中华人民共和国国家标准
GB/T23841-2009
无机化工产品中镉含量测定的通用方法 原子吸收分光光度法
Inorganic chemicals for industrial use-General method for the determinations of cadmiumAtomic absorption spectrometry
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准的附录A为资料性附录：附录B为规范性附录.本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准主要起草单位：中科铜都粉体新材料股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、山东出人境检验检疫局.本标准主要起草人：欧阳准、姚学慧、王骏、王莹、刘幽若.
本标准为首次发布.
无机化工产品中镉含量测定的通用方法 原子吸收分光光度法
1范围
本标准规定了无机化工产品中辐含量测定的通用方法原子吸收分光光度法的安全提示、一般规定、石墨炉原子吸收分光光度法和火焰原子吸收分光光度法.
量.石墨炉原子吸收分光光度法的最低检出浓度为0.001mg/L.火焰原子吸收分光光度法的最低检 本标准适用于石墨炉原子吸收分光光度法和火焰原子吸收分光光度法测定无机化工产品中的辐含出浓度为0.02mg/L.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987.MOD)HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗.
4一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指优级纯试剂和GB/T6682一2008规定的二级水.
试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时均按HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备.
5石墨炉原子吸收分光光度法
5.1原理
将处理过的样品试液注入石墨炉中，在原子化阶段的高湿下辐化合物离解为基态原子蒸气，并对空定浓度范围，吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量. 心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收.在选择的最佳测定条件下，测定试液中镉的吸光度，在一
5.2试剂
5.2.1硝酸溶液：15；
5.2.3镉标准溶液I：1mL溶液含镉（Cd）o.01mg；
用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的辐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.置于冰箱内保存，有效期一个月.
5.2.4镉标准溶液Il：1mL.溶液含锡（Cd)1μg.
用移液管移取1mL镉标准溶液1，置于100mL容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀.此溶液即用
5.3仪器、设备
5.3.1玻璃仪器：
所用玻璃仪器均需以硝酸（15）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净.
5.3.2原子吸收分光光度计：配有石墨炉及镉空心阴极灯（参考工作条件参见附录A.1）.
5.4分析步骤
5.4.1试验溶液的制备
称样量和制备试验溶液的方法按有关产品标准中的规定.
5.4.2空白试验溶液的制备
在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加人试剂的量和种类与制备试验溶液相同.
5.4.3工作曲线的绘制
用移液管分别吸取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL镉标准溶液Ⅱ（5.2.4），置于100mL容228.8nm波长处测定吸光度.以标准溶液镉的质量（mg）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.用水调节吸光值为零，并各吸取0.01mL溶液，注人石墨炉中，在曲线.当存在基体干扰时，按附录B测定.
5.4.4测定
墨炉中，按绘制工作曲线步骤进行测定，测出相应吸光值，并在工作曲线上查出镉的质量. 分别吸取试验溶液（溶液中镉的量应在工作曲线范围内）和空白试验溶液样液各0.01mL，注入石
5.4.5基体改进剂的使用
对有干扰样品，则注人适量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液（一般为小于0.005mL）消除干扰.绘
制镉工作曲线时也要加入与测定时等量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液.
5.5结果计算
从试验溶液吸光度中减去空白试验溶液的吸光度，用所得吸光度值从工作曲线上查出相应的镉质量.最终的结果，按照式（1）进行计算.
式中：
m工作曲线上查得的扣空白试验的被测试验溶液中辐的质量的数值，单位为微克（μg）：
m试料质量的数值，单位为克（g）；
V移取的试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：
V5.4.1制备的试验溶液的总体积的数值，单位为毫升（mL）.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值在有关产品标准中规定.
6火焰原子吸收分光光度法
6.1原理
样品经处理后，导人原子吸收光谱仪中，火焰原子化后吸收228.8nm共振线，其吸收量与辐含量成正比，与标准系列比较定量.
6.2仪器、设备
6.2.1火焰：空气-乙炔火焰；
6.2.2原子吸收分光光度计：配有辐空心阴极灯（参考工作条件参见附录A.2）.
6.3分析步骤
6.3.1试验溶液的制备
称样量和制备试验溶液的方法按有关产品标准中的规定.
6.3.2空白试验溶液的制备
在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加人试剂的量和种类与制备试验溶液.
6.3.3工作曲线的绘制
用移液管分别移取镉标准液I（5.2.3）0.00mL2.00mL、4.00mL、6.00mL稀释至100mL后，导人原子吸收分光光度计，用水调零，在228.8nm波长处测定吸光度.以标准溶液镉的质量（mg）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线.当存在基体干扰时，按附录B测定.
6.3.4测定
（6.3.2），按绘制工作曲线步骤进行测定，测出相应吸光值，并在工作曲线上查出试验溶液中镉的质量. 用移液管移取适量试验溶液（6.3.1)（溶液中镉的量应在工作曲线范围内）和空白试验溶液
6.4结果计算
从试验溶液吸光度中减去空白试验溶液的吸光度，用所得吸光度值从工作曲线上查出相应的镉含量.最终的结果，按照式（2）进行计算.
(?.
式中：
V移取的试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； m试料质量的数值，单位为克（g）：V6.3.1制备的试验溶液的总体积的数值，单位为毫升（mL）.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值在有关产品标准中规定.
m-工作曲线上查得的扣空白试验的被测试验溶液中辐的质量的数值，单位为毫克（mg）；
