中华人民共和国国家标准
GB/T27652-2011
Methods of pretreatment for chemical analysis of preservative-treated wood
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
AS/NZS1605：2006（本材防腐剂和防腐处理材的取样和分析方法》制定. 本标准参考美国木材防腐协会AWPA标准A7-05（木材化学分析前的灰化程序》和澳大利亚
本标准由国家林业局提出.
本标准由全国木材标准化技术委员会归口.
本标准负责起草单位：广东省林业科学研究院，
（广州）.
本标准主要起草人：陈利芳、张燕君、苏海涛、谢桂军、居解语、李兴伟.
防腐木材化学分析前的预处理方法
1范围
本标准规定了防腐木材化学分析前预处理的4种方法：过氧化氢-硝酸消化法、高氯酸消化法、微波-硝酸消化法和过氧化氢-稀硫酸水浴法.
本标准适用于分析防腐本材中砷、铬、铜、磷酸盐等有效成分含量的预处理.其中，微波-硝酸消化法和过氧化氢-稀硫酸水浴法适用于原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪和原子荧光光谱仪在分析防腐木材有效成分前的预处理.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T1933本材密度测定方法
3木粉试样的制备
3.1取样
防腐本材检测样品应取自距端头300mm以上的具有代表性的本材试样，取样部位应避开节疤、开裂和应力本，确定位置后，横截木材取中间一段本块或用空心钻钻取本芯.
3.2测定防腐木材的密度
按GB/T1933规定的方法测定本材样品的密度.
3.3制样
用植物破碎机将3.1中取得的防腐木材样品粉碎，取通过30目标准筛的木粉，于125℃烘约2.5h至恒重.
4过氧化氢-硝酸消化法
4.1仪器与设备
分析天平（0.1mg），可控温电加热板，250mL或500ml.凯氏烧瓶，100ml或200mL容量瓶.
4.2试剂
浓硝酸（70%，分析纯），过氧化氢溶液（30%，分析纯）.
4.3处理过程
准确称取约5g（精确至0.1mg）经3.3制得的本粉样品，置于250mL或500mL凯氏烧瓶中，沿瓶壁慢慢加人75mL浓硝酸使木粉完全润湿（相当于每克木粉试样加人15mL浓硝酸），再加入3～5粒 玻璃珠，然后将烧瓶置于可控温电热板上慢慢加热.
在形成棕色烟雾的初始反应过后，继续加热，直到溶液变为清激透明.降温，逐滴加人5ml过氧化氢溶液.若经上述消化处理后溶液未达清澈，再逐滴加人5mL过氧化氢溶液，继续加热至溶液变清，
定容. 根据所称试样质量的多少，将消化液全部转移至100mL或200mL的容量瓶中，用蒸馏水稀释并
准备一个250mL或500mL空的凯氏烧瓶，加人与上述所消化的本粉试样等量的酸和其他试剂，
GB/T 27652-2011
随同样品一起消化，完成空白消化试验（以便在以后的操作中扣除空白值）.
5高氯酸消化法
5.1仪器与设备
分析天平（0.1mg），可控温电加热板，1000mL烧杯，500mL凯氏烧瓶，100mL或200mL容量瓶.
5.2试剂
浓硝酸（70%，分析纯），浓硫酸（98%，分析纯），浓高氯酸（70%，分析纯）.
270mL.的浓硫酸，混合均匀. 酸氧化剂：在装有100mL蒸馏水的烧杯中缓慢地加人185mL的浓高氯酸，再一边搅拌一边加人
5.3处理过程
准确称取约5g（精确至0.1mg）经3.3制得的木粉样品，置于500m1的凯氏烧瓶中，加入3~5粒玻璃珠，沿瓶壁慢慢加人30mL的浓硝酸，使木粉润湿，在抽气状态下慢慢在低温消化（约100℃），抽气调节在烧瓶口处有棕色烟为准.
同时准备一个500mL空的凯氏烧瓶，加人与所消化的木粉试样等量的酸和其他试剂，随同样品一起消化，完成空白消化试验（以使在以后的操作中扣除空白值）.
约20min后，棕色烟消失，表明木粉已完全溶解.如果还没有，则再加人10mL硝酸，继续消化.通常需要用超过30mL的硝酸量但应避免过量.
用滴管向瓶内滴加10mL酸氧化剂，继续消化.约40min后，可以看到白色浓烟，溶液呈绿色，若溶液转变成黑色，则立刻停止加热，使其自然冷却，再加人10mL硝酸，继续加热直到溶液转变为绿立即停止加热将烧瓶撤出加热器消化过程即告完成.待消化液冷却至室湿，将其全部转移至100mL 色.如果样品中没有铬，那么消化过程到此结束.如果样品中含有铬，则继续加热，直到溶液变成橙色，或200mL的容量瓶中，用燕馏水稀释并定容.
在测定砷或铜时不应用未经稀释的消化液，也不应将消化液加热煮得太干，以免发生爆炸.
对于含铬的本粉样品，在消化的任何时候都不应加热太强烈，如果产生过热现象，会形成绿色的不溶性硫酸铬，该盐不易再溶解，在消化的最后阶段，当溶液变成清澈的橙色时，应立即停止加热，并使其冷却，按上述的规定进行稀释.
5.4特别安全防范措施
5.4.1本方法应注意：如果使用高氯酸方法不当或不小心，会引起剧烈及危险的爆炸.以下两点是消化木粉样品时应防范的：
a）木粉样品应该用硝酸混合，消化开始，直到棕色烟雾减退或停止逸出后，才能再加入其他试剂：b）高氯酸应用硫酸稀释成酸性氧化剂后再加人到消化混合物中.一旦消化开始，应避免再添加本粉样品或接触到其他有机物.如果不小心发生这样的接触，应立即将大量冷水加人到消化 瓶中以制止反应的进一步发生.
5.4.2本粉应该用硝酸预处理，高氯酸应和硝酸、硫酸联合使用.
5.4.3消化过程应在具有良好排气装置的排烟柜中进行，柜内应有冲洗装置，且柜的构件应该是无机材料.
5.4.4强制使用保护装置（护目镜，防护罩）.不应在操作中加大酸的用量，为避免使用大量的酸，实验 室中不应存放多于1瓶或0.45kg以上的酸，且应将其放在石凳和玻璃、陶瓷盘上，不应和木材或塑料接触.
5.4.5溅出来的高氯酸应用大量的水冲洗，不应用本肩、抹布和其他有机材料去清理.
6微波-硝酸消化法
6.1仪器与设备
微波消解仪，分析天平（0.1mg），100mL容量瓶.
6.2试剂
浓硝酸（70%，分析纯），过氧化氢溶液（30%，分析纯）.
6.3处理过程
白消化管，随同木粉样品进行同样处理（以便在以后的操作中扣除空白值）. 准确称取约0.2g（精确至0.1mg）经3.3制得的本粉样品，置于微波消化管中.同时准备一个空
加入5mL浓硝酸，把消化管放进消化键，拧紧盖子固定好，再把消化罐放进微波消解仪，关紧门.按仅器操作规程设定消化程序.消化完成后，冷却，打开微波消解仪的门，移开消化罐，小心地打开消至100 ml. 清为止（注意：使用过氧化氢溶液务必极为小心！），如溶液已呈澄清，则直接待其冷却后用蒸馏水定容
7过氧化氢-稀硫酸水浴法
7.1仪器与设备
分析天平（0.1mg），200mL或2000mL容量瓶，2000mL烧杯，250mL三角瓶.
7.2试剂
2.5mol/L硫酸溶液：在装有1500ml水的烧杯中缓慢地加人280mL浓硫酸（98%，分析纯），一边加酸一边搅拌，冷却后用水稀释至2000ml.
过氧化氢溶液（30%，分析纯）.
7.3处理过程
7.3.1准确称取约1.5g（精确至0.1mg）经3.3制得的木粉样品，置入250mL的三角瓶中，加人40mL2.5mol/L的硫酸溶液，8mL30%的过氧化氢溶液，7.3.2将三角瓶置于水浴中，于75C保持加热30min，并不时地摇动.7.3.3从水浴中移出三角瓶，加入80mL蒸馏水. 7.3.4冷却至室温，移入200mL容量瓶中，并用水稀释至刻度.7.3.5用滤纸进行过滤，弃去最初的50mL滤液，收集余下的滤液，备分析测试用.7.3.6取一个250mL空的三角瓶，加人40mL2.5mol/L的硫酸溶液和8mL30%的过氧化氢溶液.随同木粉样品按7.3.2~7.3.5步骤进行同步处理，制备一个空白样（以便在以后的操作中扣除空 白值）.
