中华人民共和国国家标准
GB/T27815-2011
工业乳状氢氧化钙
Lime water for industrial use
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口.本标准主要起草单位：杭州稳健钙业有限公司、中海油天津化工研究设计院、建德市天石碳酸钙有限责任公司、建德市鑫伟钙业有限公司.本标准主要起草人：李霞、盛转小、项建平、陈春玉、张朝羽.
工业乳状氢氧化钙
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验，本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和键康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
本标准规定了工业乳状氢氧化钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存.本标准适用于工业乳状氢氧化钙.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3分子式及相对分子质量
相对分子质量：74.09（按2007年国际相对原子质量） 分子式：Ca（OH）
4要求
工业乳状氢氧化钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求.
表1技术要求
指标氢氧化钙[Ca（OH）]x/% 25 0~40 0铁（Fe）（以干基计）/% 0 1
表1（续）
项 日 指标氧化镁（以干基计）./% 1. 0垫酸不溶物（以干基计）v/% 0.5
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗.
5.2一般规定
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水，HG/T3696.2 HG/T3696.3的规定制备.
5.3氢氧化钙含量的测定
5.3.1方法提要
滴至无色为终点. 在蔗糖介质中，氢氧化钙与蔗糖生成溶解度较大的蔗糖钙，以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液
5.3.2试剂
5.3.2.1蔗糖溶液：300g/L.称取300g蔗糖，溶于1000mL.水中.加1滴酚酰指示液，使用前滴加5.3.2.2盐酸标准滴定溶液：c（HCl）0.5mol/L. 氢氧化钠溶液（4g/L）至溶液刚呈微粉色.5.3.2.3酚酰指示液：10g/L
5.3.3仪器、设备
5.3.3.1称量瓶：25mm×25mm.5.3.3.2电磁搅拌器.
5.3.4分析步骤
中，加水至约50ml，振摇使之混匀.加人50mL蔗糖溶液，用磁力搅拌器搅拌15min后，加入2~3滴 将试样摇匀后，于称量瓶中快速称取约1.5g试样，精确至0.0002g.用水转移至250mL锥形瓶酚酰指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至无色，并保持30不返色，
同时做空白试验，除不加试样外，其他操作及加人的试剂的种类和量与测定试验溶液的相同，并与试样同样处理.
5.3.5结果计算
氢氧化钙含量以氢氧化钙LCa（OH）的质量分数∞：计，按式（1）计算：
GB/T 27815-2011
式中：
V滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：V.-滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；c盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M氢氧化钙[Ca（OH）：摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=37.05）.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%.
m-试料质量的数值，单位为克（g)；
5.4氧化镁含量的测定
5.4.1方法提要
以盐酸、高氯酸溶解试样后，用原子吸收分光光度计在波长285.2nm处，以标准加人法测定氧化镁含量.
5.4.2试剂
5.4.2.1高氯酸.5.4.2.2盐酸溶液：11.5.4.2.3氧化镁标准溶液：1ml.溶液含氧化镁（MgO）0.1mg.称取0.100g于800℃±50℃灼烧至质量恒定的氧化镁，用少量水润湿，慢慢加人5mL盐酸溶液，溶解后全部转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀. 5.4.2.4氧化镁标准溶液：1mL溶液含氧化镁（MgO）0.01mg.用移液管移取10mL上述氧化镁标准溶液，置于100mL容量瓶中，加人2mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀.此溶液现用现配.5.4.2.5二级水：符合GB/T6682-2008中规定.
5.4.3仪器
原子吸收分光光度计：附有镁空心阴极灯.
5.4.4分析步骤
2C烘干至质量恒定，研细.此为试样A，用于氧化镁含量、铁含量以及盐酸不溶物含量的测定. 将试样摇匀后，快速用量简量取约100mL，置于蒸发Ⅲ中，先于沸水浴中蒸发至干，再于105C士
称取约0.2g试样A，精确至0.0002g.置于烧杯中.以少量水润湿，董上表面Ⅲ.加人5mL盐酸溶液，2mL高氯酸，低温加热，蒸发冒高氯酸白烟至近干，冷却.加人5mL盐酸溶液，低温加热溶解盐类，冷却，必要时过滤，将试液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.
3.00mL、5.00mL氧化镁标准溶液（5.4.2.4），各加入2mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀.在原子 用移液管分别移取2mL试液，置于四只100mL容量瓶中，再分别移人0.00mL、2.00ml、吸收分光光度计上，使用乙炔-空气火焰，于波长285.2nm处，以水调节零点，测定吸光度.
以试验溶液中加人氧化镁的浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中氧化镁的浓度.
5.4.5结果计算
氧化镁含量以氧化镁（MgO）的质量分数w计，按式（2）计算：
