中华人民共和国国家标准
GB/T 24226-2009
铬矿石和铬精矿钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法
Chromium ores and concentrates-Determination of calcium contentsFlame atomic absorption spectrometric method
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准的附录A为资料性附录.本标准由全国生铁及铁合金标准化技术委员会归口. 本标准由中国钢铁工业协会提出.本标准主要起草单位：宁波检验检疫科学技术研究院、中华人民共和国天津出入境检验检疫局、冶金工业信息标准研究院.本标准主要起草人：林力、陈少鸿、郑琳、应海松、博冉冉、谷松海、陈自斌.
铬矿石和铬精矿钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法
题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验，本标准并未指出可能的安全问
1范围
本标准规定了火焰原子吸收光谱测定铬矿石和铬精矿中钙含量.
本标准适用于铬矿石及其精矿中钙含量的测定.测定范围（质量分数，以氧化钙计）：0.10%～1. 00 % .
2规范性引用文件
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，1SO3687：1987，MOD）GB/T12806实验室玻璃仪器单标线容量瓶（GB/T12806-1991.eqvISO1042:1983)GB/T12808实验室玻璃仪器单标线吸量管（GB/T12808-1991eqvISO648:1977） GB/T24243铬矿石采取份样（GB/T24243-2009 ISO6153:1989 IDT)1SO6154:1989铬矿石样品制备
3原理
分解过量的过氧化钠.以EDTA为保护剂、氯化锂和氯化溶液为释放剂，抑制干扰元素.在原子吸 试料用过氧化钠在金属锆坩埚中熔融分解.用热水溶解熔融物盐酸冲洗金属锆坩埚并酸化，煮沸收光谱仪上，于波长422.7nm处，以空气-乙炔火焰测定钙的吸光度.
4试剂
GB/T6682的规定. 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水，符合
4.1过氧化钠.
警告一一过氧化钠具有强烈的氧化性，不能与有机物等还原性物质接触，否则易发生燃烧和爆炸.过氧化钠的废料不得用纸或类似可燃物包裹后丢入废料箱内，应用水冲洗排入下水道内，以免自燃引起火灾.
4.2盐酸pl.19 g/mL
4.4EDTA溶液，二水合乙二胺四乙酸二钠，CHNONa2HO 100g/L
500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀. 称取50.0gEDTA，置于500mL烧杯中，加400mL水，加热溶解后，冷却至室温.将溶液移人
4.5锯溶液，50g/L
称取30.43g高纯氯化（SrCl6HO.质量分数为99.99%）于150mL烧杯中，用水溶解，移至
200mL容量瓶中.用水稀释至刻度，混匀.
4.6镧溶液，50g/L.
盐酸（4.3），加热溶解，蒸至小体积，赶除多余的酸，移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀. 称取14.66g高纯三氧化二镧（质量分数为99.99%）于200mL烧杯中，加25mL水，再加50mL
4.7钙标准储备溶液.1.00mg/mL.
称取2.4973g预先在105C~110C的烘箱中烘至恒重的高纯碳酸钙（质量分数为99.99%），置于200mL高型烧杯中，用少量水润湿后，慢慢加人15mL盐酸（4.3），溶解后，加热煮沸除去二氧化碳，冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1.00mg钙.
4.8钙标准工作溶液，50.00μg/mL.
移取5.00mL钙标准溶液（4.7）于100mL容量瓶中.用盐酸（298）稀释至刻度，混匀.此溶液1 mL含钙50μg
注：钙标准储备溶液也可使用市售的有证标准物质.
5仪器
常用实验室仪器，包括单刻度容量瓶和单刻度吸量管分别符合GB/T12806和GB/T12808的规定.5.1原子吸收光谱仪，配备钙空心阴极灯.
在仪器最佳工作条件下，使用的原子吸收光谱仪应达到下列技术指标：
a）精密度的最低要求
用最高浓度的校准溶液，经多次重复测量，并计算其吸光度平均值和标准偏差.该标准偏差不超过该吸光度平均值的1.0%.
用最低浓度的校准溶液（不是零校准溶液），经多次重复测量，并计算其标准偏差，该标准偏差不应超过最高浓度校准溶液的平均吸光度值的0.5%.
b）特征浓度
本标准钙的特征浓度应小于0.05mg/L.
c）校准曲线的线性
校准曲线按浓度分为五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比不小于0.8.
注：因仪器型号而异，附录A为推荐仪器工作参数.
5.2马弗炉，能保持温度（520土10）C，5.4金属锆地埚（质量分数≥99.5%）.30mL.
5.3分析天平，感量0.1mg，
6取制样
按GB/T24243和ISO6154标准规定进行取制样，试样应通过0.090mm筛孔，并于105C~110C的烘箱中干燥2h，于干燥器中冷却至室温，待用.
7分析步额
警告一一为避免空气-乙快点火、熄火可能引起的爆炸性伤害，必须按照仪器说明书要求操作仪器，为减小产生的气体的毒害，请保持良好通风.
7.1试料
称取0.2g试样（6），精确至0.1mg.注：“独立”是指再次及后续任何一次测定结果不受前面测定结果的影响.本分析方法中，此条件意味着同一操作 独立地进行两次测定，取其平均值.者在不同的时间或不同操作者进行重复测定，包括采用适当的再校准.
7.2空白试验和验证试验
随同试料做空白试验，此溶液供7.3.3步骤使用.
同时分析同类型标准样品做验证试验.
7.3测定
7.3.1试料的分解
将试料（7.1）置于预加了1.50g过氧化钠的30mL金属锆坩埚中，再覆盖1.00g过氧化钠，轻轻敲平试料和熔剂，放人马弗炉中，从室温升至（520土10）C并在此温度下熔融样品1h，取出，冷却.
7.3.2试液的制备
将金属锆堆埚放人250mL的烧杯中，加100mL热水浸洗熔融物，取出金属锆坩埚，用10mL盐酸（4.3）冲洗，再用少量水冲净金属锆坩埚，洗液并入烧杯中.加10mL盐酸（4.2）溶解沉淀并酸化，加热煮沸数分钟分解过量的过氧化钠，冷却后，移至200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.
0.5mL.镧溶液（4.6）.用水稀释至刻度，混匀. 移取上述10.00mL溶液至25mL容量瓶中，加0.5mLEDTA溶液（4.4).0.5mL锯溶液（4.5），
7.3.3标准溶液的制备
移取0mL 0.50mL，1. 0mL 1.50mL 2. 00 mL，3.00ml钙标准工作溶液（4. 8）置于-组50mL容量瓶中，加20.00mL试剂空白溶液（7.2），加1mLEDTA溶液（4.4），1mL银溶液（4.5），1mL斓溶液（4.6）.用水稀释至刻度，混匀.
7.3.4测定
7.3.4.1试液的测定
按照仪器操作说明书，将仪器调节至最佳工作状态.使用空气-乙炔火焰，于波长422.7nm处，以“零”标准溶液调零，测定钙的吸光度，从校准曲线上查出相应的钙的浓度.
7.3.4.2校准曲线的绘制
与试液测定相同的工作条件下，测量标准溶液的吸光度.以吸光度为纵坐标，以被测元素浓度为坐标，分别绘制钙的校准曲线.
8结果计算
8.1按式（1）计算钙的质量分数w，其数值以（%）表示：
.(1)
式中：
P自校准曲线上查得的试料溶液中钙的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V测定试液的最初定容体积，单位为毫升（mL）；V-分取试液稀释后的体积，单位为毫升（mL）；V分取试液的体积，单位为毫升（mL）；m--试料的质量，单位为克（g）.计算结果表示到小数点后两位.
8.2按式（2）计算氧化钙的质量分数wco：
**(2 )
计算结果表示到小数点后两位.
9精密度
由8个实验室对四个水平的试样进行方法的精密度试验，根据实验数据得到本方法的重复性限r和再现性限R，见表1.
