起草人：石波、梁平、冯忠华、樊霞、朱汉静、勇强、徐勇、肖琳、黄娟、王绍云.
饲料添加剂低聚木糖
1范围
本标准规定了饲料添加剂低聚木糖的定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，
本标准适用于以富含半纤维素的植物（如玉米芯等）为原料，经木聚糖酶酶解，添加以允许作为载体（或助剂）使用的物质如玉米芯、石粉、二氧化硅粉等复配而成的低聚木糖产品，作为饲料添加剂.
2规范性引用文件
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002，1SO6353-1：1982，NEQ）GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002，ISO6353-1：1982，NEQ) GB/T5917.1饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T6435饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定（GB/T6435-2006，ISO6496：1999，IDT）GB/T6438饲料中粗灰分的测定（GB/T6438-2007 ISO5984:2002，IDT)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，1SO3696：1987 MOD) GB10648饲料标签GB/T13079饲料中总砷的测定GB/T13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T13091饲料中沙门氏菌的检测方法（GB/T13091-2002，ISO6579：1993，MOD）GB/T13092饲料中霉菌总数的测定 GB/T13093饲料中细菌总数的测定GB/T14699.1饲料采样（GB/T14699.1-2005，1SO6497:2002.IDT)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准.
3. 1低聚木糖xylo-oligosaccharides
由2个~7个D-木糖以g-1.4糖苷键连接成主链的碳水化合物.
4要求
4.1感官性状本品为白色、微黄色、棕色的流动性粉末或颗粒，无异味、无结块、无发霉、无变质现象.
4.2鉴别 试样水提取物经薄层层析检测，其显示出的试样中各组分的比移值与标准品相一致.
过0.5mm孔径分析筛.筛上物质量不应大于总质量的2%.
4.4技术指标
技术指标应符合表1规定.
表1技术指标
项 标低聚木糖含量（以干物质计）/ % >35 0水分/% ≤8.0pH值 3 0~6 0灼烧残渣/ ≤15 0%碑（以As计1/ <1.0(mg/kg)铅(以Pb计1/ (mg/kg) ≤5.0细菌总数/(CFU/g) ≤10 000霉菌总数/(CFU/g) ≤500沙门氏菌 不应检出 5试验方法 除特殊说明外，所用试剂均为分析纯，水为蒸镭水，色谱用水符合GB/T6682中一级用水规定，标准溶液和杂质溶液的制备应符合GB/T602和GB/T603：仪器、设备为一般实验室仪器和设备. 5.1感官性状的检验 5.1.1颜色、外观 取适量试样，在自然光线下，用肉眼观察试样的颜色和形态，有无结块、发霉和变质. 5.1.2气味 称取试样20.0g（精确至0.1g），放入100mL瓶中，加人50C的蒸馏水50mL，加盖，振摇30s，倾出上清液，唤其气味，判断是否已存在异味. 5.2鉴别试验 5.2.1薄层板：硅胶60.5.2.2展开剂：体积分数为正丁醇：冰乙酸：水=2：1：1 5.2.3标准试样溶液的制备：称取适量含有聚合度分别为2～7的低聚木糖混合而成的低聚木糖标准物质，用蒸馏水配制成1%浓度.5.2.4试样溶液的制备：称取适量的试样，用蒸馏水配制成1%浓度的试样溶液，10000r/min条件下离心10min.取上清液.5.2.6展开方式：上行展开一次. 5.2.5点样量：10gL 5.2.7显色剂及显色方法：5%硫酸乙醇溶液，110C保持5min. 5.3低聚木糖含量的测定 5.3.1原理 本糖之间存在相对固定的系数关系的特性，检测其含量. 本方法基于低聚木糖组分可溶于水，并在一定的稀硫酸水解条件下转化成木糖，同时与水解生成的 具体方法为：采用稀硫酸水解法将样品中的低聚糖转化成木糖（单糖）.由于低聚木糖在水解过程中31，4-糖苷键断裂与水分子结合生成糖昔羟基，因此生成的木糖含量比水解前的本糖含量高.用“平均转化系数”表示水解生成的木糖与水解前的低聚本糖含量之比，其数值因低聚木糖的聚合度面异，均值约为1.06（以木二糖计）.采用高效液相色谱法定量测定样品中原有木糖的质量含量和样品中低聚聚木糖的质量含量. 5.3.2试剂和溶液 5.3.2.2硫酸（98%）：分析纯. 5.3.2.3氢氧化钠（固体）：分析纯.5.3.2.4质量分数为12%稀硫酸溶液：称取14.0g硫酸（5.3.2.2）（精确至0.1g），加入到100mL蒸馏水中，混匀.混匀.摇匀.然后分别吸取此溶液用超纯水配制成木糖浓度分别为0 10g/L、0.50g/L、1.00g/L.2.00g/L、 5.3.2.1木糖：纯度应为99%以上. 4.00g/L的系列标准溶液. 5.3.3.1超声波水浴.5.3.3.3高效液相色谱仪（带示差折光检测器）. 5.3.3.2超纯水装置. 5.3.4.1试样溶液1的制备 准确称取绝干试样（105C士1C下烘5h）2.0g（精确至0.0002g），在50C士1C恒温水浴条件下以80mL超纯水充分溶解后，转人100mL容量瓶中，冷却至室温，用超纯水定容至刻度，混匀，于3 000r/min的条件下离心10min后得试样溶液1.取少量试样溶液1于10000r/min的条件下离心10min后得到上清液，用0.45pm滤膜过滤上清液，供高效液相色谱仪分析. 5.3.4.2试样溶液2的制备 准确吸取10mL试样溶液1（5.3.4.1)，置于100mL三角瓶中，加人质量分数为12%硫酸溶液（5.3.2.4）10mL，加盖封口膜，于100C下反应90min后冷却至室温，用质量分数为10%的氢氧化钠溶液（5.3.2.5）中和水解液至pH6~7，转人50mL容量瓶，用超纯水定容至刻度，混匀后得试样溶液2.取少量试样溶液2于10000r/min的条件下离心10min得到上清液，用0.45m滤膜过滤，供高效液 相色谱仪分析. 5.3.4.3色谱条件 色谱柱预柱：氢离子型阳离子交换树脂柱，聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装，长30mm，内径4.6mm，粒度9μm，交联度8%，pH1~3. 色谱柱：聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装糖分析柱，长300mm，内径7.8mm，粒度9μm，交联度8%，pH1 ~3. 流动相：0.005mol/L硫酸溶液.
