中华人民共和国国家标准
GB/T23958-2009
工业用亚氨基二乙晴
Iminodiacetonitrile for industrial use
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会（SAC/TC63/SC2）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准起草单位：重庆紫光化工股份有限公司、四川天然气化工研究院.本标准主要起草人：罗延谷、王典池、罗克俊.
工业用亚氨基二乙晴
1范围
本标准规定了工业用亚氨基二乙晴的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存.本标准适用于工业用亚氨基二乙晴的生产、检验和销售.
分子式：CH:N
结构式：
相对分子质量：95.10（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（ISO6353-1：1982，NEQ） GB/T601一2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（1SO6353-1：1982，NEQ）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T6283-2008化工产品中水分含量测定卡尔费休法（通用方法）（ISO760：1978，NEQ）GB/T6679-2003固体化工产品采样通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD)GB/T9738-2008化学试剂水不溶物测定通用方法（ISO6353-1：1982，NEQ）
3性状
浅黄色至褐色结晶.
4要求
工业用亚氨基二乙晴应符合表1所示的技术要求.
表1技术要求
指标项目 一等品 合格品亚氨基二乙晴，/% A 95.0 92 0水/% 3.0 6.0硫酸垫（以SO计），w/% 0.5 1.0水不溶物，w/% 0.2 0 6
5试验方法
5.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施.
5.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008规定的三级水.
分析中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601一2002、GB/T602-2002和GB/T6032002之规定制备.
5.3亚氨基二乙晴含量的测定
5.3.1方法提要
在低温酸性条件下，亚氨基二乙晴与亚硝酸钠发生亚硝基化反应，以永停滴定仪指示终点.反应式如下：
5.3.2试剂
5.3.2.1盐酸溶液：11.
5.3.2.2溴化钾溶液：100g/L.
5.3.2.3亚硝酸钠标准滴定溶液：c（NaNO）=0.25mol/L.
5.3.3仅器
永停滴定仪：灵缴度为10（A）；容量控制精度为0.02mL.
5.3.4分析步骤
室温加水至100mL，加盐酸溶液10mL，加溴化钾溶液10mL，控制温度在5C~10C.将烧杯置磁力 称取约0.6g试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中，加水30mL~50mL，微温使溶解，冷却至搅拌器上，将滴定管尖端插人液面下2/3处，插人电极，用亚硝酸钠标准滴定溶液迅速滴定，同时搅拌，至近终点时，将滴定管尖编提出液面，用少量水淋洗滴定管尖端洗液并入溶液中，继续滴定，用永停滴定仪指示终点（以电流计指针突然偏转，30s以上不再复位为终点）.
5.3.5在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试料面使用相同数量的试剂溶液做空白试验.
亚氨基二乙晴的质量分数w，数值以%表示，按式（1）计算
式中：
V-试料消耗的亚硝酸钠标准滴定溶液（5.3.2.3）的体积的数值，单位为毫升（mL）：
V--空白消耗的亚硝酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
c亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
m-试料的质量数值.单位为克（g）；
M--亚氨基二乙晴的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=95.10）；
取平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.
5.4水不溶物含量的测定
称取约20g预先粉碎至2mm以下的试样.精确至1mg-加水200mL.其余按GB/T9738-2008的规定进行.
取平行测定结果的算术平均值为报告结果.两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%.
5.5硫酸盐含量的测定
5.5.1方法提要
浊溶液比较. 在盐酸介质中，加人氯化钡与试验溶液中的硫酸根离子生成白色沉淀，与同法处理的硫酸盐标准比
5.5.2试剂
5.5.3仪器比色管：50mL.
5.5.4分析步骤
至室温，转移至100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，过滤、弃去初滤液，取续滤液2mL为试液，置于比 称取约2g实验室样品，精确至1mg.置于250mL烧杯中.加水50mL，微湿加热使完全溶解，冷色管中，加盐酸溶液5mL，氯化钡溶液5mL，无水乙醇5mL，所呈浊度与标准比注溶液比较，不得大于与产品各等级规定相符的标准比浊溶液.即一等品：所显浊度不大于1号比色管浊度；合格品：所显浊度不大于2号比色管浊度.
标准比浊溶液制备：分别吸取硫酸盐标准溶液0.2mL土0.02mL、0.4mL±0.02mL，分别置于1号、2号比色管中，加水稀释至2mL，与同体积试液同时同样处理.
5.6水分含量的测定
称取约0.2g实验室样品，精确至1mg，按GB/T6283-2008的规定进行测定.取平行测定结果的算术平均值为报告结果.两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%.
6检验规则
6.1检验分为出厂检验和型式检验.6.1.2型式检验项目为表1中的项目，在正常生产的情况下，每月应至少进行一次型式检验.有 下列情况之一时，也应进行型式检验.a）更新关键生产工艺；b）主要原料有变化：d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异： c）停产后重新恢复生产：e）合同规定.
6.2工业用亚氨基二乙晴由生产厂的质量检验部门进行检验.生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称和厂址、产品名称、生产日期或批号、质量等级、净含量和本标准编号等.
6.3在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一组批，每批产品不超过201.
6.4工业用亚氨基二乙晴按GB/T6678-2003和GB/T6679-2003的规定进行采样.将采得的样品装入塑料袋混匀后，并缩分至不少于400g.将所采样品分装于两个清洁、干燥的塑料袋中，密封.贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名.一份供检验用，一份保存备查，保存时间根据实际需要确定.
6.5检验结果的判定应按GB/T1250中规定的修约值比较法进行.检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要
